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没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129390
    Orelabrutinib

    ICP-022

    		 Btk Cancer
    奥布替尼 Orelabrutinib (ICP-022) 是一种强效、口服活性、不可逆的 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。Orelabrutinib 可阻止 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号通路的激活和 BTK 介导的下游生存通路的激活，抑制过度表达 BTK 的恶性 B 细胞的生长。
    Orelabrutinib
  • HY-132817
    Gunagratinib

    ICP-192

    		 FGFR Cancer
    Gunagratinib (ICP-192) 是一种低毒、具有口服活性的 pan-FGFR (成纤维细胞生长因子受体) 抑制剂，可通过共价结合有效、选择性地不可逆地抑制 FGFR 活性。Gunagratinib 可用于癌症研究。
    Gunagratinib
  • HY-15486
    Salubrinal
    20 篇以上引用文献

    		 Phosphatase HSV Autophagy Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Salubrinal 是有效的选择性 eIF2α 去磷酸化抑制剂。Salubrinal 作为双特异性磷酸酶 2 (Dusp2) 抑制剂，抑制抗胶原蛋白抗体诱导的关节炎。Salubrinal 具有抗 HSV-1 病毒的活性，并抑制由 HSV-1 蛋白 ICP34.5 介导的 eIF2α 的去磷酸化。
    Salubrinal
  • HY-116808B
    TPN729MA

    TPN729 maleate

    		 Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    TPN729MA (TPN729 maleate) 是一种选择性 phosphodiesterase type 5 (PDE5) 抑制剂，IC50 值为 2.28 nM。TPN729MA 影响勃起功能，可用于勃起功能障碍的研究。
    TPN729MA
  • HY-148811
    Zurletrectinib

    ICP-723

    		 c-Met/HGFR Cancer
    Zurletrectinib 是一种有效的酪氨酸激酶 (TRK) 抑制剂。Zurletrectinib 作为抗肿瘤剂。Zurletrectinib 可用于研究预防 TRK 介导的相关疾病，如肿瘤。
    Zurletrectinib
  • HY-157795
    Exatecan analogue 1

    		ADC Cytotoxin Topoisomerase Cancer
    Exatecan analogue 1 (Icp-3) 是 Exatecan (HY-13631) 的类似物。Exatecan analogue 1 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。
    Exatecan analogue 1
  • HY-103151A
    CP94253

    		5-HT Receptor Others
    CP94253 是一种口服有效的血清素受体 1B (5-HT1B) 选择性激动剂，通过与碘氰基吲哚洛尔 (ICP) 竞争性结合 5-HT1 受体而发挥激动剂活性。CP94253 与 5-HT1B、5-HT1A、5-HT1D、5-HT1C 和 5-HT2 受体结合，Ki 分别为 2、89、49、860 和 1600 nM。CP94253 在大鼠模型中引起饱腹感、厌食、体重减轻和运动亢进。
    CP94253
  • HY-116808
    TPN729

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    TPN729 是一种选择性 phosphodiesterase type 5 (PDE5) 抑制剂，IC50 值为 2.28 nM。TPN729 影响勃起功能，可用于勃起功能障碍的研究。
    TPN729

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