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By Targets:	5-HT Receptor (1) Adrenergic Receptor (10) Cannabinoid Receptor (2) Carbonic Anhydrase (6) Endogenous Metabolite (1) Melatonin Receptor (1) Potassium Channel (1) Prostaglandin Receptor (12) ROCK (7) VD/VDR (1)
By Research Areas:	Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (2) Infection (1) Inflammation/Immunology (2) Neurological Disease (15)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0577

Latanoprost 2 篇文献验证 PHXA41	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease Others
拉坦前列素 Latanoprost (PHXA41) 是一种前列腺素 F2α 类似物，可用于青光眼研究。Latanoprost 能有效穿过角膜并被酯酶水解为拉坦前列素酸。拉坦前列素酸是一种 F-前列腺素 (FP) 受体激动剂，可通过增加房水经葡萄膜的流出来有效降低眼压 (IOP)。

HY-139420

Tafluprost ethyl amide	Others	Others
Tafluprost ethyl amide 是一种前列腺素衍生物。Tafluprost ethyl amide 能降低眼压 (IOP)，影响睫毛生长。Tafluprost ethyl amide 可用于抗青光眼眼药及化妆品。

HY-B0588

Brinzolamide 3 篇文献验证 AL-4862	Carbonic Anhydrase	Others Neurological Disease
布林佐胺 Brinzolamide (AL-4862) 是一种选择性的碳酸酐酶II（carbonic anhydrase II）抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.2 nM。Brinzolamide 可以通过抑制睫状体 CA-II，降低房水分泌，从而降低眼压 (IOP)。可用于青光眼疾病的研究。

HY-121398

Dipivefrin	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite	Others
地匹福林 Dipivefrin 是一种有效的肾上腺素激动剂。Dipivefrin 是一种肾上腺素前体活性分子。Dipivefrin 可用于降低慢性开角型青光眼患者的眼压 (IOP)。

HY-106512

Cianergoline	Prostaglandin Receptor	Others
Cianergoline 是一种麦角碱衍生物，具有降低眼内压 (IOP) 的活性。Cianergoline 的主要调节机制涉及抑制交感神经功能，通过在前突触 (DA2) 和后突触 (α1) 肾上腺素受体 (adrenergic receptors) 上的作用实现。Cianergoline 可用于青光眼方向的研究。

HY-127012

H-0104 dihydrochloride	Others	Others
H-0104 dihydrochloride是一种ROCK抑制剂，具有显著的降低眼内压（IOP）活性。H-0104 dihydrochloride在猴子眼中施用时可有效降低IOP。H-0104 dihydrochloride的Iop-lowering效果与ROCK抑制作用之间可能没有直接关系。

HY-113600

H-0106 dihydrochloride	Others	Others
H-0106 dihydrochloride是一种ROCK抑制剂，具有强大的降低眼内压（IOP）活性。H-0106 dihydrochloride能够有效抑制ROCK酶。H-0106 dihydrochloride在猴子眼中展现了显著的IOP降低效果。H-0106 dihydrochloride的研究表明，ROCK抑制与IOP降低之间可能没有直接关系。

HY-16758A

Verosudil hydrochloride AR-12286 hydrochloride	ROCK	Others
Verosudil hydrochloride (AR-12286 hydrochloride) 是 Verosudil (HY-16758) 的盐酸盐形式。Verosudil hydrochloride 是 Rho 激酶 (ROCK) 的抑制剂，可以抑制 ROCK1 和 ROCK2，K_i 分别为 2 和 2 nM。Verosudil hydrochloride 通过增加通过小梁网的房水外流来降低眼压 (IOP)。

HY-B0588A

Brinzolamide hydrochloride AL-4862 hydrochloride	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
布林佐胺盐酸盐 Brinzolamide (AL-4862) hydrochloride 是一种选择性的碳酸酐酶 II（carbonic anhydrase II）抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.2 nM。Brinzolamide hydrochloride 可以通过抑制睫状体 CA-II，降低房水分泌，从而降低眼压 (IOP)。可用于青光眼疾病的研究。

