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DNA complex " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-125018
SVT016426
Caspase
Cancer
QM31 (SVT016426) 是一种细胞保护剂，是 Apaf-1 的选择性抑制剂。QM31 抑制凋亡体的形成 (IC50 =7.9 μM)，凋亡体是由 Apaf-1、细胞色素 c、dATP 和 caspase-9 组成的 caspase 激活复合物。QM31 具有线粒体保护功能，干扰 S 期 DNA 损伤检测点。
HY-160693
DNA/RNA Synthesis
Others
2′-O-Methylguanosine 5′-monophosphate 是核糖体的核苷酸复合基团 (pGm)，主要用于 DNA 偶联。现在的抗体识别 pGm 时，按要素重要性降序排列为亲本碱基、甲基化核糖部分和磷酸基团。2′-O-Methylguanosine 5′-monophosphate 还可用于制备 RNA 疫苗，作为 5'-末端核苷酸来封闭 RNA 分子。
HY-13721
Idronoxil; Dehydroequol; Haginin E
Caspase Apoptosis Topoisomerase
Cancer
Phenoxodiol (Idronoxil) 是一种合成的 Genestein 的类似物，激活线粒体 caspase 系统，抑制 XIAP (一个凋亡抑制剂)，使癌细胞对 Fas 介导的凋亡敏感。Phenoxodiol 还通过稳定可分裂复合物抑制 DNA 拓扑异构酶 II (DNA topoisomerase IIDNA 复制。Phenoxodiol 在细胞周期的 G1/S 期诱导细胞周期阻滞，通过独立于 p53 的方式上调 p21WAF1 。
HY-151862
ADC Linker
Others
3-Azidopropylamine 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。3-Azidopropylamine 可以与马铃薯淀粉的淀粉糖反应，以用于质粒 DNA 的络合和转染。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-N8270
Hedgehog Endogenous Metabolite
Cancer
Physalin H 是一种天然产物，可以从龙葵中分离出来。Physalin H 是一种 Hedgehog (Hh ) 信号抑制剂，破坏 GLI1-DNA 复合物的形成。Physalin H 抑制 GLI1 转录，IC50 值为 0.7 μM。Physalin H 对 PANC1 和 DU145 具有细胞毒性 IC50 分别为 5.7 μM 和 6.8 μM。
HY-158156
NF-κB Apoptosis
Cancer
NF-κB-IN-16 (compound 9) 是 NF-κB 抑制剂与 Cisplatin (HY-17394) 的复合物 (Pt(IV) 复合物)，具有高效低毒的抗肿瘤活性。NF-κB-IN-16 可引起 DNA 损伤，诱导线粒体功能障碍，产生活性氧，并通过线粒体途径和内质网应激诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NF-κB-IN-16 有效抑制 NF-κB/MAPK 信号通路并破坏 PI3K/AKT 信号转导。NF-κB-IN-16 还在 A549 或 A549/CDDP 异种移植模型中优异的体内抗肿瘤效率和低毒性。
HY-W134327A
Diethylaminoethyl dextran (MW 500000)
Biochemical Assay Reagents
Others
DEAE-葡聚糖(MW 500000)
DNA 或 RNA）输送到细胞中。它的正电荷与带负电荷的细胞膜相互作用，促进核酸的摄取。DEAE-Dextran 也可用作离子交换色谱树脂，允许根据其电荷分离和纯化生物分子。
HY-D0079
Hydroethidine; PD-MY 003
Fluorescent Dye
Others
二氢乙锭
DNA 结合产生红色荧光，最大激发波长为 300 nm，最大发射波长为 610 nm，在实际观察时也可以使用 535 nm 作为激发波长。
HY-117693
ATM/ATR
Cancer
Mirin 一种有效的 Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN) 复合物抑制剂。Mirin 在不影响 ATM 蛋白激酶活性的情况下阻止 ATM (ataxia-telangiectasia mutated) 的 MRN 依赖性激活 (IC50 =12 μM)，并抑制 Mre11 相关的核酸外切酶活性。Mirin 可消除哺乳动物细胞中的 G2/M 检查点和同源性依赖性修复。Mirin 在哺乳动物细胞中阻止 ATM 因 DNA 双链断裂 (DSBs) 而激活并阻断同源性定向修复 (HDR)。
HY-W014837
3-(1-Pyridinio)-1-propanesulfonate
Biochemical Assay Reagents
Others
丙烷磺酸吡啶盐
DNA 和其他生物分子形成稳定的复合物，因此已研究其在药物递送和基因研究作用中的潜力。
HY-159067
DEAE-dextran, MW 500000 (hydrochloride), from bacterial (Leuconostoc mesenteroides); Diethylaminoethyl-dextran, MW 500000 hydrochloride
Biochemical Assay Reagents
Cancer
二乙胺乙基-葡聚糖(MW 500000)盐酸盐
DNA /RNA 一起形成复合颗粒，广泛用于基因传递。DEAE-dextran 还可用作脂质体的涂层。
HY-162775
Bacterial Antibiotic
Infection
TST1N-224 是一种有效的反应调节剂 VraRC 抑制剂，可以破坏 VraRC-DNA 复合物的形成 (IC50 =60.2 μM)。TST1N-224 通过快速结合机制干扰 VraRC 与其同源 DNA 的结合 (KD =23.4 μM)。TST1N-224 主要与 VraR 的 DNA 结合域的 α9 和 α10 螺旋相互作用。TST1N-224 可以抑制金黄色葡萄球菌 (SA；MIC>126 μM)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA；MIC>126 μM) 和万古霉素中度耐药性金黄色葡萄球菌 (VISA；MIC=63 μM) 的生长。TST1N-224 是一种抗菌 剂，明显增强了 VISA 对万古霉素 (HY-B0671) 和甲氧西林 (HY-B0974) 的敏感性。
HY-151662
N3-TFBA
ADC Linker
Others
