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Hydroxyeicosatetraenoic

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By Targets:	Antibiotic (3) Apoptosis (2) ATF6 (1) Biochemical Assay Reagents (1) Cytochrome P450 (3) Endogenous Metabolite (3) Isotope-Labeled Compounds (4) Leukotriene Receptor (3) Orphan Receptor (1) Parasite (1) Phospholipase (2) PPAR (1)
By Research Areas:	Cancer (2) Cardiovascular Disease (6) Infection (1) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (6)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-15603

TS-011	Others	Cardiovascular Disease
TS-011 是 20-羟基二十碳四烯酸合成的选择性抑制剂。

HY-101527

20-HEDE 2 篇文献验证 WIT 002	Others	Cancer
20-HEDE (WIT 002) 是 20-羟花生四烯酸 (20-HETE) 的一个拮抗剂。

HY-160187

AAA	Orphan Receptor	Cardiovascular Disease
AAA 是 20-羟基二十碳四烯酸 (20-HETE) 受体的有效阻断剂，可直接与 GPR75 结合，防止细胞内 Ca2+、IP-1 和 β-arrestin 的增加。

HY-B0174A

Olsalazine	Leukotriene Receptor Antibiotic	Inflammation/Immunology
Olsalazine 是巨噬细胞趋化 LTB4 的有效抑制剂，IC₅₀ 为0.39 mM，还可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE的合成。Olsalazine 可用于溃疡性结肠炎的研究，具有抗炎活性。

HY-158843

15(S)-Hete-biotin 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-biotin	Endogenous Metabolite	Others
15(S)-Hete-biotin (15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-biotin) 可用于检测 15(S)-HETE 结合的蛋白和/或受体。15(S)-HETE 是由 15-脂氧合酶途径产生的花生四烯酸代谢物。

HY-112653

8(S)-HETE 8(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid	PPAR	Inflammation/Immunology
8(S)-HETE (8(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid) 是 PMA 处理的小鼠表皮中的主要脂氧合酶产物。它以 100 μM 的 IC₅₀ 激活小鼠角质形成细胞蛋白激酶 C。8(S)-HETE 还能在低至 0.3 μM 的浓度下选择性激活 PPARα。(S) 对映体的立体化学分配是基于手性 HPLC 保留时间与已发表结果的比较。

HY-113453A

*11-S-Hydroxyeicosatetraenoic* acid** 11(S)-Hydroxy-5(Z),8(Z),12(E),14(Z)-eicosatetraenoic acid	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
1(S)-羟基-5(Z),8(Z),12(E),14(Z)-二十碳四烯酸 11-S-Hydroxyeicosatetraenoic acid (11(S)-Hydroxy-5(Z),8(Z),12(E),14(Z)-eicosatetraenoic acid) 是一种酯类产品。

HY-145473S

1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d11 15(S)-HETE-SAPE; 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-SAPE-d₁₁; 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-Phosphatidylethanolamine-d₁₁	Isotope-Labeled Compounds Others	Metabolic Disease
1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d₁₁ (15(S)-HETE-SAPE-d₁₁) 是氘代标记的 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE。1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE (15(S)-HETE-SAPE; 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-SAPE) 是一种磷脂，在 sn-1 位含有硬脂酸（HY-B2219），在 sn-2 位含有 15(S)-HETE（货号 34720）。它是在钙离子载体 A23187（HY-N6687）激活的人类外周单核细胞中形成的，通过 15-LO 直接氧化 1-硬脂酰-2-花生四烯酰-sn-甘油-3-PE（SAPE）。磷酸乙醇胺 (PE) HETE（PE-HETE），包括 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE (15(S)-HETE-SAPE; 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-SAPE)，是离子载体激活的单核细胞中酯化 HETE 的主要来源。

HY-113443

12(S)-HPETE	Others	Metabolic Disease
12(S)-HPETE 是一种 12-羟基二十碳四烯酸。12(S)-HPETE 具有调节血管张力的作用。12(S)-HPETE 可能通过内皮本身以及血细胞和内皮之间的串扰在血管舒缩调节中发挥生理作用。12(S)-HPETE 能够用于脑血管张力的研究。

HY-115408

9(R)-HETE 9(R)-Hydroxyeicosatetraenoic acid	Others	Others
9(R)-HETE 是一种对映体，占 (±)9-HETE 的 50%。浓度为 300 nM 时，9(R)-HETE 可激活 RXRγ 依赖性转录，相对于对照高出 1.5 倍。(R) 对映体的立体化学分配基于手性 HPLC 保留时间与已发表结果的比较。

HY-120460

8(R)-HETE 8(R)-Hydroxyeicosatetraenoic acid	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
8(R)-HETE 是由海洋无脊椎动物（如海扇珊瑚和海星）中的花生四烯酸脂氧合而生物合成的。(R) 对映体的立体化学分配基于手性 HPLC 保留时间与已发表结果的比较。