HY-139420R

Tafluprost ethyl amide (Standard)	Others	Others
Tafluprost ethyl amide (Standard)是 Tafluprost ethyl amide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tafluprost ethyl amide 是一种前列腺素衍生物。Tafluprost ethyl amide 能降低眼压 (IOP)，影响睫毛生长。Tafluprost ethyl amide 可用于抗青光眼眼药及化妆品。

HY-111406

Omidenepag isopropyl DE-117	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
Omidenepag isopropyl 是选择性的，非前列腺素的 EP2 受体激动剂。Omidenepag isopropyl 在角膜穿透过程中转化为活性产品 Omidenepag，Omidenepag 是高度选择性的 EP2 受体激动剂。Omidenepag isopropyl 对 EP1，EP2 和 FP 受体有弱亲和力。Omidenepag isopropyl 可以降低眼内压 (IOP)，有潜力用于青光眼的研究。

HY-121166

Levobetaxolol (S)-Betaxolol	Adrenergic Receptor	Others
Levobetaxolol 是一种有效且高亲和力的 β-adrenergic 拮抗剂，对豚鼠心房 β1、气管β2 和大鼠结肠 β3 受体的 IC₅₀ 值分别为 33.2, 2970, 709 nM。Levobetaxolol 可降低 IOP（眼内压）。Levobetaxolol 对 L 型 Ca21 通道具有微摩尔亲和力。Levobetaxolol 可降低大鼠缺血/再灌注损伤的影响。Levobetaxolol 具有青光眼研究潜力。

HY-125946

Latanoprost lactone diol	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
拉坦前列腺素内酯二醇 Latanoprost lactone diol 是合成 Latanoprost 的中间体。Latanoprost 是前列腺素 F2α 类似物，是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂，可降低眼内压 (IOP)。

HY-101303

5-MCA-NAT	Melatonin Receptor	Others
5-MCA-NAT 是一种褪黑激素激动剂，可能靶向褪黑激素 MT3 受体。5-MCA-NAT 可浓度依赖性地收缩结肠带，并可降低青光眼猴眼的眼内压 (IOP)，抑制眼压升高。

HY-108067

SAD448	Cannabinoid Receptor	Others
SAD448 是一种 CB1 和 CB2 受体激动剂。SAD448 可以降低眼压 (IOP)。

HY-148698

2MD	VD/VDR	Others
2MD 是一种口服活性维生素 D 类似物。2MD 刺激骨膜骨形成，减少小梁骨吸收。因此，2MD 可以恢复小梁和皮质骨质量和强度。在非人灵长类动物中，2MD 还能调节眼压 (IOP) 相关基因并降低非人类灵长类动物眼压。

HY-19518

Latanoprostene bunod NCX116; LBN	Others	Neurological Disease
Latanoprostene bunod (NCX116; LBN) 是一种一氧化氮 (NO) 供体前列腺素 F2a 类似物，有潜力用于开角型青光眼或高眼压 (OHT) 患者降低眼压 (IOP) 的局部眼科的研究。

HY-144705

GAT564	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
GAT564 (Compound 15d) 是大麻素 1 受体 (CB1R) 的有效变构调节剂，对 cAMP 和β-arrestin2 的 EC₅₀s 分别为 87 和 320 nM。GAT564 显着促进正构配体与 hCB1R 的结合。GAT564 是一种有效的外用药剂，可显着降低眼压正常的青光眼小鼠模型中的眼内压 (IOP)。

HY-B1035

Levobunolol hydrochloride 1 篇文献验证 l-Bunolol hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Others
盐酸左布诺洛尔 Levobunolol (l-Bunolol) hydrochloride 是一种有效的非选择性 β- 肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptor) 拮抗剂。Levobunolol hydrochloride 是一种降眼压剂，可降低平均眼压 (IOP)。Levobunolol hydrochloride 可用于青光眼和上斜肌肌纤维颤搐 (SOM) 的研究。

