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Impurity

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By Targets:	5-HT Receptor (4) Adrenergic Receptor (1) Angiotensin Receptor (5) Antibiotic (5) Autophagy (2) Bacterial (6) Biochemical Assay Reagents (6) Btk (6) Calcium Channel (1) Carbonic Anhydrase (1) Cholinesterase (ChE) (1) COX (7) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (2) Dopamine Receptor (3) Drug Metabolite (138) EGFR (2) Endogenous Metabolite (1) Estrogen Receptor/ERR (2) Factor Xa (1) Fungal (2) GABA Receptor (1) Glucocorticoid Receptor (1) HCV (12) HDAC (1) Histamine Receptor (6) HIV (4) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2) iGluR (2) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (59) Keap1-Nrf2 (1) mAChR (2) Microtubule/Tubulin (3) NF-κB (1) Opioid Receptor (1) P-glycoprotein (1) PAK (1) Parasite (3) Phosphodiesterase (PDE) (3) PPAR (2) Progesterone Receptor (1) Prostaglandin Receptor (1) Reactive Oxygen Species (1) Reverse Transcriptase (1) SARS-CoV (3) SGLT (1) Thrombin (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) VD/VDR (12) Virus Protease (3)
By Research Areas:	Cancer (41) Cardiovascular Disease (27) Endocrinology (8) Infection (35) Inflammation/Immunology (32) Metabolic Disease (21) Neurological Disease (16)
Click Chemistry:	叠氮化物 (3)

295

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-15264

MC 1046 1 篇文献验证 Impurity A of Calcipotriol	VD/VDR	Cancer
MC 1046(Impurity A of Calcipotriol)是钙泊三醇的杂质，钙泊三醇是1,25-Dihydroxyvitamin D3类似物。

HY-76937

Impurity of Doxercalciferol	VD/VDR	Endocrinology
度骨化醇杂质3 Impurity of Doxercalciferol 是 doxercalciferol 的杂质。Doxercalciferol 是维生素 D2 类似物，可抑制甲状旁腺合成和分泌，有潜力用于继发性甲状旁腺功能亢进和骨代谢疾病等研究。

HY-15265

Impurity F of Calcipotriol	VD/VDR	Cancer
Impurity F of Calcipotriol是钙泊三醇的杂质，钙泊三醇是1,25-Dihydroxyvitamin D3类似物。

HY-13294

Impurity C of Alfacalcidol	VD/VDR	Metabolic Disease
阿法骨化醇杂质 C Impurity of Alfacalcidol是Alfacalcidol的杂质，是非选择性VDR活化剂。

HY-13293

Impurity C of Calcitriol	VD/VDR	Cancer
PRE-骨化三醇PTAD加合物 Impurity C of Calcitriol是Calcitriol的杂质，Calcitriol是维生素D3的活性代谢物，能激活维生素D受体。

HY-13292

Impurity B of Calcitriol 1β,25-Dihydroxyvitamin-D3; 1-Epicalcitriol	VD/VDR	Cancer
表骨化三醇 Impurity B of Calcitriol是Calcitriol的杂质，Calcitriol是维生素D3的活性代谢物，能激活维生素D受体。

HY-131280

Devaleryl Valsartan Impurity	Drug Metabolite	Others
缬沙坦杂质Valsartan Desvaleryl Impurity Devaleryl Valsartan Impurity 是合成 Valsartan 的中间体。

HY-133776

Rivastigmine carbamate impurity 3-Nitrophenyl ethyl(methyl)carbamate	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
卡巴拉汀杂质Rivastigmine Carbamate Impurity Rivastigmine carbamate impurity (3-Nitrophenyl ethyl(methyl)carbamate) 是 Rivastigmine 的杂质。Rivastigmine 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。

HY-15266

24R-Calcipotriol PRI 2202; Impurity D of Calcipotriol	VD/VDR	Cancer
24R-Calcipotriol(PRI 2202)是钙泊三醇的杂质，钙泊三醇是1,25-Dihydroxyvitamin D3类似物。

HY-136185

Atorvastatin Epoxy Tetrahydrofuran Impurity	Drug Metabolite	Others
阿托伐他汀钙杂质Atorvastatin Epoxy Tetrahydrofuran Impurity Atorvastatin Epoxy Tetrahydrofuran Impurity 是阿托伐他汀 (Atorvastatin；HY-B0589) 氧化降解产物的一种杂质。Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。