HY-124527

HET0016 2 篇文献验证	Cytochrome P450	Cardiovascular Disease Cancer
HET0016 是一种高效、选择性的 20-HETE 合成酶抑制剂，对重组 CYP4A1、CYP4A2 和 CYP4A3 催化 20-HETE 合成作用的 IC₅₀ 值分别为 17.7 nM, 12.1 nM 和 20.6 nM。HET0016 是一种选择性 CYP450 抑制剂，已被证明可以抑制血管生成和肿瘤生长。

HY-B0174AS1

Olsalazine-d3	Antibiotic Leukotriene Receptor Isotope-Labeled Compounds	Inflammation/Immunology
Olsalazine-d₃ 是氘代标记的 Olsalazine (HY-B0174A)。Olsalazine 是巨噬细胞趋化 LTB4 的有效抑制剂，IC₅₀ 为0.39 mM，还可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE的合成。Olsalazine 可用于溃疡性结肠炎的研究，具有抗炎活性。

HY-108611

AACOCF3 3 篇文献验证 Arachidonyl trifluoromethyl ketone	Phospholipase	Cardiovascular Disease
AACOCF3 (Arachidonyl trifluoromethyl ketone) 是花生四烯酸的可渗透细胞的三氟甲基酮类似物。AACOCF3 是 85-kDa 胞质磷脂酶 A2 (cPLA2) 的有效选择性慢结合抑制剂。AACOCF3 阻止钙离子载体攻击的血小板产生花生四烯酸和 12-羟基二十碳四烯酸。 AACOCF3 抑制离体大鼠胰岛葡萄糖诱导的胰岛素分泌。AACOCF3 具有研究心脑血管疾病的潜力。

HY-B0174AS2

Olsalazine-d3,15N	Antibiotic Leukotriene Receptor Isotope-Labeled Compounds	Inflammation/Immunology
Olsalazine-d₃,¹⁵N 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Olsalazine (HY-B0174A)。Olsalazine 是巨噬细胞趋化 LTB4 的有效抑制剂，IC₅₀ 为0.39 mM，还可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE的合成。Olsalazine 可用于溃疡性结肠炎的研究，具有抗炎活性。

HY-101016

17-ODYA	Cytochrome P450 Apoptosis	Cardiovascular Disease
17-ODYA 是一种 CYP450 ω-羟化酶 (CYP450 ω-hydroxylase) 抑制剂。17-ODYA 是与花生四烯酸孵育的大鼠肾皮质微粒体形成 20-HETE、epoxyeicosatrienoic acids 和 dihydroxyeicosatrienoic acids 的有效抑制剂 (IC₅₀<100 nM)。17-ODYA 减弱异丙肾上腺素 (ISO) 诱导的培养心肌细胞凋亡和坏死。17-ODYA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-158104

LPPM-8	ATF6	Others
LPPM-8 是 Med25 的配体，也是 Med25 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂。LPPM-8 通过与其激活剂相互作用域的 H2 面来与 Med25 相互作用，并稳定细胞蛋白质组中的全长蛋白质。LPPM-8 是 H2 结合转录激活剂 (例如 ATF6a) 的正位抑制剂。LPPM-8 可用于研究 Med25 和其 Mediator complex 的复杂生物学。

HY-P3100

Orfamide A	Parasite	Infection
Orfamide A 是假单胞菌 F6 中杀虫生物表面活性剂的主要代谢物，具有杀蚜虫活性。Orfamide A 可用于有机农业中的蚜虫防治，Orfamide A 对蚜虫表现出剂量依赖性死亡率，LC₅₀ 值为 34.5 μg/mL。

HY-116050A

17(R)-HETE	Cytochrome P450	Others
17R-HETE 通过细胞色素 P-450 途径产生的花生四烯酸代谢物。17R-HETE 表现出诱导心脏肥大的作用，但与其 S 对映体 17S-HETE 相比效率较低。

HY-15598S

20-HETE-d6 20-Hydroxyarachidonic acid-d₆; 20-Hydroxyeicosatetraenoic acid-d₆	Isotope-Labeled Compounds	Others
20-HETE-d₆ 是 20-HETE 的氘代物。

HY-120556

tetranor-12(R)-HETE 8(R)-HHxTrE; tetranor-12(R)-Hydroxyeicosatetraenoic acid; 2,3,4,5-Tetranor 12(R)-HETE	Others	Metabolic Disease
tetranor-12(R)-HETE 是 12(R)-HETE通过 β-氧化形成的代谢物。

HY-113439

12-HETE 1 篇文献验证	Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
12-羟基二十碳四烯酸 12-HETE 是花生四烯酸在 12-LOX 催化下的主要代谢产物，抑制细胞凋亡。12-HETE 通过整合素连接激酶 (ILK) 通路促进 NF-κB 的活化和核转位。12-HETE 具有抗血栓形成和促血栓形成作用。12-HETE 还是一种神经调节剂。

HY-145473

1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE 15(S)-HETE-SAPE; 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-SAPE; 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-Phosphatidylethanolamine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE (15(S)-HETE-SAPE) 是一种磷脂，在 sn-1 位含有硬脂酸 (HY-B2219)，在 sn-2 位含有 15(S)-HETE (HY-113336)。1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE 是在钙离子载体 A23187 (HY-N6687) 激活的人类外周单核细胞中，通过 15-LOX 直接氧化 1-硬脂酰-2-花生四烯酰-sn-甘油-3-PE (SAPE) 形成的。