4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid (N3-TFBA) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。 4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid 是一种带有 FAM 标记的 DNA 探针的复合物。4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid 可用作多功能光亲和标记剂来探测生物受体。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0971
Pyronine G; C.I. 45005
Fluorescent Dyes/Probes
派洛宁Y
DNA 和细胞器的细胞结构。Pyronin Y 与双链核酸(尤其是 RNA) 形成荧光复合物，可以对细胞 RNA 进行半定量分析。Pyronin Y 可用于鉴定活细胞中核糖核蛋白复合物的特定 RNA 亚种。
HY-D0079
Hydroethidine; PD-MY 003
Fluorescent Dyes/Probes
二氢乙锭
DNA 结合产生红色荧光，最大激发波长为 300 nm，最大发射波长为 610 nm，在实际观察时也可以使用 535 nm 作为激发波长。
HY-151662
N3-TFBA
Fluorescent Dyes/Probes
4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid (N3-TFBA) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。 4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid 是一种带有 FAM 标记的 DNA 探针的复合物。4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid 可用作多功能光亲和标记剂来探测生物受体。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-15435A
Surfactants
CHAPS水合物
DNA 复合物，并可以保留溶液中蛋白质的生化活性。
HY-W134327A
Diethylaminoethyl dextran (MW 500000)
Biochemical Assay Reagents
DEAE-葡聚糖(MW 500000)
DNA 或 RNA）输送到细胞中。它的正电荷与带负电荷的细胞膜相互作用，促进核酸的摄取。DEAE-Dextran 也可用作离子交换色谱树脂，允许根据其电荷分离和纯化生物分子。
HY-W014837
3-(1-Pyridinio)-1-propanesulfonate
Biochemical Assay Reagents
丙烷磺酸吡啶盐
DNA 和其他生物分子形成稳定的复合物，因此已研究其在药物递送和基因研究作用中的潜力。
HY-143210
Drug Delivery
Transfectam 是一种阳离子脂质，能够与 DNA 相互作用形成复合物，从而将有效的基因转移到各种真核细胞中。
HY-W543137
Biochemical Assay Reagents
Pt-ttpy 是一种金属有机复合物和有效的 G-四链体配体，它通过抑制端粒酶和/或端粒功能，有效地引发癌细胞中大量与端粒相关的 DNA 损伤，同时还在有丝分裂过程中引起各种染色质异常，例如染色质桥、超细桥 (UFB) 和双链断裂 (DSB)。
HY-159067
DEAE-dextran, MW 500000 (hydrochloride), from bacterial (Leuconostoc mesenteroides); Diethylaminoethyl-dextran, MW 500000 hydrochloride
Carbohydrates
二乙胺乙基-葡聚糖(MW 500000)盐酸盐
DNA /RNA 一起形成复合颗粒，广泛用于基因传递。DEAE-dextran 还可用作脂质体的涂层。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-16562S1
Irinotecan-d10 (hydrochloride) 是 Irinotecan 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I ) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。
HY-16562S
Irinotecan-d10 是Irinotecan ((+)-Irinotecan) 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I ) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。
HY-W440563
Carbazole-d8 是 Carbazole (HY-D0204) 的氘代物。Carbazole 是一种三环芳香杂环。Carbazole 可形成新型 DNA 小沟复合物，抑制新 DNA 或 RNA 的合成。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-151862
叠氮化物
3-Azidopropylamine 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。3-Azidopropylamine 可以与马铃薯淀粉的淀粉糖反应，以用于质粒 DNA 的络合和转染。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151662
N3-TFBA
叠氮化物
4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid (N3-TFBA) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。 4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid 是一种带有 FAM 标记的 DNA 探针的复合物。4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid 可用作多功能光亲和标记剂来探测生物受体。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-143210
阳离子脂质
Transfectam 是一种阳离子脂质，能够与 DNA 相互作用形成复合物，从而将有效的基因转移到各种真核细胞中。
HY-154508
2’-Deoxy-5-Fluorouridine 5’-phosphate triethylammonium
核苷及其类似物
FdUMP (triethylammonium) 是 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的细胞内活性形式。5-FU 转运进入细胞后在多种酶的作用下转化为FdUMP。FdUMP 与胸苷酸合成酶 (thymidylate synthetase ) 及其辅因子5,10-亚甲基四氢叶酸 (5,10-methylene tetrahydrofolate) 形成三元配合物抑制胸苷酸合成酶活性，进而导致 DNA 合成被抑制。
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