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JAK2/STAT3-IN-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-146066A

    Others Others
    (R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是 α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 (HY-146066) 的 R 型对映异构体。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂,对一氧化氮 (NO)IC50 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。
    (R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1
  • HY-146066

    nAChR JAK STAT NO Synthase Inflammation/Immunology
    α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂,对一氧化氮 (NO)IC50 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。
    α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1
  • HY-100544
    FLLL32
    5 篇文献验证

    STAT JAK Apoptosis Cancer
    FLLL32,一种姜黄素的合成类似物,是 JAK2/STAT3 的双重抑制剂,具有抗肿瘤癌活性。FLLL32 作用于乳腺癌细胞,可抑制 IFNα 和 IL-6 诱导的 STAT3 磷酸化。
    FLLL32
  • HY-131194

    Interleukin Related Cancer
    JAK2/STAT3-IN-1 (compound (S)-10a) 是一种有效的 GP130 抑制剂,IC50 为 3.04 µM。JAK2/STAT3-IN-1 显示出抗肿瘤活性。
    JAK2/STAT3-IN-1
  • HY-167839

    Others Cancer
    (R)-JAK2/STAT3-IN-1是一种GP130 D1结构域抑制剂,具有抗肿瘤活性。 (R)-JAK2/STAT3-IN-1能够抑制JAK2STAT3的磷酸化。 (R)-JAK2/STAT3-IN-1对GP130蛋白的亲和力Kd值为3.8 μM。 (R)-JAK2/STAT3-IN-1有效抑制肿瘤细胞的生存能力和迁移,并促进凋亡。
    (R)-JAK2/STAT3-IN-1
  • HY-112391

    JAK STAT Cancer
    SD-1029 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。SD-1029 抑制 STAT3 核易位。SD-1029 抑制 JAK2 磷酸化,从而抑制 STAT3 激活。
    SD-1029

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