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Pathways Recommended:	Cell Cycle/DNA Damage

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DNA complex

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA Methyltransferase (1) DNA Stain (1) DNA-PK (2) DNA/RNA Synthesis (9) ADC Linker (2) Antibiotic (4) Apoptosis (8) ATM/ATR (1) Autophagy (4) Bacterial (6) Biochemical Assay Reagents (5) Caspase (2) ClpP (1) CMV (2) Cuproptosis (1) Endogenous Metabolite (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (1) Hedgehog (1) Histone Demethylase (2) HIV (1) HSV (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Liposome (1) NF-κB (1) Parasite (1) TNF Receptor (1) Topoisomerase (16)
By Research Areas:	Cancer (34) Infection (11) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (1)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2)
Oligonucleotides:	阳离子脂质 (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

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Targets Recommended: DNA-PK DNA Methyltransferase DNA Stain DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Arp2/3 Complex

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-124325

PIP-199	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
PIP-199 是一种 RecQ 介导的基因组不稳定蛋白 RMI 核心复合物/MM2 相互作用 (*RMI core complex/MM2 interaction) 的选择性抑制剂，其 IC₅₀* 值为 36 μM。PIP-199 可用于耐受肿瘤对 DNA 交联化疗活性分子的增敏研究。

HY-100777

DACA	Topoisomerase	Cancer
DACA 在体外抑制两种必需的核酶，DNA 拓扑异构酶 I (topo I) 和 DNA拓扑异构酶 II (topo II) 。DACA 稳定人白血病 CCRF-CEM 细胞中的 topo I, topo II α 和 topo II β 可切割复合物。

HY-103713

Seclidemstat 5 篇文献验证 SP-2577	Histone Demethylase	Cancer
Seclidemstat 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (K_i=31 nM, IC₅₀)。Seclidemstat 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat 可用于尤文肉瘤的研究。

HY-103713A

Seclidemstat mesylate 5 篇文献验证 SP-2577 mesylate	Histone Demethylase	Cancer
Seclidemstat (SP-2577) mesylate 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (K_i=31 nM, IC₅₀)。Seclidemstat mesylate 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat mesylate 可用于尤文肉瘤的研究。

HY-16562S1

Irinotecan-d10 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Topoisomerase Autophagy	Cancer
伊立替康 d₁₀ (盐酸盐) Irinotecan-d₁₀ (hydrochloride) 是 Irinotecan 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-160839

SPB-PEG4-AAD	Others	Others
SPB-PEG4-AAD (compound 6) 是一种 BFPX 探针。SPB-PEG4-AAD 显示出与 Nkx2.5/DNA 复合物或 p53/DNA 复合物的显著交联，而对 DNA 本身的影响很小。

HY-160840

SPB-AAD	Others	Others
SPB-AAD 是一种 BFPX 探针。SPB-AAD 可共价捕获体外组装的 MEF2/DNA 和 NFAT1/DNA 复合物。

HY-124116

PD 121373	DNA/RNA Synthesis	Cancer
PD 121373 是一种 DNA 络合剂，具有抗肿瘤活性。PD 121373 能够与 DNA 和 RNA 紧密结合，并抑制 DNA 和 RNA 的合成。PD 121373 抑制 L1210 细胞中 DNA 和 RNA 合成的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 0.3 μM。

HY-155556

ZG36	ClpP Biochemical Assay Reagents	Cancer
ZG36 是一种人类 Caseinolytic protease P (ClpP) 激动剂。ZG36 可非选择性地降解呼吸链复合物并减少线粒体 DNA，最终导致线粒体功能崩溃和白血病细胞死亡。ZG36 还可抑制异种移植小鼠模型中急性髓细胞性白血病的发生。

HY-163177

HIV-1 inhibitor-63	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-63 (compound S17) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-63 抑制 integrase-Ku70 复合物形成，IC₅₀ 值为 12 µM。HIV-1 inhibitor-63 抑制 HIV-1 整合后 DNA 修复。

HY-16562S

Irinotecan-d10 (+)-Irinotecan-d₁₀; CPT-11-d₁₀; VAL-413-d₁₀	Topoisomerase Autophagy	Cancer
伊立替康 d₁₀ Irinotecan-d₁₀ 是Irinotecan ((+)-Irinotecan) 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-16562

