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Etoposide

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

3

天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13629
    Etoposide
    最多引用文献
    97 篇文献验证

    VP-16; VP-16-213

    Topoisomerase Autophagy Mitophagy Bacterial Apoptosis Antibiotic Infection Cancer
    依托泊苷 Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II),从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞,凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Etoposide
  • HY-13630
    Etoposide phosphate
    最多引用文献
    97 篇文献验证

    BMY-40481

    Topoisomerase Bacterial Autophagy Apoptosis Infection Neurological Disease Cancer
    磷酸依托泊苷 Etoposide phosphate (BMY-40481) 是一种有效的抗癌 (anti-cancer) 化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂,可以防止 DNA 链的重新连接。Etoposide phosphate 是依托泊苷的磷酸酯前体,被认为与 Etoposide 活性相当。Etoposide phosphate 诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Etoposide phosphate
  • HY-120838

    Koningic acid

    Caspase Infection Cancer
    萜烯七脂酸 Heptelidic acid (Koningic acid) 是一种倍半萜类抗生素 (antibiotic)。Heptelidic acid 通过下调 caspase 从而抑制 Etoposide 诱导的细胞凋亡。Koningic acid (KA) 是一种特异性 GAPDH 抑制剂,IC50 为 90 μM。
    Heptelidic acid
  • HY-13630R

    Topoisomerase Bacterial Autophagy Apoptosis Infection Neurological Disease Cancer
    磷酸依托泊苷 (Standard) Etoposide phosphate (Standard)是 Etoposide phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etoposide phosphate (BMY-40481) 是一种有效的抗癌 (anti-cancer) 化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂,可以防止 DNA 链的重新连接。Etoposide phosphate 是依托泊苷的磷酸酯前体,被认为与 Etoposide 活性相当。Etoposide phosphate 诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Etoposide phosphate (Standard)
  • HY-13629R

    Topoisomerase Autophagy Mitophagy Bacterial Apoptosis Antibiotic Infection Cancer
    依托泊苷(Standard) Etoposide (Standard)是 Etoposide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II),从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞,凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Etoposide (Standard)
  • HY-13630A

    BMY-40481 disodium

    Topoisomerase Autophagy Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Etoposide phosphate disodium (BMY-40481 disodium) 是一种有效的抗癌 (anti-cancer) 化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂,可以防止 DNA 链的重新连接。Etoposide phosphate disodium 是依托泊苷的磷酸酯前体,被认为与 Etoposide 活性相当。Etoposide phosphate disodium 诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Etoposide phosphate disodium
  • HY-13629S

    VP-16-d3; VP-16-213-d3

    Isotope-Labeled Compounds Topoisomerase Antibiotic Apoptosis Bacterial Autophagy Mitophagy Infection Cancer
    依托泊苷-d3 Etoposide-d3 (VP-16-d3; VP-16-213-d3) 是氚代标记的 Etoposide (HY-13629)。Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II),从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞,凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Etoposide-d3
  • HY-123690

    CAP-7.1

    Others Others
    Etoposide toniribate 是一种活性化合物。
    Etoposide toniribate
  • HY-13629S1

    VP-16-13C,d3; VP-16-213-13C,d3

    Isotope-Labeled Compounds Topoisomerase Autophagy Mitophagy Bacterial Apoptosis Antibiotic Infection Cancer
    依托泊苷-13C,d3 Etoposide-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 EtoposideEtoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II),从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞,凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Etoposide-13C,d3
  • HY-164461

    Trk Receptor Cancer
    AZD6918 是一种具有口服活性、选择性的 Trk 酪氨酸激酶抑制剂。AZD6918 单独使用时可诱导细胞死亡,并在体外减弱 BDNF/TrkB 诱导的 Etoposide (HY-13629) 保护作用。AZD6918 可用于神经母细胞瘤的研究。
    AZD6918
  • HY-103347

    Apoptosis Inflammation/Immunology
    M50054 是一种有效的细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂。M50054 抑制 Etoposide 诱导的 U937 细胞 caspase-3 活化,IC50 为 79 μg/mL。M50054 不直接抑制 caspase-3 酶活性。M50054可用于研究抗 Fas 抗体引起的肝炎和化疗引起的脱发。
    M50054
  • HY-152187

