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FGFR1/VEGFR2-IN-2

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16025
    EOC317
    1 篇文献验证

    ACTB-1003

    		 FGFR VEGFR Cancer
    EOC317 (ACTB-1003) 是口服可用的激酶抑制剂，抑制 FGFR1，VEGFR2 和 Tie-2 的 IC50 值分别为6，2 和 4 nM。
    EOC317
  • HY-161995
    FGFR1/VEGFR2-IN-2

    		Apoptosis Necroptosis FGFR VEGFR PDGFR Cancer
    FGFR1/VEGFR2-IN-2 (compound 6 ) 是一种 VEGFR2/FGFR1 双重抑制剂，对 VEGFR2 和 FGFR1 的 IC50 值分别为 0.025 µM 和 0.026 µM，对 EGFR 和 PDGFR-β 的 IC50 值为 0.106 μM 和 0.077 µM。FGFR1/VEGFR2-IN-2 对 NCI-60 细胞系表现出显著抗癌活性 (GI=60.38%)，在 T-47D 细胞株中 IC50 为 8.51 µM，具有抗迁移作用，使细胞停滞于 G1 期并促进凋亡和坏死; 对 MCF-7 细胞株 IC50 超过 100 µM，对 MDA-MB-231 的 IC50 为 69.17 µM，对正常细胞无毒性。
    FGFR1/VEGFR2-IN-2

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