Irinotecan 40 篇以上引用文献 (+)-Irinotecan; CPT-11; VAL-413(free base)	Topoisomerase Autophagy	Cancer
伊立替康 Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-D0204

Carbazole	DNA/RNA Synthesis	Others
咔唑 Carbazole 是一种三环芳香杂环。Carbazole 可形成新型 DNA 小沟复合物，抑制新 DNA 或 RNA 的合成。

HY-E70209

EcoRI Methyltransferase	DNA Methyltransferase	Cancer
EcoRI 甲基转移酶 EcoRI Methyltransferase 是一种细菌序列特异性 S-腺苷-L-甲硫氨酸依赖性 DNA 甲基转移酶。EcoRI Methyltransferase 依靠复杂的构象机制来实现其卓越的特异性，包括 DNA 弯曲、碱基翻转和插入 DNA。

HY-16562R

Irinotecan (Standard)	Topoisomerase Autophagy	Cancer
伊立替康 (Standard) Irinotecan (Standard) 是 Irinotecan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-143210

Transfectam	Liposome	Metabolic Disease
Transfectam 是一种阳离子脂质，能够与 DNA 相互作用形成复合物，从而将有效的基因转移到各种真核细胞中。

HY-125930

T-2513	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis	Cancer
T-2513 是一种选择性的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。T-2513 与拓扑异构酶 I-DNA 复合物共价结合并使其稳定，且抑制 DNA 复制和 RNA 合成，最终导致细胞死亡。

HY-125930A

T-2513 hydrochloride	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis	Cancer
T-2513 hydrochloride 是一种选择性的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。T-2513 hydrochloride 与拓扑异构酶 I-DNA 复合物共价结合并使其稳定，且抑制 DNA 复制和 RNA 合成，最终导致细胞死亡。

HY-142943

DNA-PK-IN-1	DNA-PK	Cancer
DNA-PK-IN-1 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 是由 Ku70/Ku80 异二聚体和 DNA 依赖性蛋白激酶催化亚基 (DNA-PKcs) 组成的 DNA-PK 酶复合物。DNA-PK-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021136463A1，化合物 1)。

HY-142944

DNA-PK-IN-2	DNA-PK	Cancer
DNA-PK-IN-2 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 是由 Ku70/Ku80 异二聚体和 DNA 依赖性蛋白激酶催化亚基 (DNA-PKcs) 组成的 DNA-PK 酶复合物。DNA-PK-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021136462A1，化合物 1)。

HY-162503

ST166 free acid	Bacterial	Infection
ST166 free acid 是 PhoP-DNA 复合物形成的抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 18 μM 和 24 μM，可抑制 PhoP 和 MtrAC 与 DNA 的结合。ST166 free acid 对海洋分枝杆菌具有抑菌活性。

HY-15233

Letermovir 15 篇以上引用文献 AIC246; MK-8228	CMV	Infection
莱莫维韦 Letermovir (AIC246) 是一种有效的 CMV 抑制剂，以病毒末端酶为靶目标，抑制其活性。

HY-19024

Merbarone NSC 336628	Topoisomerase	Cancer
Merbarone (NSC 336628) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Merbarone 的主要作用是阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割，而不会稳定拓扑 II-DNA 共价复合物。Merbarone 具有抗肿瘤功效。

HY-160841

Biotin-16-dCTP	DNA/RNA Synthesis	Others
Biotin-16-dCTP 是具有高掺入率的 dNTP，可用于优化目标核酸扩增时使用的 dNTP?DNA 聚合酶复合体系。

HY-W440563

Carbazole-d8	DNA/RNA Synthesis	Others
咔唑-d₈ Carbazole-d₈ 是 Carbazole (HY-D0204) 的氘代物。Carbazole 是一种三环芳香杂环。Carbazole 可形成新型 DNA 小沟复合物，抑制新 DNA 或 RNA 的合成。

HY-169118

EGR-1-IN-2	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
EGR-1-IN-2 (compound 2) 是一种 EGR-1 抑制剂，具有抗炎活性。EGR-1-IN-2 能抑制 TNF α 诱导的 HaCaT 细胞中 EGR-1-DNA 复合物的形成。

HY-15435

CHAPS 2 篇文献验证	Others	Others
CHAPS，一种 Cholic acid 的衍生物，是一种两性离子洗涤剂，可溶解膜蛋白。CHAPS 用于稳定各种蛋白质-DNA 复合物，并可以保留溶液中蛋白质的生化活性。