HY-131279

Olmesartan ethyl ester	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease Others
奥美沙坦杂质Olmesartan Ethyl Ester Impurity Olmesartan ethyl ester (compound 11) 是Olmesartan 的一个杂质。Olmesartan (RNH-6270) 是血管紧张素II受体 (AT1R) 拮抗剂，可用于高血压研究。

HY-131270R

*Febuxostat impurity* 8 (Standard)**	Drug Metabolite	Others
非布索坦杂质8 (Standard) Febuxostat impurity 8 (Standard)是 Febuxostat impurity 8 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Febuxostat impurity 8 是 Febuxostat 一种杂质。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，K_i 为 0.6 nM。

HY-164226

*Rosuvastatin impurity-1*	Others	Others
Rosuvastatin impurity-1 是瑞舒伐他汀杂质的对照品。

HY-164229

*Mianserin impurity-1*	Others	Others
Mianserin impurity-1 是米安色林杂质的对照品。

HY-164228

*Vericiguat impurity-3*	Others	Others
Vericiguat impurity-3 是 Vericiguat (HY-16774) 的杂质。Vericiguat (BAY1021189) 是一种有效的，具有口服活性的，可溶的鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase) 刺激物。

HY-131272R

*Febuxostat dicarboxylic acid impurity* (Standard)**	Drug Metabolite	Others
非布索坦杂质26 (Standard) Febuxostat dicarboxylic acid impurity (Standard)是 Febuxostat dicarboxylic acid impurity 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Febuxostat dicarboxylic acid impurity 是 Febuxostat 一种杂质。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，K_i 为 0.6 nM。

HY-131273R

*Febuxostat amide impurity* (Standard)**	Drug Metabolite	Others
非布索坦杂质4 (Standard) Febuxostat amide impurity (Standard)是 Febuxostat amide impurity 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Febuxostat amide impurity 是 Febuxostat 一种杂质。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，K_i 为 0.6 nM。

HY-131251

Cetirizine 3-chloro impurity	Drug Metabolite	Others
Cetirizine 3-chloro impurity 是 Cetirizine 3-chloro 的一种杂质。

HY-131269

*Febuxostat impurity* 7**	Drug Metabolite	Others
非布索坦杂质7 Febuxostat impurity 7 是 Febuxostat 一种杂质。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，K_i 为 0.6 nM。

HY-131270

*Febuxostat impurity* 8**	Drug Metabolite	Others
非布索坦杂质8 Febuxostat impurity 8 是 Febuxostat 一种杂质。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，K_i 为 0.6 nM。

HY-131271

*Febuxostat impurity* 6**	Drug Metabolite	Others
非布索坦杂质6 Febuxostat impurity 6 是 Febuxostat 一种杂质。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，K_i 为 0.6 nM。

HY-131276R

*Olmesartan lactone impurity* (Standard)**	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
奥美沙坦EP杂质B (Standard) Olmesartan lactone impurity (Standard) 是 Olmesartan lactone impurity 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Olmesartan impurity 是 Olmesartan 的环酯杂质。Olmesartan 是血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂，可用于高血压的研究。

HY-131272

Febuxostat dicarboxylic acid impurity	Drug Metabolite	Others
非布索坦杂质26 (2-(3-carboxy-4-isobutyloxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid) Febuxostat dicarboxylic acid impurity 是 Febuxostat 一种杂质。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，K_i 为 0.6 nM。

HY-131273

Febuxostat amide impurity	Drug Metabolite	Others
非布索坦杂质4 Febuxostat amide impurity 是 Febuxostat 一种杂质。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，K_i 为 0.6 nM。

HY-133777

*Ciprofibrate impurity* A**	PPAR	Cancer
Ciprofibrate impurity A 是 Ciprofibrate 的一种杂质。Ciprofibrate 是一种有效的过氧化物酶体 (peroxisome) 增殖物，可增加 PPARalpha 的磷酸化水平。

HY-141410

Fluticasone dimer impurity	Drug Metabolite	Others
Fluticasone dimer impurity 是 Fluticasone Propionate 的二聚体杂质。Fluticasone Propionate 是一种具有较高受体亲和力和局部活性的皮质类固醇。

HY-133774

*Trityl olmesartan medoxomil impurity* III**	Drug Metabolite	Others
奥美沙坦杂质27 Trityl olmesartan medoxomil impurity II 是 Trityl olmesartan medoxomil 的一种杂质。Trityl olmesartan medoxomil 是 Olmesartan medoxomil 的中间体。

