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HDAC degraders

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

4

天然产物

7

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-152134
    HDAC6 degrader-3

    		HDAC PROTACs Cancer
    HDAC6 degrader-3 是一种有效的选择性 HDAC6 降解剂，通过三元复合物形成和泛素-蛋白酶体途径，IC50 值为 19.4 nM。HDAC6 degrader-3 对 HDAC6 和 HDAC1 的 IC50 值分别为 4.54 nM 和 0.647 μM。HDAC6 degrader-3 引起 α-微管蛋白的强烈高度乙酰化。
    HDAC6 degrader-3
  • HY-132998
    HDAC6 degrader-1

    		PROTACs Others
    HDAC6 Degrader-1 是一种 PROTAC，包含作为 HDAC6 结合剂的选择性 HDAC6 抑制剂 Nexturastat A (Nex A)、接头和用于募集 E3 连接酶的配体。HDAC6 降解剂-1 诱导 HDAC6 的显着降解，对其他 HDAC 表现出优异的选择性，并显示出对细胞增殖的有效抑制。
    HDAC6 degrader-1
  • HY-123971
    HDAC6 degrader-4

    		HDAC PROTACs Cancer
    HDAC6 degrader-4 是一种 PROTAC 和选择性 HDAC6 降解剂，由一种非选择性 HDAC 抑制剂和沙利度胺型 E3 连接酶配体组成。HDAC6 degrader-4 可用于肿瘤研究。
    HDAC6 degrader-4
  • HY-157216
    HDAC1 Degrader-1

    		HDAC Cancer
    HDAC1 Degrader-1 (compound 1a) 是 HDAC1 降解剂，具有抗癌活性。HDAC1 Degrader-1 可显著降低 MM.1S 多发性骨髓瘤细胞中 HDAC1 的水平。
    HDAC1 Degrader-1
  • HY-152133
    PROTAC HDAC6 degrader 1

    		PROTACs HDAC Apoptosis Cancer
    PROTAC HDAC6 degrader (Compound A6) 是一种有效的、选择性的 PROTAC HDAC6 降解剂，DC50 为 3.5 nM。PROTAC HDAC6 degrader 在髓系白血病细胞系中通过诱导凋亡 (apoptosis) 显示出抗增殖活性。
    PROTAC HDAC6 degrader 1
  • HY-168176
    HDAC8 ligand 1

    		PROTACs HDAC Cancer
    HDAC8 ligand 1 是 PROTAC HDAC8 Degrader-2 (HY-168174) 的 PROTAC 靶蛋白配体。
    HDAC8 ligand 1
  • HY-168175
    PROTAC HDAC8 Degrader-2

    		PROTACs Cancer
    PROTAC HDAC8 Degrader-2 (compound 32a) 是 HDAC8 的降解剂，DC50 为 8.9 nM，是 HDAC6 的降解剂，DC50 为 14.3 nM。PROTAC HDAC8 Degrader-2 由 PROTAC 靶蛋白配体 HDAC8 ligand 1 (HY-168176) (red part)、E3 连接酶配体 thalidomide-4-OH (HY-103596) (blue part) 和 PROTAC Linker 1,5-diaminopentane (HY-W540541) (black part) 组成，其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 的结合物 thalidomide-NH-C5-NH2 (HY-134986)。
    PROTAC HDAC8 Degrader-2
  • HY-163920
    PROTAC HDAC8 Degrader-1

    		HDAC Cancer
    PROTAC HDAC8 Degrader-1 (化合物 Z16) 是一种强效且选择性的 HDAC8 PROTAC 降解剂，在 A549 细胞中其 DC50 为 0.27 nM。
    PROTAC HDAC8 Degrader-1
  • HY-150859
    HDAC ligand-1

    		HDAC Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    HDAC ligand-1 是一种 HDAC 配体，可用于合成 PROTAC HDAC 降解剂。
    HDAC ligand-1
  • HY-164233
    YX968

    		HDAC Apoptosis Cancer
    YX968 是一种有效选择性的 HDAC3/8 双降解剂，DC50 值为 1.7 和 6.8 nM。YX968 通过促进细胞凋亡 (apoptosis) 发挥抗肿瘤活性。
    YX968
  • HY-163845
    YX862