HY-15435A

CHAPS hydrate 2 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
CHAPS水合物 CHAPS hydrate，一种 Cholic acid 的衍生物，是一种两性离子洗涤剂，可溶解膜蛋白。CHAPS hydrate 用于稳定各种蛋白质-DNA 复合物，并可以保留溶液中蛋白质的生化活性。

HY-W131302

Ethylenediaminediacetic acid N,N-Ethylenediglycine	Others	Cancer
Ethylenediaminediacetic acid (N,N-Ethylenediglycine)是一种重要的配体，具有增强金属复合物的抗增殖活性。Ethylenediaminediacetic acid与金属离子形成的复合物在MCF-7癌细胞系中表现出显著的抗增殖特性。Ethylenediaminediacetic acid的金属复合物能够与DNA相互作用，并通过CD和EPR光谱技术进行研究。Ethylenediaminediacetic acid及其金属复合物能够诱导细胞周期在G(0)/G(1)阶段停滞。Ethylenediaminediacetic acid的晶体结构分析为理解其生物活性提供了重要的结构信息。

HY-15233R

Letermovir (Standard)	CMV	Infection
莱莫维韦(Standard) Letermovir (Standard)是 Letermovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Letermovir (AIC246) 是一种有效的 CMV 抑制剂，以病毒末端酶为靶目标，抑制其活性。

HY-W040129

Chromomycin A3 1 篇文献验证	Bacterial Fungal Apoptosis Antibiotic	Infection Cancer
色霉素A3 Chromomycin A3 是一种金黄色素型抗肿瘤抗生素。Chromomycin A3 与二价阳离子形成二聚体复合物，例如 Mg²⁺，其强烈结合富含 GC 的 DNA 序列以抑制 DNA 复制和转录。Chromomycin A3 具有多种用途，可作为人精子染色质，自噬诱导剂和凋亡抑制剂的染色剂。

HY-122623A

DB818 dihydrochloride	Apoptosis	Cancer
DB818 dihydrochloride 是 DB818 (HY-122623) 的二盐酸盐形式。DB818 dihydrochloride 是同源框 A9 (HOXA9) 的抑制剂。DB818 dihydrochloride 可减少 HOXA9-DNA 复合物的形成，抑制 AML 细胞系 OCI/AML3、MV4-11 和 THP-1 的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-D0971

Pyronin Y 3 篇文献验证 Pyronine G; C.I. 45005	DNA Stain	Others
派洛宁Y Pyronin Y (Pyronine G) 是一种可插入 RNA 的阳离子染料，可以靶向包括 RNA，DNA 和细胞器的细胞结构。Pyronin Y 与双链核酸(尤其是 RNA) 形成荧光复合物，可以对细胞 RNA 进行半定量分析。Pyronin Y 可用于鉴定活细胞中核糖核蛋白复合物的特定 RNA 亚种。

HY-158230

SN-398	Topoisomerase	Cancer
SN-398 是一种 Camptothecin (HY-158230) 衍生物，是一种抗肿瘤药物。通过抑制哺乳动物的 DNA 拓扑异构酶I (Topo I) 来发挥作用，稳定 Topo I-DNA 复合物阻止 DNA 的重新连接来诱导 Topo I 介导的 DNA 断裂。SN-398 在 Hela 细胞测试中，有比原抗肿瘤药物 SN-38 (HY-13704) 更强的抗肿瘤活性 (IC₅₀=1.562 μM)。SN-398 可用于对 Topo I 在癌细胞中的抗增殖和抑制生长的研究。

HY-120420

N4Py	Others	Cancer
N4Py 是一种五齿配体，可与铁、铂、铜等金属离子形成稳定的复合物。N4py 模拟铁依赖性抗生素（如 Bleomycin (HY-17565)）的金属结合域，形成可裂解 DNA 的 FeII-N4Py 复合物，产生活性氧 (ROS)，并导致细胞氧化损伤。N4py 可用于癌症研究。

HY-117543

Ethonafide AMP-53; 6-Ethoxyazonafide	Topoisomerase	Cancer
Ethonafide (AMP-53)是 Amonafide 的含蒽衍生物，属于 Azonafide 系列抗癌药物。Ethonafide (AMP-53) 通过稳定酶- DNA复合物抑制拓扑异构酶II活性，包括拓扑异构酶 IIα 和 β 。

