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DFMO

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0744
    Eflornithine
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    DFMO; MDL71782; RMI71782; α-difluoromethylornithine

    		 Parasite Infection Cancer
    依氟乌氨酸 Eflornithine (DFMO) 是酶鸟氨酸脱羧酶的特异性不可逆抑制剂。Eflornithine 可用于研究非洲锥虫病和女性面部毛发过度生长。
    Eflornithine
  • HY-B0744B
    Eflornithine hydrochloride hydrate
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    DFMO hydrochloride hydrate; MDL-71782 hydrochloride hydrate; RMI-71782 hydrochloride hydrate; α-difluoromethylornithine hydrochloride hydrate

    		 Parasite Cancer
    依氟鸟氨酸盐酸盐一水合物 Eflornithine hydrochloride hydrate (DFMO hydrochloride hydrate) 是酶鸟氨酸脱羧酶的特异性不可逆抑制剂。Eflornithine hydrochloride, hydrate 可用于非洲锥虫病和女性面部毛发过度生长的研究。
    Eflornithine hydrochloride hydrate
  • HY-B0744A
    Eflornithine hydrochloride
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    DFMO hydrochloride; MDL71782 hydrochloride; RMI71782 hydrochloride; α-difluoromethylornithine hydrochloride

    		 Parasite Infection Cancer
    盐酸依氟鸟氨酸；依氟鸟氨酸 Eflornithine hydrochloride (DFMO hydrochloride) 是酶鸟氨酸脱羧酶的特异性不可逆抑制剂。Eflornithine hydrochloride (DFMO hydrochloride) 可用于非洲锥虫病和女性面部毛发过度生长的研究。
    Eflornithine hydrochloride
  • HY-B0744D
    L-Eflornithine monohydrochloride

    L-DFMO monohydrochloride; ; L-RMI71782 monohydrochloride; L-α-difluoromethylornithine monohydrochloride

    		 Parasite Cancer
    L-依氟鸟氨酸盐酸盐 L-Eflornithine monohydrochloride (L-DFMO monohydrochloride) 是 Eflornithine 的对映异构体。L-Eflornithine 是一种不可逆的鸟氨酸脱羧酶 (ornithine decarboxylase, ODC) 抑制剂，KD 为 1.3±0.3 μM，Kinact 为 0.15±0.03 min-1。
    L-Eflornithine monohydrochloride
  • HY-161305
    SE-7552

    		HDAC Metabolic Disease Cancer
    SE-7552 是 2-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole (DFMO) 衍生物，是一种具有口服活性的、高选择性、非异羟肟酸 HDAC6 抑制剂，IC50 为 33 nM。SE-7552 的选择性比所有其他已知的 HDAC 同工酶高 850 倍。SE-7552 能够阻断体内多发性骨髓瘤的生长。SE-7552 在饮食诱导的肥胖小鼠中充当抗肥胖剂。
    SE-7552
  • HY-124617A
    AMXT-1501 tetrahydrochloride
    5 篇文献验证

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    AMXT-1501 tetrahydrochloride 是一种具有口服活性的多胺转运系统 (polyamine transport) 抑制剂。AMXT-1501 可阻断免疫活性小鼠中的肿瘤生长，但不能阻断缺乏 T 细胞无胸腺裸鼠中的肿瘤生长。DFMO 和 AMXT-1501 联合诱导 caspase-3 介导的 NB 细胞凋亡。
    AMXT-1501 tetrahydrochloride
  • HY-B0744C
    L-Eflornithine

    L-DFMO; L-RMI71782; L-α-difluoromethylornithine

    		 Parasite Cancer
    L-依氟鸟氨酸 L-Eflornithine (L-DFMO) 是 Eflornithine 的对映异构体。L-Eflornithine 是一种不可逆的鸟氨酸脱羧酶 (ornithine decarboxylase, ODC) 抑制剂，KD 为 1.3±0.3 μM，Kinact 为 0.15±0.03 min-1。
    L-Eflornithine
  • HY-B0744BR
    Eflornithine hydrochloride hydrate (Standard)

    		Parasite Cancer
    依氟鸟氨酸盐酸盐一水合物 (Standard) Eflornithine (hydrochloride hydrate) (Standard) 是 Eflornithine (hydrochloride hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eflornithine hydrochloride hydrate (DFMO hydrochloride hydrate) 是酶鸟氨酸脱羧酶的特异性不可逆抑制剂。Eflornithine hydrochloride, hydrate 可用于非洲锥虫病和女性面部毛发过度生长的研究。
    Eflornithine hydrochloride hydrate (Standard)
  • HY-161306
    ITF5924

    		HDAC Cancer
    ITF5924 (compound 1) 是一种有效且高选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 7.7 nM。ITF5924 对 HDAC6 的选择性是所有其他 HDAC 亚型的 104 倍以上。含有二氟甲基-1,3,4-恶二唑 (DFMO) 部分的 ITF5924 是 HDAC6 的缓慢结合底物类似物，可经历酶催化的开环反应，形成紧密且长寿命的酶抑制剂复合物。
    ITF5924

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