HY-131255

Ziprasidone amino acid Ziprasidone Impurity C; Ziprasidone open ring Impurity	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
Ziprasidone amino acid (Ziprasidone Impurity C) 是 Ziprasidone 的杂质。Ziprasidone 是 5-HT 和多巴胺 (dopamine receptor) 受体拮抗剂，具有抗精神病活性。

HY-134686

*Edoxaban impurity* 4**	Factor Xa Thrombin	Cardiovascular Disease
依度沙班杂质D Edoxaban impurity 4 是 Edoxaban 的一种杂质。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性，有效和具有口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂，对游离 FXa 和凝血酶原的 K_i 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂，可用于预防中风。

HY-100663

*Gefitinib impurity* 2**	EGFR	Others Cancer
吉非替尼杂质1 Gefitinib impurity 2 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib (HY-50895) 是一种有效的，具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC₅₀ 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。

HY-131265

*Mesalamine impurity* P**	PPAR PAK NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
美沙拉嗪EP杂质P Mesalamine impurity P 是 Mesalamine (HY-15027) 的杂质。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶 1 (PAK1) 和 NF-κB。

HY-400785

*Dapagliflozin impurity* A**	Others	Cancer
Dapagliflozin impurity A (Compound A)是达格列净过氧化物，基因毒性杂质，在很低浓度时即可造成人体遗传物质的损伤，进而导致基因突变并可能促使肿瘤发生。

HY-131276

Olmesartan lactone impurity	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Olmesartan impurity 是 Olmesartan 的环酯杂质。Olmesartan 是血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂，可用于高血压的研究。

HY-131256

*Cetirizine Impurity* C**	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Cetirizine Impurity C 是 Cetirizine 的一种杂质。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的、具有口服活性的 H1 受体 (histamine H1-receptor) 的长效拮抗剂。

HY-131256A

*Cetirizine Impurity* C dihydrochloride**	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Cetirizine Impurity C dihydrochloride 是 Cetirizine 的一种杂质。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的、具有口服活性的 H1 受体 (histamine H1-receptor) 的长效拮抗剂。

HY-133780

*Afatinib impurity* 11**	EGFR Autophagy	Cancer
Afatinib impurity 11 是 Afatinib 的一种杂质，Afatinib 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂，抑制 EGFR^wt，EGFR^L858R，EGFR^L858R/T790M 和 HER2 的 IC₅₀ 分别为 0.5 nM，0.4 nM，10 nM 和 14 nM。

HY-W103960R

*Mirabegron impurity-1 (Standard)*	Others	Metabolic Disease
Mirabegron impurity-1 (Standard)是 Mirabegron impurity-1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mirabegron impurity-1 是一种强效和选择性的β₃-肾上腺素受体激动剂。Mirabegron impurity-1 具有抑制代谢的活性。Mirabegron impurity-1 可用于研究膀胱过度活动症的治疗。

HY-W568314

*Vericiguat impurity-1*	Others	Others
Vericiguat impurity-1 是 Vericiguat (HY-16774) 的杂质。Vericiguat impurity-1 可作为杂质标准品用于杂质分析，以开发选择性和定量测定杂质的方法。

HY-W103960

*Mirabegron impurity-1*	Others	Metabolic Disease
Mirabegron impurity-1 是一种强效和选择性的β₃-肾上腺素受体激动剂。Mirabegron impurity-1 具有抑制代谢的活性。Mirabegron impurity-1 可用于研究膀胱过度活动症的治疗。

HY-164227

*Vericiguat impurity-2*	Biochemical Assay Reagents	Others
Vericiguat impurity-2 是 Vericiguat (HY-16774) 的杂质。Vericiguat impurity-2 可用作杂质分析中的杂质标准，以开发选择性和定量测定杂质的方法。

HY-100069R

*Fluazinam impurity* 1 (Standard)**	Fungal	Infection
氟啶胺杂质1 (Standard) Fluazinam impurity 1 (Standard)是 Fluazinam impurity 1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluazinam impurity 1 是一种具有抗真菌活性的 Fluazinam 杂质。Fluazinam impurity 1 对 *Sphaerotheca fuliginea，Pyricularia oryzae* 和 *Rhizoctonia solani* 具有活性。