    		HDAC Cancer
    YX862 是一种选择性 HDAC8 降解剂，在 250 nM 下对 MDA-MB-231 细胞中 HDAC8 最大降解率> 95% (Blue: VHL E3 ligand (HY-112078), Black: linker；Pink: HDAC8 inhibitor (HY-163846))。
    YX862
  • HY-155396
    PRO-HD1

    		PROTACs HDAC Cancer
    PRO-HD1 是一种 PROTAC HDAC6 降解剂 (IC50: 5.8 μM)。PRO-HD1 降解 A549 细胞中的 HDAC6，并抑制 Jurkat 细胞的增殖 (IC50: 5.8 μM)。
    PRO-HD1
  • HY-159172
    HDAC3-IN-4

    		HDAC Cancer
    HDAC3-IN-4 是一种选择性且具有口服活性的 HDAC3 抑制剂，IC50 为 89 nM。HDAC3-IN-4 通过调节溶酶体中的组织蛋白酶 B（CTSB）来诱导 PD-L1 的降解，DC50 为 5.7 μM。与 HDAC1、HDAC6、HDAC7 和 HDAC8 相比，HDAC3-IN-4 对 HDAC3 的选择性更好。
    HDAC3-IN-4
  • HY-145815
    JPS014

    		HDAC PROTACs Cancer
    JPS014 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS014 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS014 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。
    JPS014
  • HY-145816
    JPS016

    		HDAC PROTACs Cancer
    JPS016 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS016 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS016 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。
    JPS016
  • HY-145818
    JPS035

    		HDAC PROTACs Cancer
    JPS035 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS035 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS035 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。
    JPS035
  • HY-145819
    JPS036

    		HDAC PROTACs Cancer
    JPS036 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS036 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS036 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。
    JPS036
  • HY-145816A
    JPS016 TFA

    		HDAC PROTACs Cancer
    JPS016 TFA 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS016 TFA 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS016 TFA 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。
    JPS016 TFA
  • HY-145815A
    JPS014 TFA

    		PROTACs HDAC Apoptosis Cancer
    JPS014 TFA 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS014 TFA 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS014 TFA 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。
    JPS014 TFA
  • HY-155398
    PRO-HD3

    		PROTACs HDAC Cancer
    PRO-HD3 是具有细胞特异性的，HDAC6 的 PROTAC 降解剂。
    PRO-HD3
  • HY-155397
    PRO-HD2

    		PROTACs HDAC Cancer
    PRO-HD2 是具有细胞特异性的，HDAC6 的 PROTAC 降解剂。
    PRO-HD2
  • HY-157215
    HDAC-IN-66

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-66 (compound 2F) 是 HDAC 的选择性抑制剂和 Pomalidomide (HY-10984) 衍生物，有效抑制血液肿瘤细胞。
    HDAC-IN-66
  • HY-146346
    HD-TAC7

    		PROTACs HDAC Inflammation/Immunology
    HD-TAC7 是一种有效的 PROTAC HDAC 降解剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 3.6 μM、4.2 μM 和 1.1 μM。HD-TAC7 可降低 RAW 264.7 巨噬细胞 NF-κB p65 表达。HD-TAC7 可用于哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）等炎症性疾病的研究。
    HD-TAC7
  • HY-10585AS1
    Valproic acid-d14 sodium

    Sodium Valproate-d14 sodium

    		 Isotope-Labeled Compounds HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Endogenous Metabolite Cancer
    丙戊酸钠-d14 Valproic acid-d14 (sodium) 是 Valproic acid (sodium) 氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
    Valproic acid-d14 sodium
  • HY-164550
    YF438

    		HDAC Ligands for E3 Ligase Cancer
    YF438 是 HDAC 抑制剂，具有有效的体外和体内抗癌活性。YF438 通过阻断 HDAC 与 MDM2 之间的相互作用，诱导 MDM2-MDMX 解离，促进 MDM2 的降解，从而抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的生长和转移。
    YF438
  • HY-10585
    Valproic acid
    最多引用文献
    39 篇文献验证

    Dipropylacetic Acid

    		 Organoid HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    丙戊酸 Valproic acid (VPA) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM。 Valproic acid 抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。
    Valproic acid
  • HY-10585AS
    Valproic acid-d7 sodium