HY-B1035A

Levobunolol l-Bunolol	Adrenergic Receptor	Others
Levobunolol (l-Bunolol) 是一种有效的非选择性 β- 肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptor) 拮抗剂。Levobunolol 是一种降眼压剂，可降低平均眼压 (IOP)。Levobunolol 可用于青光眼和上斜肌肌纤维颤搐 (SOM) 的研究。

HY-119063

L-645151	Carbonic Anhydrase	Others
L-645151 是一种具有眼部穿透性和降眼压活性的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂。L-645151 可以降低经过 o-胰凝乳蛋白酶处理 (o-CT) 兔眼的高眼压 (IOP)。L-645151 有望用于眼部降压剂的研究。

HY-19518R

Latanoprostene bunod (Standard)	Others	Neurological Disease
Latanoprostene bunod (Standard)是 Latanoprostene bunod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Latanoprostene bunod (NCX116; LBN) 是一种一氧化氮 (NO) 供体前列腺素 F2a 类似物，有潜力用于开角型青光眼或高眼压 (OHT) 患者降低眼压 (IOP) 的局部眼科的研究。

HY-106037

PGF2α-isopropyl ester	Others	Others
PGF2α-isopropyl ester 是一种前列腺素受体 PGF2α (HY-12956) 衍生物，可通过增加房水的葡萄膜巩膜流出降低眼内压 (IOP)。 PGF2α-isopropyl ester 会引起结膜充血和眼部刺激等副作用。

HY-118599

Prostaglandin F2α ethyl amide	Others	Others
Prostaglandin F2α ethyl amide 是 Prostaglandin F2α (HY-12956) 的类似物。Prostaglandin F2α ethyl amide 因其 N-乙基酰胺基团而被认为可降低眼内压 (IOP)，类似化合物还有马前列素 (HY-B0191)。

HY-B0588R

Brinzolamide (Standard) AL-4862 (Standard)	Carbonic Anhydrase	Others Neurological Disease
布林佐胺 (标准品) Brinzolamide (Standard) 是 Brinzolamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Brinzolamide (AL-4862) 是一种选择性的碳酸酐酶II（carbonic anhydrase II）抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.2 nM。Brinzolamide 可以通过抑制睫状体 CA-II，降低房水分泌，从而降低眼压 (IOP)。可用于青光眼疾病的研究。

HY-B0588AS

Brinzolamide-d5 hydrochloride AL-4862-d₅ hydrochloride	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
布林佐胺盐酸盐-¹³C,¹⁵N₂ Brinzolamide-d₅ (hydrochloride) 是 Brinzolamide hydrochloride 的氘代物。 Brinzolamide (AL-4862) hydrochloride 是一种选择性的碳酸酐酶 II（carbonic anhydrase II）抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.2 nM。Brinzolamide hydrochloride 可以通过抑制睫状体 CA-II，降低房水分泌，从而降低眼压 (IOP)。可用于青光眼疾病的研究。

HY-106523

Nipradolol KT 210; K 351; Hypadil	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Nipradolol (KT-210; K-351) 是一种有效的 α-1-肾上腺素能受体的阻滞剂。Nipradolol 还抑制白化兔模型中 Phenylephrine (HY-B0769) 诱导的眼压升高 (IOP)。Nipradolol 抑制去甲肾上腺素 (NA) 引起的肌肉收缩，对犬冠状动脉也有血管扩张剂活性。

HY-12720B

Apraclonidine dihydrochloride ALO 2145 dihydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Apraclonidine (ALO 2145) dihydrochloride 是一种选择性 α2 和弱 α1 受体激动剂，能有效降低眼压。Apraclonidine dihydrochloride 也是一种局部滴眼液。

HY-109191

Sovesudil PHP-201; AMA0076	ROCK	Others
Sovesudil (PHP-201) 是一种有效的、ATP 竞争性局部作用 Rho激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK I 和 ROCK II 的 IC₅₀ 分别为 3.7 和 2.3 nM。Sovesudil 降低眼压而不引起充血。