    Topoisomerase Apoptosis Others
    Topoisomerase IIα-IN-5 是一种拓扑异构酶 II (topo II) α 催化抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-5 插入 DNA 并与 DNA 小槽结合。Topoisomerase IIα-IN-5 表现出比 Etoposide (HY-13629) 更好的疗效和更小的遗传毒性。
    Topoisomerase IIα-IN-5
  • HY-159085

    P-glycoprotein Cancer
    P-gp inhibitor 24 (Compound 10) 是 P-糖蛋白 (P-gp) 的抑制剂,可抑制 P-gp 介导的荧光染料外排。P-gp inhibitor 24 具有逆转多药耐药 (MDR) 的作用,可增强 Vincristine (HY-N0488) 和 Etoposide (HY-13629) 对癌细胞的细胞毒性。
    P-gp inhibitor 24
  • HY-137466

    Topoisomerase Cancer
    ARN-21934 是一种有效的,高选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 通透性的人拓扑异构酶 II α (human topoisomerase II α) 的抑制剂。与抗癌试剂依托泊苷 (Etoposide; IC50=120 μM) 相比,ARN-21934 抑制 DNA 松弛的 IC50 为 2 μM。ARN-21934 具有良好的体内药代动力学特性,是一种很有前途的抗癌先导化合物。
    ARN-21934
  • HY-169265

    Bcl-2 Family Others
    BRD-K20733377 是 Bcl-2 抑制剂,对衰老细胞具有选择性的细胞毒性,可抑制 Etoposide (HY-13629) 诱导的 IMR-90 衰老细胞活性,IC50 为 10.7 μM。BRD-K20733377 可降低老年小鼠模型中衰老相关基因 p16、p21 和 KI67 的 mRNA 表达。
    BRD-K20733377
  • HY-123076

    PFN-α

    MDM-2/p53 Neurological Disease
    Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic (PFN-α),是细胞通透性的 p53 抑制剂。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 对暴露于 Etoposide 的皮层神经元的保护作用比 Pifithrin-α 强一个数量级 (ED50=30 nM)。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 也作为 p53 转录后活性抑制剂。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 不阻止 p53 上的 S15 残基磷酸化。
    Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic
  • HY-137139

    Antibiotic Bacterial Farnesyl Transferase Infection Cancer
    10'-Desmethoxystreptonigrin 是 Ras 法呢基转移酶 (Ras Farnesyltransferase) 的抑制剂,IC50 为 21 μM。10'-Desmethoxystreptonigrin 是一种具有抗菌活性的广谱抗生素。10'-Desmethoxystreptonigrin 对 P388 白血病具有抗肿瘤活性,且无显著的细胞毒性 (LD50 为 8.8 mg/kg)。
    10'-Desmethoxystreptonigrin
  • HY-130418

    Others Cancer
    (-)-Domesticine是一种抗α-1D-肾上腺素受体的化合物,具有细胞毒活性。(-)-Domesticine在对人结肠癌细胞系HCT-116和Caco-2的MTS细胞毒性测定中表现出活性。(-)-Domesticine在其化学结构的修改中,C1位置对烷氧基取代基和苯甲酸酯功能团具有耐受性。(-)-Domesticine的最有效化合物在IC50值范围内为23-38 μM,类似于已知的细胞毒性化合物依托泊苷。
    (-)-Domesticine
  • HY-157169

    AMU302

    Pim mTOR Akt PI3K Cancer
    IBL-302 (AMU302) 是口服有效的 PIM 和 PI3K/AKT/mTOR 双信号抑制剂,具有抗乳腺癌和成神经细胞瘤活性。IBL-302 在裸鼠异种移植模型中表现出体内效力,抑制曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的耐药难题。IBL-302 还能增强常见细胞毒性化疗药物顺铂 (HY-17394)、阿霉素 (HY-15142A) 和依托泊苷 (HY-13629) 的效果。
    IBL-302

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