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IMP dehydrogenase Inhibitor

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10250A

    TCN-P sodium

    ATP Synthase Metabolic Disease Cancer
    Triciribine phosphate sodium 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶,影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate sodium 还抑制 IMP 脱氢酶,这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
    Triciribine phosphate sodium
  • HY-114570

    NSC 286193; Riboxamide

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Orthopoxvirus Infection Cancer
    噻唑呋林 Tiazofurin (NSC 286193) 是一种合成的核苷类似物,具有抗肿瘤活性。Tiazofurin 在细胞内合成为tiazole-4-carboxamide adenine dinucleotide (TAD),TAD 是 IMP 脱氢酶 (IMPDH) 的有效抑制剂。Tiazofurin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。
    Tiazofurin
  • HY-161712

    Others Cancer
    Nampt-IN-12 (compound 9) 是 N-Pyridinylthiophene carboxamid (吡啶基噻吩酰胺) 的一个衍生物,对周围神经鞘癌细胞显示出活性。Nampt-IN-12 通过 NAMPT 和 NMNAT1 这两种在 NAD 救助途径中的酶被代谢成一种腺嘌呤二核苷酸 (AD) 衍生物,这种衍生物是 NAD 的类似物,并且能够抑制次黄嘌呤核苷酸脱氢酶 (IMPDH),导致细胞内次黄嘌呤核苷酸 (IMP) 的积累。Nampt-IN-12 良好的血脑屏障透过性可用于中枢和周围神经系统癌症的研究。
    Nampt-IN-12
  • HY-10250

    TCN-P

    ATP Synthase Metabolic Disease Cancer
    Triciribine phosphate (TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶,影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶,这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
    Triciribine phosphate
  • HY-129972

    RMP dilithium

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    Ribavirin 5'-monophosphate dilithium 是 ribavirin 的一种活性形式,对 IMP 脱氢酶具有抑制作用,Ribavirin 本身是一种广谱抗病毒剂。
    Ribavirin 5'-monophosphate dilithium
  • HY-118061

    Others Infection
    VCC234718是一种具有抑制分枝杆菌生长活性的分子,专门针对结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)。VCC234718的主要分子靶标是肌苷一磷酸脱氢酶(GuaB2),其通过影响该酶的功能来抑制Mtb的生长。VCC234718以100 nM的Ki值抑制GuaB2,并且与IMP和NAD+之间表现为非竞争性抑制。VCC234718通过与IMP直接相互作用并在NAD+位点结合,从而发挥其抑制作用。
    VCC234718

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