HY-126877

3-Deaza-2'-deoxyadenosine	HSV	Infection
3-Deaza-2’-deoxyadenosine 是由 2’-脱氧腺苷合成的核苷类似物。3-Deaza-2’-deoxyadenosine 通过与核糖核苷酸的核糖片段结合来抑制 RNA 合成，从而阻止酶-底物复合物的形成，从而阻止链的延伸，也能够通过结合 DNA 的脱氧核糖片段和阻止 DNA 聚合酶向生长链添加核苷酸来抑制 DNA 合成。3-Deaza-2’-deoxyadenosine 具有抗病毒 (antiviral) 活性。

HY-161385

Topoisomerase I inhibitor 16	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 21 (Compound 3e) 通过稳定酶-DNA 复合物来抑制 Topoisomerase I。 Topoisomerase I inhibitor 21 在 39 种人类癌细胞 (JFCR39) 中表现出抗增殖活性，平均 GI₅₀ 为 39 nM。

HY-156376

Cu(II)-Elesclomol	Cuproptosis Apoptosis Topoisomerase	Cancer
Cu(II)-Elesclomol 是 Elesclomol (HY-12040) 的 Cu²⁺ 络合物。Cu(II)-Elesclomol 诱导铜死亡。Cu(II)-Elesclomol 诱导 K562 细胞凋亡、G1 细胞周期阻滞并诱导 DNA 双链断裂。Cu(II)-Elesclomol 还弱抑制 DNA 拓扑异构酶 I。Cu(II)-Elesclomol 具有抗癌活性。

HY-155693

Topoisomerase II inhibitor 16	Topoisomerase Parasite	Infection
Topoisomerase II inhibitor 16 (compound CT3) 是一种选择性、具有口服活性、可透过血脑屏障及不可逆的锥虫拓扑异构酶 II (trypanosomal topoisomerase II) 抑制剂，可稳定双链 DNA：酶裂解复合物。Topoisomerase II inhibitor 16 具有用于恰加斯病研究的潜力。

HY-B0278

Bacitracin Zinc Zinc bacitracin	Bacterial Antibiotic	Infection
杆菌肽锌 Bacitracin Zinc 是杆菌肽 (Bacitracin) (HY-107193) 与锌离子结合的复合物。Bacitracin Zinc 是一种具有口服活性的多肽类抗生素 (antibiotic)，具有杀菌 (bacteria) 作用。Bacitracin Zinc 可以引起 DNA 和脱氧核糖损伤，也可以改善肉鸡和肉牛的肠道菌群。

HY-135797

DB1976	Apoptosis	Cancer
DB1976 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外，DB1976 有效抑制 PU.1 结合 (IC₅₀ 为 10 nM)，可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力，K_D 为 12 nM)。DB1976 具有诱导细胞凋亡的作用。

HY-135797A

DB1976 dihydrochloride 4 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
DB1976 dihydrochloride 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外，DB1976 dihydrochloride 有效抑制 PU.1 结合 (IC₅₀ 为 10 nM)，可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力，K_D 为 12 nM)。DB1976 dihydrochloride 具有诱导细胞凋亡的作用。

HY-143266

Topoisomerase I inhibitor 3	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 3 (Compound ZML-14) 是一种拓扑异构酶I（topoisomerase I）抑制剂。可与拓扑异构酶 I-DNA 复合物相互作用。Topoisomerase I inhibitor 3 诱导 HepG2 细胞凋亡（apoptosis），使细胞周期阻滞在 G2/M 期。

HY-155060

Antibacterial agent 144	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
Antibacterial agent 144 (compound 8e) 是一种抗菌药物，其抗多重耐药金黄色葡萄球菌的效果优于氯霉素和阿莫西林 (HY-B0467A)。Antibacterial agent 144 破坏细菌的细胞质膜，抑制生物膜的形成。Antibacterial agent 144 可与 HSA 结合 (Kd=13.2 μM)，具有良好的杀菌效果。Antibacterial agent 144 也能够与 DNA 结合，形成超分子复合物，阻断 DN A复制。

HY-146437

Topoisomerase I inhibitor 6	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 6 (Compound 3) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 6 能够捕获 DNA-Top1 裂解复合物，并被发现在非癌细胞系中的细胞毒性较小。Topoisomerase I inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-160745