    Sodium Valproate-d7(sodium)

    		 Isotope-Labeled Compounds HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Endogenous Metabolite Cancer
    5-羟基丙戊酸钠 d7 (钠盐) Valproic acid-d7 (sodium) 是 Valproic acid (sodium salt) 的氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
    Valproic acid-d7 sodium
  • HY-10585S3
    Valproic acid-d4 sodium

    VPA-d4 sodium; 2-Propylpentanoic Acid-d4 sodium

    		 Isotope-Labeled Compounds HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Endogenous Metabolite Cancer
    丙戊酸 d4 (钠盐) Valproic acid-d4 (sodium) 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1<
    Valproic acid-d4 sodium
  • HY-10585A
    Valproic acid sodium
    最多引用文献
    39 篇文献验证

    Sodium Valproate sodium

    		 Organoid HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    丙戊酸钠 Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。
    Valproic acid sodium
  • HY-10585S
    Valproic acid-d4

    VPA-d4; 2-Propylpentanoic Acid-d4

    		 HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Endogenous Metabolite Cancer
    丙戊酸 d4 Valproic acid-d4 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
    Valproic acid-d4
  • HY-10585S2
    Valproic acid-d15

    VPA-d15; 2-Propylpentanoic Acid-d15

    		 HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Endogenous Metabolite Cancer
    丙戊酸 d15 Valproic acid-d15 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
    Valproic acid-d15
  • HY-10585S4
    Valproic acid-d4-1

    VPA-d4-1; 2-Propylpentanoic Acid-d4-1

    		 Isotope-Labeled Compounds HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Endogenous Metabolite Cancer
    丙戊酸-d4 Valproic acid-d4-1 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
    Valproic acid-d4-1
  • HY-10585S1
    Valproic acid-d6

    VPA-d6; 2-Propylpentanoic Acid-d6

    		 HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Endogenous Metabolite Cancer
    丙戊酸 d6 Valproic acid-d6 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
    Valproic acid-d6
  • HY-10585B
    Valproic acid (sodium)(2:1)

    VPA (sodium)(2:1); 2-Propylpentanoic Acid (sodium)(2:1)

    		 HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Valproic acid (VPA) sodium (2:1) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium (2:1) 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium (2:1) 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。
    Valproic acid (sodium)(2:1)
  • HY-126147
    J22352

    		HDAC Cancer
    J22352 是一种具有类似靶向嵌合体蛋白水解 (PROTAC) 特性、高度选择性 HDAC6 抑制剂，其 IC50 值为 4.7 nM，J22352 通过抑制胶质母细胞瘤自噬、诱发抗肿瘤免疫反应来促进 HDAC6 降解和诱导抗癌效果，并通过降低 PD-L1 的免疫抑制活性，使宿主抗肿瘤活性恢复。
    J22352
  • HY-10585AR
    Valproic acid sodium (Standard)

    		Organoid HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    丙戊酸钠(Standard) Valproic acid (sodium) (Standard)是 Valproic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。
    Valproic acid sodium (Standard)
  • HY-10585R
    Valproic acid (Standard)
    最多引用文献
    39 篇文献验证

    Dipropylacetic Acid (Standard)

    		 Organoid HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Valproic acid (Dipropylacetic Acid) (Standard) 是 Valproic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valproic acid 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂 (IC50=0.5-2 mM)，抑制 HDAC1 的活性 (IC50=400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。
    Valproic acid (Standard)
  • HY-10585G
    Valproic acid

    Dipropylacetic acid

    		 Organoid HDAC Autophagy Mitochondrial Metabolism HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    丙戊酸 (GMP) Valproic acid (GMP) 是 GMP 级别的 Valproic acid (HY-10585)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Valproic acid (VPA) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM。 Valproic acid 抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。
    Valproic acid
  • HY-152147
    SZUH280

    		PROTACs HDAC Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    SZUH280 是一种有效的、选择性的 PROTAC HDAC8 降解剂，在 A549 细胞中的 DC50 为 0.58 μM。SZUH280 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。SZUH280 在癌细胞中阻碍 DNA 损伤修复，促进细胞放射致敏。
    SZUH280

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