HY-123328

AGN 191976	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
AGN 191976 是一种有效的选择性血栓素 A₂ 敏感 (TP) 受体激动剂，在大鼠主动脉和人血小板中的 EC₅₀ 值分别为 0.23 nM 和 24 nM。AGN 191976 在狗和猴子中具有有效的降眼压作用。AGN 191976 可以用于研究血管生物学和血栓素 A₂ 在血管功能中的作用。

HY-12798A

Netarsudil dimesylate AR-13324 dimesylate	ROCK	Others
奈他地尔甲磺酸 Netarsudil mesylate (AR-13324 mesylate) 甲磺酸盐是ROCK激酶和去甲肾上腺素转运体抑制剂。

HY-B0577S

Latanoprost-d4 PHXA41-d₄	Prostaglandin Receptor	Others
拉坦前列素 d₄ Latanoprost-d₄ 是 Latanoprost 的氘代物。Latanoprost (PHXA41) 是前列腺素 F2α 类似物，是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂，能够降低眼内压。

HY-12798B

Netarsudil hydrochloride AR-13324 hydrochloride	ROCK	Neurological Disease
盐酸奈他地尔 Netarsudil hydrochloride (AR-13324 hydrochloride) 是 ROCK 激酶和去甲肾上腺素转运体 (NET) 抑制剂。Netarsudil hydrochloride 具有降低眼压的作用。

HY-B0577R

Latanoprost (Standard) PHXA41 (Standard)	Prostaglandin Receptor	Others
拉坦前列素（标准品） Latanoprost (Standard) 是 Latanoprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Latanoprost (PHXA41) 是前列腺素 F2α 类似物，是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂，能够降低眼内压。

HY-12720

Apraclonidine ALO 2145 free base	Adrenergic Receptor	Infection Neurological Disease
Apraclonidine (ALO 2145 (free base)) 是一种选择性 α2 和弱 α1 受体激动剂，能有效降低人眼压。Apraclonidine (ALO 2145 (free base)) 也是一种局部滴眼液。

HY-162226

Carbonic anhydrase inhibitor 19	Carbonic Anhydrase	Others
Carbonic anhydrase inhibitor 19 (compound 26a) 抑制青光眼相关的异构体 hCA II 和 hCA XII，K_is 分别是 9.4 nM 和 6.7 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 19 可以降低眼压。

HY-12720A

Apraclonidine hydrochloride 2 篇文献验证 ALO 2145	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Apraclonidine hydrochloride (ALO 2145) 是一种选择性 α2 和弱 α1 受体激动剂，能有效降低人眼压。Apraclonidine hydrochloride 是一种局部滴眼液，有提升眼睑的能力。

HY-124219

17-Phenoxy trinor prostaglandin F2α ethyl amide 17-Phenoxy trinor PGF2α ethyl amide	Prostaglandin Receptor	Others
17-Phenoxy trinor prostaglandin F2α ethyl amide (17-Phenoxy trinor PGF2α ethyl amide) 是 PGF2α (HY-12956) 的类似物。17-Phenoxy trinor prostaglandin F2α ethyl amide 是前列腺素 F2α 受体 (FP receptor) 的激动剂。17-Phenoxy trinor prostaglandin F2α ethyl amide 有降低眼压并减轻青光眼的潜力。

HY-124243

N-Cyclopropyl methyl bimatoprost 17-Phenyl trinor prostaglandin F2α cyclopropyl methyl amide	Prostaglandin Receptor	Others
N-Cyclopropyl methyl bimatoprost (17-Phenyl trinor prostaglandin F2α cyclopropyl methyl amide) 是 PGF2α (HY-12956) 的类似物。N-Cyclopropyl methyl bimatoprost 是前列腺素 F2α 受体 (FP receptor) 的激动剂。N-Cyclopropyl methyl bimatoprost 有降低眼压并减轻青光眼的潜力。

HY-109191A

Sovesudil hydrochloride PHP-201 hydrochloride; AMA0076 hydrochloride	ROCK	Neurological Disease
Sovesudil (PHP-201) hydrochloride 是一种有效的、ATP 竞争性局部作用 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK I 和 ROCK II 的 IC₅₀ 分别为 3.7和2.3 nM。Sovesudil hydrochloride 可降低眼压而不引起充血。

