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FOXP3 inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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点击化学

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-126675A
    AS2863619
    2 篇文献验证

    CDK STAT Inflammation/Immunology
    AS2863619 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+ 调节性 T (Treg) 细胞,以研究各种免疫疾病。AS2863619 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和 CDK19 抑制剂,IC50 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活,从而激活 Foxp3 基因。
    AS2863619
  • HY-126675
    AS2863619 free base
    2 篇文献验证

    CDK STAT Inflammation/Immunology
    AS2863619 free base 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+ 调节性 T (Treg) 细胞,以研究各种免疫疾病。AS2863619 free base 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和 CDK19 抑制剂,IC50 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 free base 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活,从而激活 Foxp3 基因。
    AS2863619 free base
  • HY-P1453A

    STAT Cancer
    CMD178 TFA 是一种先导肽,能够持续地通过抑制 IL-2/s IL-2Rα 信号通路来减少 Foxp3 和 STAT5 的表达,并可抑制 Treg 细胞的发育。
    CMD178 TFA
  • HY-13624A
    Epirubicin hydrochloride
    最多引用文献
    25 篇文献验证

    4'-Epidoxorubicin hydrochloride

    DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Apoptosis Antibiotic Cancer
    盐酸表柔比星 Epirubicin hydrochloride (4'-Epidoxorubicin hydrochloride) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物,能够抑制 Topoisomerase,起到抗肿瘤的作用。Epirubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成。Epirubicin hydrochloride 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂,可抑制调节性 T 细胞活性。
    Epirubicin hydrochloride
  • HY-162946

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Alkyne-P60 是有效的 Foxp3 的 15 肽抑制剂。Alkyne-P60 可与 Foxp3 结合,阻碍其核转位,并减弱 Foxp3 介导的 NFKB 和 NFAT 功能抑制。Alkyne-P60 是 PROTAC (HY-162943) 靶蛋白的配体
    Alkyne-P60
  • HY-P1453

    STAT Cancer
    CMD178 是一种先导肽,能够持续地通过抑制 IL-2/s IL-2Rα 信号通路来减少 Foxp3 和 STAT5 的表达,并可抑制 Treg 细胞的发育。
    CMD178
  • HY-160040A

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Cobitolimod sodium 是 TLR-9 的 DNA 寡核酸激动剂,具有抗炎活性。Cobitolimod sodium 可抑制 Th17 细胞并诱导抗炎 FoxP3 和 IL-10 表达,抑制 IL-17 信号通路。
    Cobitolimod sodium
  • HY-160040

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Cobitolimod 是 TLR-9 的 DNA 寡核酸激动剂,具有抗炎活性。Cobitolimod 可抑制 Th17 细胞并诱导抗炎 FoxP3 和 IL-10 表达,抑制 IL-17 信号通路。
    Cobitolimod
  • HY-13624

    4'-Epidoxorubicin

    DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Apoptosis Antibiotic Cancer
    表柔比星 Epirubicin (4'-Epidoxorubicin) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物,能够抑制 Topoisomerase,起到抗肿瘤的作用。Epirubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成。Epirubicin 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂,可抑制调节性 T 细胞活性。
    Epirubicin
  • HY-13624AR

    DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Apoptosis Antibiotic Cancer
    盐酸表柔比星 (Standard) Epirubicin (hydrochloride) (Standard) 是 Epirubicin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epirubicin hydrochloride (4'-Epidoxorubicin hydrochloride) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物,能够抑制 Topoisomerase,起到抗肿瘤的作用。Epirubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成。Epirubicin hydrochloride 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂,可抑制调节性 T 细胞活性。
    Epirubicin hydrochloride (Standard)
  • HY-148808

    RXC007

    ROCK Cancer
    Zelasudil (RXC007) 是具有口服活性、选择性强的小分子 Rho 相关螺旋-线圈含蛋白激酶 2 (ROCK2) 抑制剂,具有抗纤维化作用。Zelasudil 在转移性胰腺肿瘤中正向调控免疫作用,能增加 CD8+ 和 CD4+ T 细胞在肿瘤皮质中的浸润,减少肿瘤边缘的免疫抑制 FOXP3+ 调节性 T 细胞。Zelasudil 有望用于胰腺导管腺癌的研究。
    Zelasudil
  • HY-162600

    CDK Inflammation/Immunology
    CDK8-IN-15 (Compound 46) 是一种强有效的 CDK8 抑制剂,IC50 值为 57 nM。它能增强 CDK8 的热稳定性并同时抑制 NF-κB ,也能选择性抑制 CDK 家族酪氨酸。此外,也能对体外 TNF-α 导致的牛皮癣起积极作用并增强 Foxp3 和 IL-10 的表达来减弱炎症反应,有望用于牛皮癣疾病的研究。
    CDK8-IN-15
  • HY-124131
    DS-437
    1 篇文献验证

    Histone Methyltransferase Inflammation/Immunology Cancer
    DS-437 是双重蛋白精氨酸甲基转移酶 PRMT5/7 抑制剂,对两者的 IC50 均为 6 μM。 与其他 29 种人类蛋白质,DNA 和 RNA 甲基转移酶相比,DS-437 对 PRMT5 和 PRMT7 具有选择性。DS-437是 SAM 竞争性抑制剂。DS-437 还抑制 DNMT3A 和 DNMT3B,IC50 分别为 52 和 62 μM。DS-437 抑制 FOXP3 的甲基化。
    DS-437
  • HY-159692

    IONIS-1063734

    TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology Cancer
    AZD8701 (IONIS-1063734) 是一种针对调节性 T 细胞 (Tregs) 中 FOXP3 的反义寡核苷酸。AZD8701 可以缓解癌症中的免疫抑制。
    AZD8701
  • HY-159692A

    IONIS-1063734 sodium

    TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology Cancer
    AZD8701 (IONIS-1063734) sodium 是一种针对调节性 T 细胞 (Tregs) 中 FOXP3 的反义寡核苷酸。AZD8701 sodium 可以缓解癌症中的免疫抑制。
    AZD8701 sodium

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