HY-121899

1-Oxo Ibuprofen Ibuprofen EP Impurity J	Drug Metabolite	Others
1-Oxo Ibuprofen (Ibuprofen EP impurity J) 是一种降解产物，是 Ibuprofen 制剂中潜在的杂质。Ibuprofen 是一种 COX-1 和 COX-2 的抗炎抑制剂，IC₅₀ 分别为 13 μM 和 370 μM。

HY-100069

*Fluazinam impurity* 1**	Fungal	Infection
Fluazinam impurity 1 是一种具有抗真菌活性的 Fluazinam 杂质。Fluazinam impurity 1 对 *Sphaerotheca fuliginea，Pyricularia oryzae* 和 *Rhizoctonia solani* 具有活性。

HY-107495

*Betahistine EP Impurity* C** NSC19005	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
Betahistine EP Impurity C (NSC19005) 是 Betahistine 的杂质。 Betahistine 是一种口服有效的组胺 H1 受体激动剂和 H3 受体拮抗剂，用于研究类风湿关节炎 (RA)。

HY-W059210

*Ruxolitinib impurity-1*	Biochemical Assay Reagents	Others
4-(1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 Ruxolitinib impurity-1 是 Ruxolitinib (HY-50856) 的杂质，可用于 Ruxolitinib 治疗的安全性分析。

HY-133779R

*Gefitinib impurity* 5 (Standard)**	Drug Metabolite	Others Cancer
吉非替尼杂质5 (Standard) Gefitinib impurity 5 (Standard)是 Gefitinib impurity 5 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gefitinib impurity 5 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib 是一种有效的，具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC₅₀ 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。

HY-43670R

*Chlorthalidone impurity* (Standard)**	Others	Cardiovascular Disease
Chlorthalidone impurity (Standard)是 Chlorthalidone impurity 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorthalidone impurity 是 Chlorthalidone (HY-15833) 的代谢物。Chlorthalidone 是一种类噻嗪类利尿剂，用于研究高血压。

HY-75035R

*Calcipotriol Impurity* C (Standard)**	VD/VDR	Inflammation/Immunology
Calcipotriol Impurity C (Standard) 是 Calcipotriol Impurity C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Calcipotriol Impurity C是钙泊三醇的一种杂质。

HY-100640R

*Roflumilast Impurity* E (Standard)**	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
罗氟司特杂质E (Standard) Roflumilast Impurity E (Standard)是 Roflumilast Impurity E 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Roflumilast Impurity E是Roflumilast的杂质。Roflumilast（Daliresp）是一种活性分子，对PDE-4有选择性长效抑制作用，IC₅₀值为0.8 nM。

HY-142217S

*Quetiapine dimer impurity-d8*	Drug Metabolite Isotope-Labeled Compounds	Others
Quetiapine dimer impurity-d₈ 是 Quetiapine dimer impurity 的氘代物。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-I0959

5-Chlorouracil Fluorouracil Impurity	Biochemical Assay Reagents
5-氯尿嘧啶 5-Chlorouracil (Fluorouracil Impurity) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-W035903

Ethanolamine hydrochloride

2-Aminoethanol hydrochloride

Buffer Reagents

乙醇胺盐酸盐 Ethanolamine hydrochloride，是一种用于各种工业应用的有机化合物。它是一种白色或无色固体，可溶于水并具有微弱气味。Ethanolamine hydrochloride 的主要用途之一是用于生产洗涤剂和表面活性剂。用作生产乙二胺四乙酸 (EDTA) 和二乙醇胺等化合物的原料，这些化合物常用于家庭和工业清洁产品。Ethanolamine hydrochloride 还用于合成药物、农用化学品和橡胶加工剂。它可以在某些化学反应中充当缓冲剂，有助于调节 pH 值并保持稳定性。Ethanolamine hydrochloride 可用于气体净化和金属腐蚀抑制剂。它与酸性气体（如二氧化碳和二氧化硫）反应的能力使其可用于去除天然气和其他工业气体中的杂质。总的来说，Ethanolamine hydrochloride 是一种多功能化合物，具有许多潜在的工业用途应用程序。它作为缓冲剂、螯合剂和腐蚀抑制剂的能力使其成为各行各业的重要工具。

HY-I0959R

5-Chlorouracil (Standard)	Biochemical Assay Reagents
5-氯尿嘧啶 (Standard) 5-Chlorouracil (Standard)是 5-Chlorouracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Chlorouracil (Fluorouracil Impurity) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