HY-16758

Verosudil AR-12286	ROCK	Neurological Disease
Verosudil (AR-12286) 是一种有效的 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 K_i 分别为 2 和 2 nM。AR-12286 主要通过增加眼房水通过小梁网流出来降低眼压。

HY-116161A

17-Phenyl trinor PGF2α isopropyl ester	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
17-Phenyl trinor PGF2α isopropyl ester是一种 F 系列前列腺素类似物，已获准用作眼部降压药，以 Allergan 商品名 Bimatoprost 出售。N-乙基酰胺前列腺素前药转化为活性游离酸的速度比类似的前列腺素酯前药（如拉坦前列素）要慢。该产品是游离酸前列腺素的异丙酯，与 Bimatoprost 相对应。游离酸 17-苯基三去甲 PGF2α 是一种有效的 FP 受体激动剂。在人类和动物青光眼模型中，FP 受体激动剂活性与眼内降压活性非常接近。在拉坦前列素的开发过程中，研究人员对 17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯衍生物的降眼压活性进行了检测。在猴子 3 μg/眼的剂量下，17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯是降低眼压最有效的类似物，可将眼压降低到比拉坦前列素低 1.3 mm Hg 的水平。然而，这种衍生物对眼睛的刺激性也明显高于拉坦前列素。

HY-125641

AL-34662	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
AL-34662 是一种选择性的 5-HT2A 受体激动剂 (IC₅₀: 对大鼠和人 5-HT2 受体分别为 0.77 nM 和 1.5 nM) 。AL-34662 也是一种弱 α-1D 肾上腺素能激动剂活性 (EC₅₀:0.4 μM)。AL-34662 是一种降眼压剂。

HY-118648

Prostaglandin F2α methyl ester PGF2α methyl ester; Dinoprost methyl	Others	Others
Prostaglandin F2α methyl ester (PGF2α methyl ester; Dinoprost methyl) 是一种具有更高脂溶性的 PGF_2α 类似物，具有维持低眼压的功效。

HY-109545

Isopropyl unoprostone Unoprostone isopropyl ester; UF-021	Potassium Channel	Others
异丙基乌诺前列酮 Isopropyl unoprostone (Unoprostone isopropyl ester)，一种前列腺素代谢物的类似物，是大电导钙激活钾通道 (BK channels) 激活剂。Isopropyl unoprostone 具有抗青光眼的作用，通过增加房水流出降低眼压。Isopropyl unoprostone 可提高视网膜敏感度，保护视网膜中央敏感度。

HY-139419

Bimatoprost grenod NCX 470	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease
Bimatoprost grenod (NCX 470) 是第二代 NO 供体前列腺素类似物。Bimatoprost grenod 有效降低高眼压和青光眼动物模型的眼压，通过激活双前列素介导的葡萄膜流出和 NO 介导的常规流出。Bimatoprost grenod 可用于研究血管性高血压和青光眼的研究。

HY-12720AR

Apraclonidine hydrochloride (Standard)	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
盐酸安普乐定(Standard) Apraclonidine (hydrochloride) (Standard)是 Apraclonidine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apraclonidine hydrochloride (ALO 2145) 是一种选择性 α2 和弱 α1 受体激动剂，能有效降低人眼压。Apraclonidine hydrochloride 是一种局部滴眼液，有提升眼睑的能力。

HY-126115

15(S)-Latanoprost 15-epi Latanoprost	Others	Cardiovascular Disease Others
15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost) 是拉坦前列素的类似物，其中碳 15 上的羟基相对于拉坦前列素是反转的。在使用猫虹膜括约肌的 FP 受体结合测定中，拉坦前列素和 15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost)的游离酸形式的 IC₅₀ 值分别为 3.6 nM 和 24 nM。μg 剂量的 15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost) 导致血压正常的猕猴眼压降低 1 mmHg。

