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FUT inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W096600
    2F-Peracetyl-Fucose
    3 篇文献验证

    1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-L-fucopyranos

    Glycosyltransferase Cancer
    2F-Peracetyl-Fucose (1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-L-fucopyranos) 是一种有效的岩藻糖基转移酶 (fucosyltransferase; FUT)抑制剂。
    2F-Peracetyl-Fucose
  • HY-136299
    Sepimostat
    1 篇文献验证

    FUT-187 free base

    iGluR Neurological Disease
    Sepimostat (FUT-187 free base) 通过拮抗 NR2B N-methyl-D-aspartate 受体发挥神经保护作用, 作用位点在 NR2B 亚基的 Ifenprodil 结合位点。Sepimostat 抑制 Ifenprodil 结合的Ki 值为27.7?μM。
    Sepimostat
  • HY-B0190A
    Nafamostat mesylate
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    FUT-175

    Flavivirus TNF Receptor NF-κB Apoptosis Ser/Thr Protease Infection Cancer
    甲磺酸萘莫司他 Nafamostat mesylate (FUT-175),一种抗凝剂,是一种人工合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。 Nafamostat mesylate 具有抗癌和抗病毒作用,Nafamostat mesylate 通过上调肿瘤坏死因子受体 1 (TNFR1) 的表达诱导凋亡 (apoptosis),可用于动脉壁病理性增厚的发生发展。
    Nafamostat mesylate
  • HY-155747

    Autophagy Akt mTOR Cancer
    FDW028 是一种强效、高选择性的 FUT8 抑制剂。FUT8 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 途径去聚焦化和促进 B7-H3 的溶酶体降解,显示出强大的抗肿瘤活性。FUT8 可用于转移性结直肠癌 (mCRC) 的研究。
    FDW028
  • HY-170541

    Glucosylceramide Synthase (GCS) Inflammation/Immunology
    FUT8-IN-1 (Compound 37) 是 α-1,6-岩藻糖基转移酶 (FUT8) 的抑制剂,KD 为 49 nM,IC50 约为 50 µM。FUT8-IN-1 在 FUT8 存在下生成高活性的萘醌亚胺中间体,并抑制 FUT8 的酶活性。
    FUT8-IN-1
  • HY-P9977A

    EGFR Cancer
    Amivantamab (FUT8-KO)?是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体,具有免疫抗癌活性。Amivantamab (FUT8-KO) 可以抑制配体结合,促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解,并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
    Amivantamab (FUT8-KO)
  • HY-136299A

    FUT-187

    iGluR Neurological Disease
    Sepimostat dimethanesulfonate (FUT-187) 通过拮抗 NR2B N-methyl-D-aspartate 受体发挥神经保护作用, 作用位点在NR2B 亚基的 Ifenprodil 结合位点。Sepimostat dimethanesulfonate 抑制 Ifenprodil 结合的 Ki 值为 27.7 µM。
    Sepimostat dimethanesulfonate

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