Cat. No.	Product Name

HY-K1041

Seamless DNA Assembly Plus Kit 1 篇文献验证
MCE 无缝克隆试剂盒无缝克隆试剂盒为新一代重组克隆试剂盒，一次反应可完成单个至多个 DNA 片段的重组。其中经优化的 Mix 预混了重组酶和反应缓冲液，并添加了辅助因子，可显著提高克隆的重组效率和对杂质的耐受度，最快仅需 5 分钟即可完成单片段重组，且阳性率高达 95% 以上。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-100663

*Gefitinib impurity* 2**	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	EGFR
吉非替尼杂质1 Gefitinib impurity 2 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib (HY-50895) 是一种有效的，具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC₅₀ 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。

HY-131257

*Gefitinib impurity* 1**	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Drug Metabolite
Gefitinib impurity 1 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib 是一种有效的，具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC₅₀ 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。

HY-133779

*Gefitinib impurity* 5**	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Drug Metabolite
吉非替尼杂质5 Gefitinib impurity 5 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib 是一种有效的，具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC₅₀ 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。

HY-W016644

(S)-1-Benzylpyrrolidin-3-ol	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Others
(S)-1-Benzylpyrrolidin-3-ol (化合物 14) 可用于合成抗高血压活性分子盐酸巴尼地平 (Barnidipine hydrochloride (HY-107322)) 的杂质。

HY-112023

Lumisterol 3 (>90%) 9β,10α-Cholesta-5,7-dien-3β-ol; Cholecalciferol EP Impurity C	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
光甾醇 3 Lumisterol 3 (>90%) (9β,10α-Cholesta-5,7-dien-3β-ol) 一种正常的人分泌甾体类代谢产物，是维生素 D3 光异构体衍生物。Lumisterol 3 (>90%) 可用于维生素 D 类似物的制备。

HY-131279

Olmesartan ethyl ester	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Drug Metabolite
奥美沙坦杂质Olmesartan Ethyl Ester Impurity Olmesartan ethyl ester (compound 11) 是Olmesartan 的一个杂质。Olmesartan (RNH-6270) 是血管紧张素II受体 (AT1R) 拮抗剂，可用于高血压研究。

HY-W778546

7-epi-10-Deacetyl baccatin III	Structural Classification Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Taxus baccata L.	Others
7-epi-10-Deacetyl baccatin III 可从多西紫杉醇 (Docetaxel (HY-B0011)) 的降解杂质中分离出来。

HY-W778547

7-epi-10-Oxo-10-deacetyl baccatin III 10-Dehydrobaccatin V	Structural Classification Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Taxus baccata L.	Others
7-epi-10-Oxo-10-deacetyl baccatin III (10-Dehydrobaccatin V) 可从多西紫杉醇 (Docetaxel (HY-B0011)) 的降解杂质中分离出来。

HY-116161

Bimatoprost isopropyl ester	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Others
Bimatoprost isopropyl ester 是拉坦前列素相关异构体，在 13,14 位含有双键，在 C-15 位含有反向 (β) 羟基。与 15(S)-拉坦前列素类似，15(R)-17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯是拉坦前列素原料药大多数商业制剂中的潜在杂质。在使用猫虹膜括约肌的 FP 受体结合试验中，15(S)-17-苯基三去甲 PGF2α 和 15(R)-17-苯基三去甲 PGF2α 游离酸形式的 IC₅₀ 值分别为 0.71 nM 和 30 nM。μg 剂量的 15(R)-17-苯基三去甲 PGF2α 可导致血压正常的食蟹猴眼压降低 1.9 mmHg。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-142217S

*Quetiapine dimer impurity-d8*
Quetiapine dimer impurity-d₈ 是 Quetiapine dimer impurity 的氘代物。

HY-W021399S

*Lidocaine impurity* 5-d6**
Lidocaine impurity 5-d₆ 是 Lidocaine impurity 5 氘代物。

HY-144913S

*Bempedoic acid impurity* 1-d4**
Bempedoic acid impurity 1-d₄ 是 Bempedoic acid impurity 1 的氘代物。

HY-143951S

*Disulfiram impurity* 1-d10**
Disulfiram impurity 1-d₁₀ 是 Disulfiram impurity 1 氘代物。

