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FABP4 inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148665

    FABP Others
    FABP-IN-2 是一种新型的 FABP3 配体。FABP-IN-2 抑制 FABP3/FABP4IC50 分别为 1.16 μM 和 4.27 μM。
    FABP-IN-2
  • HY-101903
    BMS-309403
    10 篇以上引用文献

    FABP Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    BMS-309403 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP,也称作 FABP4aP2,抑制剂,对 FABP4,FABP3 和 FABP5 的 Ki 分别为 <2 nM,250 nM,350 nM。BMS-309403 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用,竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。
    BMS-309403
  • HY-101903A
    BMS-309403 sodium
    10 篇以上引用文献

    FABP Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    BMS-309403 sodium 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP, 也称为 FABP4,aP2 抑制剂,对 FABP4,FABP3 和 FABP5 的 Ki 分别为 <2 nM,250 nM,350 nM。BMS-309403 sodium 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用,竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 sodium 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。
    BMS-309403 sodium
  • HY-161702

    FABP Metabolic Disease
    RO6806051 (compound 12) 是一种强效的双重脂肪酸结合蛋白 4 和 5 (FABP4 和 FABP5) 抑制剂,具有良好的选择性和吸收、分布、代谢和排泄 (eADME) 特性。
    RO6806051
  • HY-163032

    FABP Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    FABP4-IN-3 (化合物 C3) 是一种高选择性的 FABP4 抑制剂 (FABP4 Ki = 25 ± 3a nM, FABP3 Ki = 15.03 μM),其选择性是 FABP3 的 601 倍。FABP4-IN-3 还具有代谢稳定性和强大的细胞抗炎活性,有望参与代谢性疾病、心功能障碍和炎症相关疾病的研究。
    FABP4-IN-3
  • HY-149953

    FABP Inflammation/Immunology
    FABP4-IN-2 (Compd 10g) 是一种选择性的、具有口服活性的 FABP4 抑制剂,作用于 FABP4Ki 值为 0.51 μM,作用于 FABP3 的 Ki 值为 33.01 μM。FABP4-IN-2 可用于炎症相关疾病研究。
    FABP4-IN-2
  • HY-160456

    FABP Metabolic Disease
    FABP4/5-IN-4 (compound E1) 是 FABP4 和 FABP5 的有效抑制剂,IC50s 值分别为 3.78 μM 和 5.72 μM。FABP4/5-IN-4 在糖尿病等代谢紊乱中发挥重要作用。
    FABP4/5-IN-4
  • HY-160457

    FABP Metabolic Disease
    FABP4/5-IN-4 (compound E1) 是 FABP4 和 FABP5 的有效抑制剂,IC50s 值分别为 4.68 μM 和 10.72 μM。FABP4/5-IN-4在糖尿病等代谢紊乱中发挥重要作用。
    FABP4/5-IN-5
  • HY-161892

    FABP Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    FABP4-IN-4 (Compound 30) 是口服有效的 FABP 抑制剂,对 FABP 1IC50 为 1.18 μM。FABP4-IN-4 可在小鼠饮食诱导的肥胖模型中改善葡萄糖耐受性,降低血糖、血脂和肝脏炎症因子水平,减轻肝脏脂肪变性,并表现出抗炎作用活性。
    FABP4-IN-4
  • HY-P10873

    Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Mitochondrial Metabolism Cancer
    ST-CY14 是 Nur77-PPARγ 相互作用的抑制剂,EC50 为 3.15 μM,可与 Nur77 结合(Kd=32 nM),阻止 Nur77 被 PPARγ 泛素化和降解,降低脂肪酸摄取和线粒体呼吸,并抑制 CD36 和 FABP4 的转录。ST-CY14 可抑制癌细胞 MCF7 和 MDA-MB-231 的增殖和迁移。ST-CY14 可在小鼠模型中抑制肿瘤生长和骨转移。
    ST-CY14
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