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K conductance

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N3463
    Isopimaric acid

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Isopimaric acid 是一种有效的大电导钙激活钾通道 (large conductance calcium activated K+ (BK) channels) 的开放剂。
    Isopimaric acid
  • HY-103308
    TRAM-39

    		Potassium Channel Neurological Disease
    TRAM-39 是 intermediate conductance Ca2+-activated K+ (IKCa) 通道的阻断剂。TRAM-39 抑制 KCa3.1 通道的 IC50 值为 60 nM。TRAM-39 可以用于共济失调、癫痫、记忆障碍，精神分裂症和帕金森氏症的研究。
    TRAM-39
  • HY-P0190A
    Iberiotoxin TFA

    		Potassium Channel Others
    Iberiotoxin (TFA) 是一种选择性的高电导率 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (Ca2+-activated K+ channel) 抑制剂，Kd 约为 1 nM。Iberiotoxin (TFA) 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。
    Iberiotoxin TFA
  • HY-13519
    TRAM-34
    15 篇以上引用文献

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    TRAM-34 是一种选择性的钙激活 K+ 通道 (IKCa1)阻断剂，Kd 为 20 nM。
    TRAM-34
  • HY-P0190
    Iberiotoxin

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Iberiotoxin 是一种从 Buthus tamulus 毒液中分离出来的毒素。Iberiotoxin 是一种选择性的高电导率 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (Ca2+-activated K+ channel) 抑制剂，Kd 约为 1 nM。Iberiotoxin 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。
    Iberiotoxin
  • HY-110105
    NS8593 hydrochloride

    		Potassium Channel Neurological Disease
    NS8593 hydrochloride 是一种有效的选择性的 SK channels (小电导钙激活钾通道)抑制剂。NS8593 hydrochloride 可逆地抑制 SK3 介导的电流，Kd 值为 77 nM。NS8593 hydrochloride 抑制所有 SK1-3 亚型的 Ca2+ 依赖性 (在 0.5 μM Ca2+ 时，Kd 分别为 0.42、0.60 和 0.73 μM)，并且不影响中间电导和大电导的钙激活钾通道 (分别为 hIK 和 hBK 通道)。
    NS8593 hydrochloride
  • HY-P5872
    Jingzhaotoxin XI

    JZTX-XI

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Jingzhaotoxin XI (JZTX-XI) 是一种钠电导 (sodium conductance) 抑制剂，IC50 为 124 nM。Jingzhaotoxin XI 减缓中国仓鼠卵巢 (CHO-K1) 细胞中表达的 Nav1.5 的快速失活 (EC50=1.18±0.2 μM)。
    Jingzhaotoxin XI
  • HY-120355
    AP14145

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    AP14145 是小电导钙激活的钾离子通道 (small conductance calcium-activated potassium channel) 的抑制剂，抑制 KCa2.2 通道 (KCa2.2 channel) 和 KCa2.3 通道 (KCa2.3 channel)，IC50 分别为 1.1 μM 和 1.1 μM。AP14145 可延长大鼠心房有效不应期 (AERP)，在猪左心室功能障碍模型中可将房颤转化为窦性心律，并表现出抗心律失常作用。
    AP14145
  • HY-131012
    GoSlo-SR-5-69

    		Potassium Channel Others
    GoSlo-SR-5-69 是电导 Ca2+ 激活的 K+ (BK) 通道的激活剂，其EC50 值为 251 nM。
    GoSlo-SR-5-69
  • HY-133614
    Dihydroisopimaric acid

    		Potassium Channel Others
    二氢异海松酸 Dihydroisopimaric acid在全细胞电压钳位下，能够激活 BK 通道 alphabeta1。
    Dihydroisopimaric acid
  • HY-A0135
    Enflurane

    		Potassium Channel Neurological Disease
    恩氟烷 Enflurane 是一种挥发性麻醉剂，是一种有效的 Chara australis 高电导钙激活钾通道抑制剂。Enflurane 是通过顶空气相色谱-质谱法监测卤化挥发性麻醉剂的内标物。
    Enflurane
  • HY-102052
    DCEBIO

    		Potassium Channel Inflammation/Immunology
    DCEBIO，1-EBIO 的衍生物，是 T84 结肠细胞中 Cl- 分泌的极有效的激活剂。DCEBIO 通过激活 hIK1 K+ 通道和顶端膜的 Cl- 传导来刺激 Cl- 分泌。
    DCEBIO
  • HY-P0262A
    Galantide TFA

