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Ito

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By Targets:	Adrenergic Receptor (2) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (1) ERK (1) Guanylate Cyclase (1) MDM-2/p53 (1) NF-κB (1) Potassium Channel (7) Sodium Channel (2)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (4) Inflammation/Immunology (1) Neurological Disease (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0432

Propafenone 1 篇文献验证 SA-79	Sodium Channel Adrenergic Receptor Potassium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
Propafenone (SA-79) 是一种钠通道 (sodium-channel) 阻滞剂，具有抗心律失常的作用。Propafenone 对 β 受体也具有高亲和力 (IC₅₀=32 nM)。Propafenone 阻断瞬时外向钾电流 (Ito) 和持续延迟整流器 K⁺ 电流 (Isus)，IC₅₀ 值分别为 4.9 μM 和 8.6 μM。Propafenone 通过诱导线粒体功能障碍和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制食管癌增殖。

HY-147377

N-Salicyloyltryptamine	Calcium Channel ERK Potassium Channel Guanylate Cyclase NF-κB	Neurological Disease Inflammation/Immunology
N-Salicyloyltryptamine 是一种电压依赖性离子通道抑制剂，包括 Na⁺、Ca²⁺、K⁺ 通道。N-Salicyloyltryptamine 抑制 K⁺ 电流的 IC₅₀ 为 34.6 μM (I_to)。N-Salicyloyltryptamine 还具有抗惊厥、抗炎、镇痛，和血管舒张的作用。

HY-108586

NS3623	Potassium Channel	Neurological Disease
NS3623 是一种 hERG1 (K_V11.1) 钾通道的激活剂。NS3623 激活 IKr 和 *Ito* 电流，具有抗心律失常作用。NS3623 具有双重作用模式，也是 hERG1 通道的抑制剂。

HY-108588

NS5806	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
NS5806 是一种有效的钾电流激活剂，可增加 K_V4.3/KChIP2 峰值电流幅度，EC₅₀ 为 5.3 μM。NS5806 会在包含 KChIP2 的通道复合体中降低 K_V4.3 和 K_V4.2 电流衰减。

HY-122578

P53R3	MDM-2/p53	Cancer
P53R3 是一种有效的 p53 reactivator，可恢复 p53 热点突变体（包括 p53^R175H、p53^R248W 和 p53^R273H）的序列特异性 DNA 结合。P53R3 以比 PRIMA-1 高得多的特异性诱导 p53 依赖性抗增殖作用。P53R3 增强了野生型 p53 和 p53^M237I 向几个靶基因启动子的募集。 P53R3 强烈增强死亡受体死亡受体 5 (DR5) 的 mRNA、总蛋白和细胞表面表达。 P53R3 可以用于癌症研究。

HY-W699795

N-Benzyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1,5-dideoxy-imino-L-iditol	Biochemical Assay Reagents	Others
N-苄基-2,3,4,6-四-O-苄基-1,5-二脱氧-亚氨基-L-iditol N-Benzyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1,5-dideoxy-imino-L-iditol 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-P5157

BmP02	Potassium Channel	Neurological Disease
BmP02 是一种选择性 Kv1.3 通道阻断剂和高选择性 Kv4.2 调节剂，可从中国蝎 (Buthus martensi Karsch) 毒液中分离出来。BmP02 还可延迟 HEK293T 细胞中 Kv4.2 的失活，EC₅₀ 值为约 850 nM。BmP02 抑制心室肌细胞中的瞬时外向钾电流 (Ito)。

HY-B0432R

Propafenone (Standard)	Sodium Channel Adrenergic Receptor Potassium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
普罗帕酮(Standard) Propafenone (Standard)是 Propafenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propafenone (SA-79) 是一种钠通道 (sodium-channel) 阻滞剂，具有抗心律失常的作用。Propafenone 对 β 受体也具有高亲和力 (IC₅₀=32 nM)。Propafenone 阻断瞬时外向钾电流 (Ito) 和持续延迟整流器 K⁺ 电流 (Isus)，IC₅₀ 值分别为 4.9 μM 和 8.6 μM。Propafenone 通过诱导线粒体功能障碍和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制食管癌增殖。

HY-126704

Tedisamil KC-8857	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Tedisamil (KC-8857)是一种抗心律失常化合物，具有重要的生物学活性。Tedisamil表现出明显的缓慢心率作用，这是通过抑制心房的瞬时外向钾电流(I(to))实现的。Tedisamil能抑制多种钾电流，包括IK、K(ATP)和PKA激活的氯离子通道，从而延长心脏动作电位和QT间期，并增加心脏的折返性。Tedisamil在动物模型中对室性心律失常和心房扑动具有抗心律失常效果。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W699795

N-Benzyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1,5-dideoxy-imino-L-iditol	Carbohydrates
N-苄基-2,3,4,6-四-O-苄基-1,5-二脱氧-亚氨基-L-iditol N-Benzyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1,5-dideoxy-imino-L-iditol 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

N-Benzyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1,5-dideoxy-imino-L-iditol

Carbohydrates

N-苄基-2,3,4,6-四-O-苄基-1,5-二脱氧-亚氨基-L-iditol N-Benzyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1,5-dideoxy-imino-L-iditol 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5157

BmP02	Potassium Channel	Neurological Disease
BmP02 是一种选择性 Kv1.3 通道阻断剂和高选择性 Kv4.2 调节剂，可从中国蝎 (Buthus martensi Karsch) 毒液中分离出来。BmP02 还可延迟 HEK293T 细胞中 Kv4.2 的失活，EC₅₀ 值为约 850 nM。BmP02 抑制心室肌细胞中的瞬时外向钾电流 (Ito)。

Cat. No.	Product Name

HY-KD1029

Mito Red Kit
Mito Red 是一种带有红色荧光的、可以特异性标记哺乳动物活细胞中线粒体的荧光探针。

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