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Ikb-α

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抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

4

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-151966
    TD1092

    		PROTACs IAP Caspase Cancer
    TD1092 是一种泛凋亡抑制蛋白 (IAP) 降解剂，可降解 cIAP1, cIAP2 和 XIAP。TD1092 激活细胞凋亡蛋白酶 (apoptosis 3/7)，并通过促进 IAP 降解，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。同时，TD1092 还能够阻断 TNFα 介导的 NF-κB 信号通路，抑制 IKK，IkBα，p65，和 p38 的磷酸化。TD1092 可作为 PROTAC，用于癌症研究。
    TD1092
  • HY-153188
    JNJ-1013

    		PROTACs Apoptosis IRAK Cancer
    JNJ-1013 是一种有效的选择性 IRAK1 PROTAC 降解剂，对 IRAK1、IRAK4、VHL FP 的 IC50 值分别为 72、443、1071 nM。JNJ-1013 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加 cleavaged PARP 的表达。JNJ-1013 降低 IRAK1、p-IKBα、pSTAT3(Tyr705) 的表达 (粉色：靶蛋白配体 (HY-138834)；黑色：连接子 (HY-Y1760)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-112078))。
    JNJ-1013
  • HY-147906
    Anticancer agent 71

    		Apoptosis PARP Cancer
    Anticancer agent 71 (Compound 4b) 是一种有效的抗癌剂，可诱导细胞凋亡。Anticancer agent 71 细胞周期停滞在 G2/M 期，并通过上调 Bax、Ikb-α 和切割 PARP 并下调 Bcl-2 表达水平诱导细胞凋亡。Anticancer agent 71 显示出抗增殖活性。
    Anticancer agent 71
  • HY-N12836
    Peniditerpenoid A

    		Others Metabolic Disease
    Peniditerpenoid A 是一种二开环吲哚二萜。Peniditerpenoid A 可降低 RANKL 诱导的 p-IkBα 的表达。Peniditerpenoid A 可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞分化。Peniditerpenoid A 具有研究骨质疏松症的潜力。
    Peniditerpenoid A

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