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Formalin

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-118952A

    Sodium Channel Neurological Disease
    PF-06456384 trihydrochloride 是一种高效、选择性 NaV1.7 抑制剂,IC50 为 0.01 nM。PF-06456384 trihydrochloride 具有用于福尔马林疼痛模型研究的潜力。
    PF-06456384 trihydrochloride
  • HY-107405

    Sodium Channel Neurological Disease
    TC-N 1752 是一种有效和具有口服活性的 Nav1.7 抑制剂,抑制 hNav1.7hNav1.3hNav1.4hNaV1.5rNav1.8IC50 值分别为 0.17 μM,0.3 μM,0.4 μM,1.1 μM 和 2.2 μM。TC-N 1752 还抑制河豚毒素敏感的钠通道。TC-N 1752 在福尔马林疼痛模型中显示出镇痛效果。
    TC-N 1752
  • HY-107565

    Others Inflammation/Immunology
    化合物PYRIDINE 2-Pyridylethylamine 是一种组胺-1(H1R)受体激动剂。2-Pyridylethylamine 可减少福尔马林诱导的大鼠关节伤害性。2-Pyridylethylamine可用于神经肽 (NPY)的脊髓释放研究。
    2-Pyridylethylamine hydrochloride
  • HY-15064
    HC-030031
    最多引用文献
    24 篇文献验证

    TRP Channel Neurological Disease
    HC-030031 是一种有效的选择性的 TRPA1 抑制剂,拮抗 AITC 和福尔马林诱发的钙流入,IC50 分别为 6.2±0.2 和 5.3±0.2 μM。
    HC-030031
  • HY-78035

    Methylmaleic anhydride

    Biochemical Assay Reagents Others
    柠康酸酐 Citraconic anhydride (Methylmaleic anhydride) 是 maleic anhydride 的衍生物。Citraconic anhydride 可逆地阻断蛋白质氨基,稳定特定的酶并提高其催化性能,或逆转组织切片中福尔马林固定的影响。Citraconic anhydride 对皮肤和眼睛有刺激性。
    Citraconic anhydride
  • HY-N8487

    Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    7-甲氧基黄酮 7-Methoxyflavone 是一种从 Zornia brasiliensis 中分离出来的化合物。7-Methoxyflavone 具有外周镇痛活性。7-甲氧基黄酮可抑制福尔马林疼痛反应神经源期的舔爪时间 (65.6%),并且不降低炎症期的伤害性反应。
    7-Methoxyflavone
  • HY-119097

    mGluR Neurological Disease
    LY456066 是一种选择性非竞争性代谢型谷氨酸受体 (mGluR1) 拮抗剂,其 IC50 值为 52.0 nM。LY456066 在啮齿模型中对焦虑和疼痛有效果。LY456066 减少了超敏痛和在福尔马林注射后舔舐和抽搐的次数,有望用于慢性疼痛的镇痛剂的研究。
    LY456066
  • HY-13509
    CCG-50014
    2 篇文献验证

    RGS Protein Inflammation/Immunology
    CCG-50014 是 RGS4 抑制剂 (IC50=30 nM),对 RGS4 的选择性比其他 RGS 蛋白高 20 倍。CCG-50014 与 RGS 共价结合,在位于变构调节位点的两个半胱氨酸残基上形成加合物。CCG50014 在小鼠福尔马林试验中减少伤害性反应并增强阿片类活性分子介导减缓疼痛的作用。
    CCG-50014
  • HY-118952

    Sodium Channel Neurological Disease
    PF-06456384 是一种高效、选择性 NaV1.7 抑制剂,IC50 为 0.01 nM。PF-06456384 具有用于福尔马林疼痛模型研究的潜力。
    PF-06456384
  • HY-115889

    NO Synthase Neurological Disease
    L-NAPNA 是一种一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂,IC50 为 1.4 μM。L-NAPNA 具有抗疼痛作用,可抑制福尔马林引起的小鼠对其后爪的舔舐行为 (ED50 为 57.2 mg/kg),以及抑制乙酸诱导的小鼠腹部收缩 (ED50 为 25 mg/kg)。L-NAPNA 可用于中枢神经系统相关疾病研究。
    L-NAPNA
  • HY-B1610K

    Biochemical Assay Reagents Others
    柠檬酸钠缓冲液, 0.5M, pH 5.5 Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.5 是一种常用的缓冲液,主要成分为柠檬酸和磷酸氢二钠。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.5 用于热诱导表位修复 (HIER),以逆转福尔马林固定石蜡包埋组织中某些表位抗原性的丧失。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.5 是大多数抗体的首选溶液。
    Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.5
  • HY-B1610M

    Biochemical Assay Reagents Others
    柠檬酸钠缓冲液, 0.5M, pH 6.5 Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 6.5 是一种常用的缓冲液,主要成分为柠檬酸和磷酸氢二钠。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 6.5 用于热诱导表位修复 (HIER),以逆转福尔马林固定石蜡包埋组织中某些表位抗原性的丧失。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 6.5 是大多数抗体的首选溶液。
    Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 6.5
  • HY-145628