2'-O-methyladenosine 5'-phosphate	DNA/RNA Synthesis	Others
2'-O-methyladenosine 5'-phosphate 是核糖体的核苷酸复合基团，主要用于 DNA 偶联。2'-O-methyladenosine 5'-phosphate 用于制备 RNA 疫苗，是组成 RNA 分子的主体部分，而5'-末端则由 2′-O-Methylguanosine 5′-monophosphate 来封闭。

HY-B0278R

Bacitracin Zinc (Standard) Zinc bacitracin (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection
杆菌肽锌 (标准品) Bacitracin Zinc (Standard) 是 Bacitracin Zinc (HY-B0278) 的分析标准品。Bacitracin Zinc (Standard) 是杆菌肽 (Bacitracin) (HY-107193) 与锌离子结合的复合物。Bacitracin Zinc (Standard) 是一种具有口服活性的多肽类抗生素 (antibiotic)，具有杀菌 (bacteria) 作用。Bacitracin Zinc (Standard) 可以引起 DNA 和脱氧核糖损伤，也可以改善肉鸡和肉牛的肠道菌群。

HY-125018

QM31 SVT016426	Caspase	Cancer
QM31 (SVT016426) 是一种细胞保护剂，是 Apaf-1 的选择性抑制剂。QM31 抑制凋亡体的形成 (IC₅₀=7.9 μM)，凋亡体是由 Apaf-1、细胞色素 c、dATP 和 caspase-9 组成的 caspase 激活复合物。QM31 具有线粒体保护功能，干扰 S 期 DNA 损伤检测点。

HY-160693

2′-O-Methylguanosine 5′-monophosphate	DNA/RNA Synthesis	Others
2′-O-Methylguanosine 5′-monophosphate 是核糖体的核苷酸复合基团 (pGm)，主要用于 DNA 偶联。现在的抗体识别 pGm 时，按要素重要性降序排列为亲本碱基、甲基化核糖部分和磷酸基团。2′-O-Methylguanosine 5′-monophosphate 还可用于制备 RNA 疫苗，作为 5'-末端核苷酸来封闭 RNA 分子。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0971

Pyronin Y 3 篇文献验证 Pyronine G; C.I. 45005	Fluorescent Dyes/Probes
派洛宁Y Pyronin Y (Pyronine G) 是一种可插入 RNA 的阳离子染料，可以靶向包括 RNA，DNA 和细胞器的细胞结构。Pyronin Y 与双链核酸(尤其是 RNA) 形成荧光复合物，可以对细胞 RNA 进行半定量分析。Pyronin Y 可用于鉴定活细胞中核糖核蛋白复合物的特定 RNA 亚种。

HY-D0079

Dihydroethidium

65 篇以上引用文献

Hydroethidine; PD-MY 003

Fluorescent Dyes/Probes

二氢乙锭 Dihydroethidium 又称为 DHE，是一种过氧化物指示剂。Dihydroethidium 可穿透细胞膜，形成荧光蛋白复合物，发出蓝色荧光。Dihydroethidium 进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核，在细胞核的染色效果最强。Dihydroethidium 产生固有的蓝色荧光，最大激发波长为 370 nm，最大发射波长为 420 nm；Dihydroethidium 脱氢后和 RNA 或 DNA 结合产生红色荧光，最大激发波长为 300 nm，最大发射波长为 610 nm，在实际观察时也可以使用 535 nm 作为激发波长。

HY-151662

4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid

N3-TFBA

Fluorescent Dyes/Probes

4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid (N3-TFBA) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。 4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid 是一种带有 FAM 标记的 DNA 探针的复合物。4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid 可用作多功能光亲和标记剂来探测生物受体。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15435A

CHAPS hydrate 2 篇文献验证	Surfactants
CHAPS水合物 CHAPS hydrate，一种 Cholic acid 的衍生物，是一种两性离子洗涤剂，可溶解膜蛋白。CHAPS hydrate 用于稳定各种蛋白质-DNA 复合物，并可以保留溶液中蛋白质的生化活性。

HY-W134327A

DEAE-dextran (MW 500000)

Diethylaminoethyl dextran (MW 500000)

