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Gilteritinib

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12432
    Gilteritinib
    30 篇以上引用文献

    ASP2215

    FLT3 TAM Receptor Cancer
    吉瑞替尼; 吉列替尼 Gilteritinib (ASP2215) 是一种有效的 ATP 竞争性的 FLT3/AXL 抑制剂,IC50 分别为 0.29 nM/0.73 nM。
    Gilteritinib
  • HY-12432R

    FLT3 TAM Receptor Cancer
    吉瑞替尼; 吉列替尼(Standard) Gilteritinib (Standard)是 Gilteritinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gilteritinib (ASP2215) 是一种有效的 ATP 竞争性的 FLT3/AXL 抑制剂,IC50 分别为 0.29 nM/0.73 nM。
    Gilteritinib (Standard)
  • HY-12432S1

    ASP2215-d8

    FLT3 TAM Receptor Cancer
    Gilteritinib-d8Gilteritinib 氘代物。Gilteritinib (ASP2215) 是一种有效的 ATP 竞争性的 FLT3/AXL 抑制剂,IC50 分别为 0.29 nM/0.73 nM。
    Gilteritinib-d8
  • HY-12432A
    Gilteritinib hemifumarate
    30 篇以上引用文献

    ASP2215 hemifumarate

    FLT3 TAM Receptor Cancer
    Gilteritinib (ASP2215) hemifumarate 是一种有效的 ATP 竞争性的 FLT3/AXL 抑制剂,IC50 分别为 0.29 nM/0.73 nM。
    Gilteritinib hemifumarate
  • HY-169374

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Naproxen GilteritinibGilteritinib (HY-12432) 的活性对照形式。Gilteritinib 是 PROTAC 降解剂 LWY713 (HY-157213) 的靶蛋白配体。
    Naproxen Gilteritinib
  • HY-157213

    Apoptosis PROTACs FLT3 Cancer
    LWY713 是一种 PROTAC 类 FLT3 降解剂 (DC50=0.64 nM),以 cereblon 和蛋白酶体依赖性方式选择性诱导 FLT3 降解。LWY713 抑制细胞增殖,并诱导 MV4-11 细胞 G0/G1 期停滞和凋亡 (apoptosis)。LWY713 在 MV4-11 异种移植模型中表现出有效的体内抗肿瘤活性。LWY713 由靶蛋白配体 (red part) Gilteritinib (HY-12432)、E3 连接酶配体 (blue part) Lenalidomide-F (HY-W039233) 和 PROTAC linker (black part) Glycolic acid (HY-W015967) 组成。其中 E3 连接酶配体和 linker 可组成 Lenalidomide-Glycolic acid (HY-169373);靶蛋白配体的活性对照为:Naproxen Gilteritinib (HY-169374)。
    LWY713
  • HY-159953

    IRAK FLT3 Cancer
    IRAK1/4/pan-FLT3 Kinase-IN-1 (Compound 31) 是一种 IRAK1IRAK4FLT3 激酶的强效抑制剂,对 IRAK1IRAK4IC50IC50 分别为 5 和 0.6 nM,对 FLT3IC50 为小于 0.5 nM。 IRAK1/4/pan-FLT3 Kinase-IN-1 具有良好的药代动力学性能,有望用于急性髓性白血病研究,其延长生存期的效果与 Gilteritinib (HY-12432) 相当。
    IRAK1/4/pan-FLT3 Kinase-IN-1

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