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GT1

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By Targets:	Estrogen Receptor/ERR (1) HCV (25) HCV Protease (6) Isotope-Labeled Compounds (1) SARS-CoV (9)
By Research Areas:	Cancer (2) Infection (27) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12530

Velpatasvir 5 篇以上引用文献 GS-5816	HCV SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
维帕他韦 Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 2.16 μM。

HY-139698

*GT-1* LCB10-0200	Others	Infection
GT-1 (LCB10-0200) 是一种新型的头孢菌素，对临床分离的 P. aeruginosa, Klebsiella oxytoca, Proteus spp., Serratia marcescens, 和 Enterobacter aerogenes 有效。

HY-107803

Geranium oil	Estrogen Receptor/ERR	Neurological Disease
Geranium oil 是雌激素受体(ER) 的部分激动剂，可增强 Tamoxifen (TMX) (HY-13757A) 在 GT1-7 细胞中诱导的细胞毒性和 TMX 对中枢神经系统的副作用。Geranium oil 可以用于痴呆症等神经系统疾病的研究。

HY-12530R

Velpatasvir (Standard)	HCV SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
维帕他韦(Standard) Velpatasvir (Standard)是 Velpatasvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 2.16 μM。

HY-147763

HCV-IN-39	HCV	Infection
HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的 hepatitis C virus (HCV) 核苷抑制剂，对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC₅₀ 分别为 0.644、0.952 和 0.154 μM。

HY-147764

HCV-IN-40	HCV	Infection
HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的、具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) 核苷抑制剂，对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC₅₀ 分别为 0.259、0.434 和 0.069 μM。

HY-124191

Ravidasvir hydrochloride PPI-668 hydrochloride	HCV	Infection
拉维达韦二盐酸盐 Ravidasvir hydrochloride (PPI-668 hydrochloride) 是一种全基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A 蛋白抑制剂。Ravidasvir hydrochloride 抑制 HCV 复制，对 HCV gt-1a、gt-1b 和 gt-3a 复制子的 EC₅₀ 分别为 0.12、0.01 和 1.14 nM。Ravidasvir hydrochloride 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。

HY-111087

AZD-7295	HCV Protease	Infection Inflammation/Immunology
AZD-7295 是 HCV NS5A 蛋白的抑制剂，其对GT-1b 复制子的EC₅₀ 值为 7 nM。

HY-P0162

HCV-IN-4	HCV	Infection
HCV-IN-4 是一种有效、可口服的 HCV NS5A 抑制剂，可抑制 GT1a，GT2b，GT3a，GT1a Y93H 和 GT1a L31V 的增殖，EC₉₀ 值分别为 3 pM，0.3 nM，0.01 nM，0.5 nM 和 0.02 nM。

HY-W714151

Ganglioside ga1 Gg4cer; Asialoganglioside gm1; Asialo gm1, Gangliotetraosylceramide; Asialo ganglioside gm1a [...]; Ganglio-n-tetraosylceramide; Asialo gm1 ganglioside; Asialoganglioside GT1b	Others	Metabolic Disease
神经节苷脂GA1 Ganglioside ga1 (Gg4cer; Asialoganglioside gm1; Asialo gm1, Gangliotetraosylceramide; Asialo ganglioside gm1a [...]; Ganglio-n-tetraosylceramide; Asialo gm1 ganglioside; Asialoganglioside gt1b) 是一种酯类产品。

HY-101663

Ruzasvir MK-8408	HCV	Infection
Ruzasvir (MK-8408) 是一种口服有效的基因型 HCV 非结构蛋白 5A (NS5A) 抑制剂，可抑制 NS5A 突变体 GT1a、GT1a L31V、GT1a Y93H、GT2b、GT3a 和 GT4a 的复制，EC₉₀ 范围为 0.003 至 0.067 nM。Ruzasvir 在恒河猴中表现出良好的药代动力学特征。

HY-12731

GSK2236805	HCV	Infection
GSK2236805 是一种有效的丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus) 抑制剂，对于 HCV 基因型 1a (gt1a) 和 gt1b 的 pEC₅₀ 值分别为 10.4、11.1^[1]。

HY-15602A

Ledipasvir (acetone) 最多引用文献 31 篇文献验证 GS-5885 (acetone)	HCV	Infection
雷迪帕韦单丙酮 Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。

HY-15602D

Ledipasvir (diacetone) GS-5885 (diacetone)	HCV	Infection
雷迪帕韦双丙酮 Ledipasvir diacetone (GS-5885 diacetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。

HY-101634

ABT-072	HCV	Infection
ABT-072 是一种具有口服活性的强效非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂 (HCV GT1a EC₅₀=1 nM; HCV GT1b EC₅₀=0.3 nM)。

HY-101634A

ABT-072 potassium trihydrate	HCV	Infection
ABT-072 (potassium trihydrate) 是一种具有口服活性的强效非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂 (HCV GT1a EC₅₀=1 nM; HCV GT1b EC₅₀=0.3 nM)。

HY-16750

Radalbuvir GS-9669	HCV	Infection
Radalbuvir (GS-9669) 是非结构蛋白 5B (NS5B) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的非核苷抑制剂。 Radalbuvir 表现出较强的抗 HCV 效力 (GT1a intrinsic EC₅₀ = 2.9 nM, GT1b EC₅₀ = 6 nM)。