    Sigma Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CM398 是一种高选择性、具有口服活性的 sigma-2 受体配体 (Ki=0.43 nM),具有高的 sigma-1/sigma -2 选择性比率 (1000 倍)。CM398 对多巴胺 (Ki=32.90 nM) 和血清素转运蛋白 (Ki=244.2 nM) 显示出显着的亲和力。 CM398 在小鼠炎症性疼痛的福尔马林模型中显示出有希望的抗炎缓解疼痛作用。
    CM398
  • HY-18099A
    S1RA hydrochloride
    1 篇文献验证

    E-52862 hydrochloride

    Sigma Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    S1RA (E-52862) hydrochloride 是具有口服活性和选择性的 sigma-1 受体 (σ1R) 拮抗剂,Ki 值为 17 nM。S1RA hydrochloride 具有良好的选择性,对 σ2R 的 Ki 值大于 1000 nM。S1RA hydrochloride 是人 5-HT2B 受体的拮抗剂,IC50 值为 4.7 μM。S1RA hydrochloride 抑制神经性疼痛和活动诱导的脊髓敏化。
    S1RA hydrochloride
  • HY-B1610N

    Biochemical Assay Reagents Others
    柠檬酸钠缓冲液, 0.1M, pH 4.0 Sodium Citrate Buffer, 0.1M, pH 4.0 是一种常用的缓冲液,主要成分为柠檬酸和磷酸氢二钠。Sodium Citrate Buffer, 0.1M, pH 4.0 用于热诱导表位修复 (HIER),以逆转福尔马林固定石蜡包埋组织中某些表位抗原性的丧失。Sodium Citrate Buffer, 0.1M, pH 4.0 是大多数抗体的首选溶液。Sodium citrate buffer, 0.1M, pH 4.0 可用于脂质体膜的水合。
    Sodium Citrate Buffer, 0.1M, pH 4.0
  • HY-B1610J

    Biochemical Assay Reagents Others
    柠檬酸钠缓冲液, 0.5M, pH 5.0 Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.0 是一种常用的缓冲液,主要成分为柠檬酸和磷酸氢二钠。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.0 用于热诱导表位修复 (HIER),以逆转福尔马林固定石蜡包埋组织中某些表位抗原性的丧失。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.0 是大多数抗体的首选溶液。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.0 可以在动物肿瘤模型中溶解 captisol。
    Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.0
  • HY-116005

    Adenosine Kinase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    A-286501 是具有口服活性和强效的环状核苷酸腺苷激酶 (adenosine kinase) 抑制剂,其 IC50 值为 0.47 nM,表现出镇痛和消炎效果。A-286501 能减少小动物模型中的急性 (热)、炎性 (福尔马林和卡拉胶) 和神经性 (L5/L6神经结扎和链脲佐菌素诱导的糖尿病) 疼痛的痛觉反应。A-286501 还降低了 Carrageenan (HY-125474) 诱导受伤足部的水肿和髓过氧化物酶活性。A-286501 有望用于镇痛和抗炎剂的研究。
    A-286501
  • HY-116275

    Others Cancer
    KRM-II-81是一种γ?氨基丁酸A型(GABAA)受体配体,具有镇痛、抗焦虑和抗癫痫活性。KRM-II-81表现出对α2/3亚单位选择性的GABAA受体正变构调节作用。KRM-II-81在口服给药后能够减轻由福尔马林诱导的疼痛反应。KRM-II-81显著减轻了慢性脊神经结扎引起的痛觉行为。KRM-II-81的分析表明,其血浆和脑内浓度与镇痛效果呈正相关。KRM-II-81对GABA电流的增强作用显示其在镇痛机制中具有关键作用。KRM-II-81在呼吸抑制方面的效果较弱,显示其安全性和耐受性。
    KRM-II-81
  • HY-117626

    AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK) SARS-CoV Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    LP-935509 是一种口服有效的、选择性的、ATP 竞争性的和可透过血脑屏障的一种接头蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂,其 IC50 为 3.3 nM,Ki 为 0.9 nM。LP-935509 也是 BIKE 的有效抑制剂 (IC50=14 nM) 和 GAK 的中度抑制剂 (IC50=320 nM)。LP-935509 具有镇痛活性。LP-935509 可用于神经性疼痛和 SARS-CoV-2 的研究。
    LP-935509
  • HY-136278
    DETA NONOate
    3 篇文献验证

    Diethylamine NONOate; NOC-18

    NO Synthase Cardiovascular Disease
    DETA NONOate (NOC 18) 是外源性一氧化氮 (NO) 供体。DETA NONOate 显示出正常量的 NO 缓释和长效。
    DETA NONOate
  • HY-P5740

    Bacterial Infection
    Cacaoidin 是一种从可可链霉菌菌株中分离得到的糖基化抗生素,对革兰氏阳性病原菌(包括艰难梭菌)有较强的抗菌活性。
    Cacaoidin

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