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Hydrochlorothiazide-<sup>15</sup>N<sub>2</sub>,<sup>13</sup>C,d<sub>2</sub>

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抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

2

同位素标记物

1

点击化学

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0252S2
    Hydrochlorothiazide-13C6

    HCTZ-<sup>13sup>C<sub>6sub>

    		 TGF-beta/Smad Potassium Channel Metabolic Disease
    氢氯噻嗪-13C6 Hydrochlorothiazide-<sup>13sup>C<sub>6sub> 是 <sup>13sup>C 标记的 Hydrochlorothiazide。 Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。
    Hydrochlorothiazide-13C6
  • HY-P10303
    Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)]

    Cyclo[RGDfK(Azide)]

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] 是 Cyclo(-RGDfK) (HY-P0023) 的衍生物。Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域<sup>[1]sup>。
    Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)]
  • HY-B0252S3
    Hydrochlorothiazide-15N2,13C,d2

    HCTZ-<sup>15sup>N<sub>2sub>,<sup>13sup>C,d<sub>2sub>

    		 Potassium Channel TGF-beta/Smad Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    氢氯噻嗪-15N2,13C,d2 Hydrochlorothiazide-<sup>15sup>N<sub>2sub>,<sup>13sup>C,d<sub>2sub> 是 <sup>15sup>N 和氘代标记的 Hydrochlorothiazide (HY-B0252)。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。
    Hydrochlorothiazide-15N2,13C,d2
  • HY-P1182
    C21

    		Histone Methyltransferase Cancer
    C21 是一种有效的、不可逆的、选择性的 PRMT1 抑制剂，其 IC<sub>50sub> 为 1.8 μM。C21 抑制 PRMT6 的 IC<sub>50sub>为 8.8 μM<sup>[1]sup>。
    C21
  • HY-P10579
    123B9

    		Ephrin Receptor Cancer
    123B9 是一种肿瘤归巢剂，是一种强效且选择性的 EphA2 激动剂，K<sub>dsub> 值为 4.0 μM。123B9 选择性靶向 EphA2 酪氨酸激酶受体配体结合域。123B9 不会明显抑制最密切相关的 EphA3 和 EphA4 受体的配体结合域。
    123B9

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