Biochemical Assay Reagents

DEAE-葡聚糖(MW 500000) DEAE-Dextran (MW 500000) 是一种复杂的碳水化合物聚合物，由通过糖苷键连接的葡萄糖分子组成，并用二乙基氨基乙基 (DEAE) 基团修饰。DEAE-Dextran 是一种阳离子分子，可用作转染试剂，可将核酸（如 DNA 或 RNA）输送到细胞中。它的正电荷与带负电荷的细胞膜相互作用，促进核酸的摄取。DEAE-Dextran 也可用作离子交换色谱树脂，允许根据其电荷分离和纯化生物分子。

HY-W014837

NDSB-201

3-(1-Pyridinio)-1-propanesulfonate

Biochemical Assay Reagents

丙烷磺酸吡啶盐 NDSB-201 由连接到丙烷链上的吡啶基团组成，而丙烷链又连接到磺酸盐基团上。该化合物通常用作生化和生物学研究中的缓冲液，特别是电泳应用。它可以在水溶液中保持稳定的 pH 值，并且具有低紫外吸收，使其适用于紫外光谱。此外，由于 3-(pyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate 能够与 DNA 和其他生物分子形成稳定的复合物，因此已研究其在药物递送和基因研究作用中的潜力。

HY-143210

Transfectam	Drug Delivery
Transfectam 是一种阳离子脂质，能够与 DNA 相互作用形成复合物，从而将有效的基因转移到各种真核细胞中。

HY-159067

DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride

DEAE-dextran, MW 500000 (hydrochloride), from bacterial (Leuconostoc mesenteroides); Diethylaminoethyl-dextran, MW 500000 hydrochloride

Carbohydrates

二乙胺乙基-葡聚糖(MW 500000)盐酸盐 DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride (DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride, from bacterial (Leuconostoc mesenteroides)) 是一种高分子量的带正电荷的聚合物，能显著增加组织培养细胞对病毒 RNA 的摄取。DEAE-dextran 用于“肿瘤免疫” RNA-脾细胞转移的输送系统时，能显著延长肿瘤动物寿命，媲美主动免疫动物。DEAE-dextran 可以作为核酸的络合剂，与 DNA/RNA 一起形成复合颗粒，广泛用于基因传递。DEAE-dextran 还可用作脂质体的涂层。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W040129

Chromomycin A3 1 篇文献验证	Microorganisms Source classification	Bacterial Fungal Apoptosis Antibiotic
色霉素A3 Chromomycin A3 是一种金黄色素型抗肿瘤抗生素。Chromomycin A3 与二价阳离子形成二聚体复合物，例如 Mg²⁺，其强烈结合富含 GC 的 DNA 序列以抑制 DNA 复制和转录。Chromomycin A3 具有多种用途，可作为人精子染色质，自噬诱导剂和凋亡抑制剂的染色剂。

HY-N8270

Physalin H	Structural Classification Cardiacglycosides Source classification Solanum nigrum Linn. Plants Solanaceae Steroids	Hedgehog Endogenous Metabolite
Physalin H 是一种天然产物，可以从龙葵中分离出来。Physalin H 是一种 Hedgehog (Hh) 信号抑制剂，破坏 GLI1-DNA 复合物的形成。Physalin H 抑制 GLI1 转录，IC₅₀ 值为 0.7 μM。Physalin H 对 PANC1 和 DU145 具有细胞毒性 IC₅₀ 分别为 5.7 μM 和 6.8 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-16562S1

Irinotecan-d10 hydrochloride
Irinotecan-d₁₀ (hydrochloride) 是 Irinotecan 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-16562S

Irinotecan-d10
Irinotecan-d₁₀ 是Irinotecan ((+)-Irinotecan) 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-W440563

Carbazole-d8
Carbazole-d₈ 是 Carbazole (HY-D0204) 的氘代物。Carbazole 是一种三环芳香杂环。Carbazole 可形成新型 DNA 小沟复合物，抑制新 DNA 或 RNA 的合成。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-151862

3-Azidopropylamine		叠氮化物
3-Azidopropylamine 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。3-Azidopropylamine 可以与马铃薯淀粉的淀粉糖反应，以用于质粒 DNA 的络合和转染。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-151662

4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid N3-TFBA		叠氮化物
4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid (N3-TFBA) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。 4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid 是一种带有 FAM 标记的 DNA 探针的复合物。4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid 可用作多功能光亲和标记剂来探测生物受体。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-143210

Transfectam		阳离子脂质
Transfectam 是一种阳离子脂质，能够与 DNA 相互作用形成复合物，从而将有效的基因转移到各种真核细胞中。

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