HY-143954S

*Epinephrine impurity* 19-d3 hydrochloride**
Epinephrine impurity 19-d₃ (hydrochloride) 是 Epinephrine impurity 19 hydrochloride 氘代物。

HY-143956S

*Fluorofenidone impurity* 1-d3**
Fluorofenidone impurity 1-d₃ 是 Fluorofenidone impurity 1 氘代物。

HY-143961S

*Givinostat impurity* 5-d4**
Givinostat impurity 5-d₄ 是 Givinostat impurity 5 氘代物。

HY-143968S

*Ketotifen impurity* 3-d4**
Ketotifen impurity 3-d₄ 是 Ketotifen impurity 3 氘代物。

HY-143970S

*Ivabradine impurity* 7-d6**
Ivabradine impurity 7-d₆ 是 Ivabradine impurity 7 氘代物。

HY-143974S

*Imiquimod impurity* 1-d6**
Imiquimod impurity 1-d₆ 是 Imiquimod impurity 1 氘代物。

HY-143975S

*Loxapine impurity* 2-d8**
Loxapine impurity 2-d₈ 是 Loxapine impurity 2 氘代物。

HY-143984S

*Minodronic acid impurity* 2-d4**
Minodronic acid impurity 2-d₄ 是 Minodronic acid impurity 2 氘代物。

HY-143988S

*Nefazodone impurity* 3-d6**
Nefazodone impurity 3-d₆ 是 Nefazodone impurity 3 氘代物。

HY-144146S

*Pramipexole impurity* 7-d10**
Pramipexole impurity 7-d₁₀ 是 Pramipexole impurity 7 氘代物。

HY-143938S

*Cyclobenzaprine impurity* 2-d3 hydrochloride**
Cyclobenzaprine impurity 2-d₃ (hydrochloride) 是 Cyclobenzaprine impurity 2 hydrochloride 氘代物。

HY-143960S

*Givinostat impurity* 1-d10 hydrochloride**
Givinostat impurity 1-d₁₀ (hydrochloride) 是 Givinostat impurity 1 hydrochloride 氘代物。

HY-144141S

*Nortriptyline impurity* 3-d3 hydrochloride**
Nortriptyline impurity 3-d₃ (hydrochloride) 是 Nortriptyline impurity 3 hydrochloride 氘代物。

HY-144142S

*Orphenadrine impurity* 6-d3 hydrochloride**
Orphenadrine impurity 6-d₃ (hydrochloride) 是 Orphenadrine impurity 6 hydrochloride氘代物。

HY-142592S

*Clozapine EP impurity* D-d8**
Clozapine EP impurity D-d₈ 是 Clozapine EP impurity D 的氘代物。

HY-143907S

*Atorvastatin EP impurity* H-d5**
Atorvastatin EP impurity H-d₅ 是 Atorvastatin EP impurity H 氘代物。

HY-143990S

*Modafinil EP impurity* B-d5**
Modafinil EP impurity B-d₅ 是 Modafinil EP impurity B 氘代物。

HY-144242S

*Voriconazole EP impurity* D-d3**
Voriconazole EP impurity D-d₃ 是 Voriconazole EP impurity D 氘代物。

HY-143965S

*Imidacloprid impurity* 2-d4 hydrochloride**
Imidacloprid impurity 2-d₄ (hydrochloride) 是 Imidacloprid impurity 2-d₄ (hydrochloride) 氘代物。

HY-143986S

*DM50 impurity* 1-d9**
DM50 impurity 1-d₉ 是 DM50 impurity 1 氘代物。

HY-143987S

*DM51 impurity* 1-d9**
DM51 impurity 1-d₉ 是 DM51 impurity 1 氘代物。

HY-143941S

*Hydroxychloroquine EP impurity* D-d5 dihydrochloride**
Hydroxychloroquine EP impurity D-d₅ (dihydrochloride) 是 Hydroxychloroquine EP impurity D dihydrochloride 氘代物。

HY-143982S

*Mianserin EP impurity* E-d4 hydrochloride**
Mianserin EP impurity E-d₄ (hydrochloride) 是 Mianserin EP impurity E hydrochloride 氘代物。

HY-144203S

*Trospium EP impurity* C-d8 chloride**
Trospium EP impurity C-d₈ (chloride) 是 Trospium EP impurity C chloride 氘代物。