HY-150760

GSK5852 GSK2485852	HCV	Inflammation/Immunology
GSK5852 (GSK2485852) 是一种 HCV NS5B RdRp 聚合酶抑制剂。GSK5852 抑制 NS5B, IC₅₀ 为50 nM。GSK5852 具有抗病毒活性，抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 的 EC₅₀ 为 3.0 nM (GT1a) 和 1.7 nM (GT1b)。

HY-15602AS

Ledipasvir-d6 hydrochloride GS-5885-d₆ hydrochloride	HCV Isotope-Labeled Compounds	Infection
雷迪帕韦盐酸盐-d₆ Ledipasvir-d₆ hydrochloride 是氘代标记的 Ledipasvir acetone (HY-15602A)。Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。

HY-15298

Grazoprevir 25 篇以上引用文献 MK-5172	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
格拉瑞韦 Grazoprevir (MK-5172) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 K_i 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-15298A

Grazoprevir potassium salt 25 篇以上引用文献 MK-5172 potassium salt	HCV HCV Protease SARS-CoV	Infection
格佐匹韦钾盐 Grazoprevir potassium salt (MK-5172 potassium salt) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 K_i 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir potassium salt 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-15298C

Grazoprevir sodium salt MK-5172 sodium salt	HCV HCV Protease SARS-CoV	Infection
格佐匹韦钠盐 Grazoprevir sodium salt (MK-5172 sodium salt) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 K_i 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir sodium salt 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-15298B

Grazoprevir hydrate 25 篇以上引用文献 MK-5172 hydrate	HCV HCV Protease SARS-CoV	Infection
阿那匹韦 Grazoprevir hydrate (MK-5172 hydrate) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 K_i 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir hydrate 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-146126

NS5A-IN-4	HCV Protease	Infection
NS5A-IN-4 (Compound 1.12) 是一种具有口服活性的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A抑制剂，对 gT1b、gT1a、gT2a、gT3a, gT4a 和 gT5a 的 IC₅₀ 分别为 1.2、2296、4.6、362、10.3 和 693 pM。

HY-111204

MK3281	HCV	Infection
MK3281 (Compound 33) 是一种非核苷类丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶抑制剂，对 gt1a 基因型的 EC₅₀ 值为 28 nM。

HY-15745A

PSI-7409 tetrasodium 5 篇以上引用文献	HCV	Infection
PSI-7409 tetrasodium 是一种 sofosbuvir (PSI-7977) 的 5'-三磷酸活性代谢物，能够抑制 HCV NS5B polymerases，对 GT 1b_Con1，GT 2a_JFH1，GT 3a 和 GT 4a NS5B 聚合酶的 IC₅₀ 值分别为 1.6，2.8，0.7 和 2.6 μM。

HY-15602

Ledipasvir 最多引用文献 31 篇文献验证 GS-5885	HCV SARS-CoV	Infection
雷迪帕韦 Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.62 μM。

HY-15602C

Ledipasvir hydrochloride GS-5885 hydrochloride	HCV SARS-CoV	Infection
盐酸雷迪帕韦 Ledipasvir (GS-5885) hydrochloride 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir hydrochloride 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.62 μM。

HY-15602S

Ledipasvir-d6 GS-5885-d₆	HCV SARS-CoV	Infection
雷迪帕韦 d₆ Ledipasvir-d₆ 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.62 μM。

HY-15602B

Ledipasvir D-tartrate 最多引用文献 31 篇文献验证 GS-5885 D-tartrate	HCV	Infection
雷迪帕韦 D-酒石酸 Ledipasvir(GS5885)D-酒石酸盐是丙型肝炎NS5A蛋白抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0162

HCV-IN-4	HCV	Infection
HCV-IN-4 是一种有效、可口服的 HCV NS5A 抑制剂，可抑制 GT1a，GT2b，GT3a，GT1a Y93H 和 GT1a L31V 的增殖，EC₉₀ 值分别为 3 pM，0.3 nM，0.01 nM，0.5 nM 和 0.02 nM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-107803

Geranium oil	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Geraniaceae	Estrogen Receptor/ERR
Geranium oil 是雌激素受体(ER) 的部分激动剂，可增强 Tamoxifen (TMX) (HY-13757A) 在 GT1-7 细胞中诱导的细胞毒性和 TMX 对中枢神经系统的副作用。Geranium oil 可以用于痴呆症等神经系统疾病的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7628

	B4GALT1 Protein, Human (HEK293, Y285L, His) rHuB4GALT1, His; B4GALT1; Beta-1,4-GalTase 1; CDG2D	Human	HEK293
	重组人B4GALT1, His 标签 (HEK293-表达) B4GALT1 Protein, Human (HEK293 His)可通过调节hedgehog 信号通路来克服白血病的多药耐药。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15602S

Ledipasvir-d6
Ledipasvir-d₆ 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.62 μM。

HY-15602AS

Ledipasvir-d6 hydrochloride
Ledipasvir-d₆ hydrochloride 是氘代标记的 Ledipasvir acetone (HY-15602A)。Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。

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