HY-P10447

Plipastatin A1 Fengycin IX; SNA-60-367-3	Phospholipase	Inflammation/Immunology
Plipastatin A1 是一种脂肽，具有酶抑制和免疫抑制活性。Plipastatin A1 存在于蜡状芽孢杆菌中，可以抑制磷脂酶 A2 (PLA2)、PLC 和 PLD。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4755

*N-((RS)-2-Hydroxy-propyl)-Val-Leu-anilide*	Peptides	Others
N-((RS)-2-Hydroxy-propyl)-Val-Leu-anilide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-158104

LPPM-8	ATF6	Others
LPPM-8 是 Med25 的配体，也是 Med25 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂。LPPM-8 通过与其激活剂相互作用域的 H2 面来与 Med25 相互作用，并稳定细胞蛋白质组中的全长蛋白质。LPPM-8 是 H2 结合转录激活剂 (例如 ATF6a) 的正位抑制剂。LPPM-8 可用于研究 Med25 和其 Mediator complex 的复杂生物学。

HY-P3100

Orfamide A	Parasite	Infection
Orfamide A 是假单胞菌 F6 中杀虫生物表面活性剂的主要代谢物，具有杀蚜虫活性。Orfamide A 可用于有机农业中的蚜虫防治，Orfamide A 对蚜虫表现出剂量依赖性死亡率，LC₅₀ 值为 34.5 μg/mL。

HY-P10447

Plipastatin A1 Fengycin IX; SNA-60-367-3	Phospholipase	Inflammation/Immunology
Plipastatin A1 是一种脂肽，具有酶抑制和免疫抑制活性。Plipastatin A1 存在于蜡状芽孢杆菌中，可以抑制磷脂酶 A2 (PLA2)、PLC 和 PLD。

HY-125357

Ternatin	Peptides	Metabolic Disease
Ternatin (compound 2) 是一种环状七肽，可以从蘑菇 Coliorus versicolor 中分离出来。Ternatin 可抑制 3T3-L1 脂肪细胞中的脂肪蓄积，IC₅₀ 为 0.027 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15598S

20-HETE-d6
20-HETE-d₆ 是 20-HETE 的氘代物。

HY-145473S

1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d11
1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d₁₁ (15(S)-HETE-SAPE-d₁₁) 是氘代标记的 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE。1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE (15(S)-HETE-SAPE; 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-SAPE) 是一种磷脂，在 sn-1 位含有硬脂酸（HY-B2219），在 sn-2 位含有 15(S)-HETE（货号 34720）。它是在钙离子载体 A23187（HY-N6687）激活的人类外周单核细胞中形成的，通过 15-LO 直接氧化 1-硬脂酰-2-花生四烯酰-sn-甘油-3-PE（SAPE）。磷酸乙醇胺 (PE) HETE（PE-HETE），包括 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE (15(S)-HETE-SAPE; 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-SAPE)，是离子载体激活的单核细胞中酯化 HETE 的主要来源。

1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d11

1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d₁₁ (15(S)-HETE-SAPE-d₁₁) 是氘代标记的 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE。1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE (15(S)-HETE-SAPE; 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-SAPE) 是一种磷脂，在 sn-1 位含有硬脂酸（HY-B2219），在 sn-2 位含有 15(S)-HETE（货号 34720）。它是在钙离子载体 A23187（HY-N6687）激活的人类外周单核细胞中形成的，通过 15-LO 直接氧化 1-硬脂酰-2-花生四烯酰-sn-甘油-3-PE（SAPE）。磷酸乙醇胺 (PE) HETE（PE-HETE），包括 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE (15(S)-HETE-SAPE; 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-SAPE)，是离子载体激活的单核细胞中酯化 HETE 的主要来源。

HY-B0174AS1

Olsalazine-d3
Olsalazine-d₃ 是氘代标记的 Olsalazine (HY-B0174A)。Olsalazine 是巨噬细胞趋化 LTB4 的有效抑制剂，IC₅₀ 为0.39 mM，还可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE的合成。Olsalazine 可用于溃疡性结肠炎的研究，具有抗炎活性。

HY-B0174AS2

Olsalazine-d3,15N
Olsalazine-d₃,¹⁵N 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Olsalazine (HY-B0174A)。Olsalazine 是巨噬细胞趋化 LTB4 的有效抑制剂，IC₅₀ 为0.39 mM，还可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE的合成。Olsalazine 可用于溃疡性结肠炎的研究，具有抗炎活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-101016

17-ODYA		炔烃
17-ODYA 是一种 CYP450 ω-羟化酶 (CYP450 ω-hydroxylase) 抑制剂。17-ODYA 是与花生四烯酸孵育的大鼠肾皮质微粒体形成 20-HETE、epoxyeicosatrienoic acids 和 dihydroxyeicosatrienoic acids 的有效抑制剂 (IC₅₀<100 nM)。17-ODYA 减弱异丙肾上腺素 (ISO) 诱导的培养心肌细胞凋亡和坏死。17-ODYA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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