HY-143977S

*Loxapine impurity* 3-d8 iodide**
Loxapine impurity 3-d₈ (iodide) 是 Loxapine impurity 3 iodide 氘代物。

HY-143986S1

*DM50 impurity* 1-d9-1**
DM50 impurity 1-d₉-1 是 DM50 impurity 1 氘代物。

HY-143997S

*(Rac)-Nicotine EP impurity* A-d4 hydrochloride**
(Rac)-Nicotine EP impurity A-d₄ (hydrochloride) 是 (Rac)-Nicotine EP impurity A hydrochloride 氘代物。

HY-144221S

*Tiotropium bromide EP impurity* A-d6**
Tiotropium bromide EP impurity A-d₆ 是 Tiotropium bromide EP impurity A 氘代物。

HY-143985S

*Maytansinoid DM4 impurity* 5-d6**
Maytansinoid DM4 impurity 5-d₆ 是 Maytansinoid DM4 impurity 5 氘代物。

HY-143992S

*Maytansinoid DM4 impurity* 2-d6**
Maytansinoid DM4 impurity 2-d₆ 是 Maytansinoid DM4 impurity 2 氘代物。

HY-143993S

*Maytansinoid DM4 impurity* 3-d6**
Maytansinoid DM4 impurity 3-d₆ 是 Maytansinoid DM4 impurity 3 氘代物。

HY-143963S

*Irbesartan impurity* 20-d4**
Irbesartan impurity 20-d₄ 是 Irbesartan impurity 20 氘代物。Irbesartan impurity 20-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-143964S

*Irbesartan impurity* 14-d4**
Irbesartan impurity 14-d₄ 是 Irbesartan impurity 14 氘代物。Irbesartan impurity 14-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-143980S

*Losartan impurity* 21-d4**
Losartan impurity 21-d₄ 是 Losartan impurity 21 氘代物。Losartan impurity 21-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-143925S

*Betahistine impurity* 5-13C,d3**
Betahistine impurity 5-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Betahistine impurity 5。

HY-144150S

*Pelubiprofen impurity* 2-13C2,d6**
Pelubiprofen impurity 2-¹³C₂,d₆ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Pelubiprofen impurity 2。

HY-W178868S

*Lodoxamide impurity* 1-d5**
Lodoxamide impurity 1-d₅ 是 n-Ethyl-2-hydroxyacetamide 氘代物。

HY-Z2106S

*Vonoprazan impurity* 11-d5 fumarate**
Vonoprazan impurity 11-d₅ (fumarate) 是 1-(5-(2-Fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)-N-((5-(2-fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)-N-methylmethanamine (Vonoprazan Impurity) 氘代物。

HY-W270557S

*Lodoxamide impurity* 2-d10**
Lodoxamide impurity 2-d₁₀ 是 2-(Diethylamino)-2-oxoacetic acid 氘代物。

HY-13204S2

*rel-Biperiden EP impurity* A-d5**
rel-Biperiden EP impurity A-d₅ 是 Biperiden (hydrochloride) 氘代物。Biperiden Hydrochloride (KL 373 Hydrochloride) 是M1胆碱受体阻断剂，可作用于帕金森症。

HY-13204S3

*rel-Biperiden EP impurity* B-d5**
rel-Biperiden EP impurity B-d₅ 是 Biperiden (hydrochloride) 氘代物。Biperiden Hydrochloride (KL 373 Hydrochloride) 是M1胆碱受体阻断剂，可作用于帕金森症。

HY-20390S

*Lapatinib impurity* 18-d4**
Lapatinib impurity 18-d₄ 是 3-Chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)aniline 氘代物。

HY-W336012S

*Metoprolol EP impurity* O-d7 hydrochloride**
Metoprolol EP impurity O-d₇ (hydrochloride) 是 3,3'-(Isopropylazanediyl)bis(1-(4-(2-methoxyethyl)phenoxy)propan-2-ol) 的氘代物。

HY-14881S2

*Bedaquiline impurity* 2-d6**
Bedaquiline impurity 2-d₆ 是 Bedaquiline 氘代物。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉活性分子，通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。

HY-104077S2

*Remdesivir impurity* 9-d4**
Remdesivir impurity 9-d₄ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-Z1430S

(3R,4S)-Paroxetine-d4 hydrochloride
Paroxetine EP impurity D-d₄ (hydrochloride) 是 (3R,4S)-3-((benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine (Paroxetine Impurity）氘代物。

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