HY-17642

Omidenepag 1 篇文献验证 UR-7276	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
Omidenepag (UR-7276) 是 Omidenepag Isopropyl 的药理活性形式，是一种选择性的非前列腺素 EP2 受体激动剂，EC₅₀ 为 1.1 nM。Omidenepag 对 h-EP2 的结合亲和力 (IC₅₀) 为 10 nM。

HY-126115R

15(S)-Latanoprost (Standard)	Others	Cardiovascular Disease Others
15(S)-Latanoprost (Standard)是 15(S)-Latanoprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost) 是拉坦前列素的类似物，其中碳 15 上的羟基相对于拉坦前列素是反转的。在使用猫虹膜括约肌的 FP 受体结合测定中，拉坦前列素和 15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost)的游离酸形式的 IC₅₀ 值分别为 3.6 nM 和 24 nM。μg 剂量的 15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost) 导致血压正常的猕猴眼压降低 1 mmHg。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0577

Latanoprost 2 篇文献验证 PHXA41	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Prostaglandin Receptor
拉坦前列素 Latanoprost (PHXA41) 是一种前列腺素 F2α 类似物，可用于青光眼研究。Latanoprost 能有效穿过角膜并被酯酶水解为拉坦前列素酸。拉坦前列素酸是一种 F-前列腺素 (FP) 受体激动剂，可通过增加房水经葡萄膜的流出来有效降低眼压 (IOP)。

HY-B1035

Levobunolol hydrochloride 1 篇文献验证 l-Bunolol hydrochloride	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Adrenergic Receptor
盐酸左布诺洛尔 Levobunolol (l-Bunolol) hydrochloride 是一种有效的非选择性 β- 肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptor) 拮抗剂。Levobunolol hydrochloride 是一种降眼压剂，可降低平均眼压 (IOP)。Levobunolol hydrochloride 可用于青光眼和上斜肌肌纤维颤搐 (SOM) 的研究。

HY-121398

Dipivefrin	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
地匹福林 Dipivefrin 是一种有效的肾上腺素激动剂。Dipivefrin 是一种肾上腺素前体活性分子。Dipivefrin 可用于降低慢性开角型青光眼患者的眼压 (IOP)。

HY-126115

15(S)-Latanoprost 15-epi Latanoprost	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Others
15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost) 是拉坦前列素的类似物，其中碳 15 上的羟基相对于拉坦前列素是反转的。在使用猫虹膜括约肌的 FP 受体结合测定中，拉坦前列素和 15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost)的游离酸形式的 IC₅₀ 值分别为 3.6 nM 和 24 nM。μg 剂量的 15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost) 导致血压正常的猕猴眼压降低 1 mmHg。

HY-116161

Bimatoprost isopropyl ester	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Others
Bimatoprost isopropyl ester 是拉坦前列素相关异构体，在 13,14 位含有双键，在 C-15 位含有反向 (β) 羟基。与 15(S)-拉坦前列素类似，15(R)-17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯是拉坦前列素原料药大多数商业制剂中的潜在杂质。在使用猫虹膜括约肌的 FP 受体结合试验中，15(S)-17-苯基三去甲 PGF2α 和 15(R)-17-苯基三去甲 PGF2α 游离酸形式的 IC₅₀ 值分别为 0.71 nM 和 30 nM。μg 剂量的 15(R)-17-苯基三去甲 PGF2α 可导致血压正常的食蟹猴眼压降低 1.9 mmHg。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0577S

Latanoprost-d4
Latanoprost-d₄ 是 Latanoprost 的氘代物。Latanoprost (PHXA41) 是前列腺素 F2α 类似物，是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂，能够降低眼内压。

HY-B0588AS

Brinzolamide-d5 hydrochloride
Brinzolamide-d₅ (hydrochloride) 是 Brinzolamide hydrochloride 的氘代物。 Brinzolamide (AL-4862) hydrochloride 是一种选择性的碳酸酐酶 II（carbonic anhydrase II）抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.2 nM。Brinzolamide hydrochloride 可以通过抑制睫状体 CA-II，降低房水分泌，从而降低眼压 (IOP)。可用于青光眼疾病的研究。

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