    		Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    Galantide TFA 是一种可逆的非特异性甘丙肽 galanin (GAL) 受体拮抗剂。Galantide TFA 剂量依赖性显示出对 galanin 诱导的 K+ 电导的拮抗作用，IC50 值为 4 nM。Galantide TFA 可用于神经疾病和激素代谢的研究。
    Galantide TFA
  • HY-103474
    Bicuculline methiodide
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    (+)-Bicuculline methiodide; d-Bicuculline methiodide

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Bicuculline methiodide 是一种有效的 GABA(A) 受体阻断剂。Bicuculline methiodide 改变膜特性和放电模式。Bicuculline methiodide 降低 Apamin 敏感性后超极化，而 Apamin 是从蜂毒中分离到毒素，能够阻断小电导 Ca2+ 激活的 K+ 通道素。Bicuculline methiodide 通过阻断对 Apamin 敏感的 Ca2+ 激活的 K+ 电流促进爆发性放电。
    Bicuculline methiodide
  • HY-117087
    K103

    		Others Cancer
    K103是一种从筛选中发现的抑制剂，它是血清素拮抗剂苯扎辛的类似物。K103对SHIP同系物表现出抑制作用，将其标记为泛SHIP1/2抑制剂，但该分子对另一种5'肌醇磷酸酶OCRL没有影响。符合“两种PIP假设”，该分子对多种细胞系表现出显著的抗肿瘤效果，特别是对乳腺癌细胞。对K103的额外研究显示，在多发性骨髓瘤细胞中抑制SHIP1/2会导致G2/M细胞周期停滞，随后通过caspase级联激活导致广泛凋亡。K103符合常用的小分子试剂性质指标，但在进行这项工作时，发现K103在小鼠中引起了精神活性效应，这限制了该分子在体内的实用性。因此，对这种色胺进行了某些合成研究，以确定分子中需要保持泛SHIP1/2抑制的特征，以便设计具有良好药效学特性和改进的副作用谱的抑制剂。
    K103
  • HY-P5154
    Tamapin

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Tamapin 是一种毒液肽，靶向小电导 Ca(2+) 激活的 K(+) (SK) 通道。Tamapin 是 SK2（钾通道）的选择性阻断剂。Tamapin 抑制海马锥体神经元 SK 通道介导的电流。塔玛宾可以从印度红蝎 (Mesobuthus tamulus) 中分离出来。
    Tamapin
  • HY-13103
    NS 11021
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Others
    NS 11021 是一种有效特异性的 Ca2+ 激活的大电导 K+ (KCa1.1) 通道激活剂。当浓度高于0.3 μM 时，NS 11021 通过平行移动通道激活曲线产生更多负电位，以浓度依赖的方式激活 KCa1.1。
    NS 11021
  • HY-109545
    Isopropyl unoprostone

    Unoprostone isopropyl ester; UF-021

    		 Potassium Channel Others
    异丙基乌诺前列酮 Isopropyl unoprostone (Unoprostone isopropyl ester)，一种前列腺素代谢物的类似物，是大电导钙激活钾通道 (BK channels) 激活剂。Isopropyl unoprostone 具有抗青光眼的作用，通过增加房水流出降低眼压。Isopropyl unoprostone 可提高视网膜敏感度，保护视网膜中央敏感度。
    Isopropyl unoprostone
  • HY-P5154A
    Tamapin TFA

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Tamapin TFA 是一种毒液肽，靶向小电导 Ca(2+) 激活的 K(+) (SK) 通道。Tamapin TFA 是 SK2（钾通道）的选择性阻断剂。Tamapin TFA 抑制海马锥体神经元 SK 通道介导的电流。塔玛宾可以从印度红蝎 (Mesobuthus tamulus) 中分离出来。
    Tamapin TFA
  • HY-12496
    NS-1619
    3 篇文献验证

    		 Potassium Channel Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    NS-1619 是 Ca2+ 激活的 K+ (BK) 通道的激活剂。 NS-1619 是一种高效的松弛剂，在血管和其他组织的几个平滑肌中的 EC50 约为 10 – 30 μM。NS1619抑制A2780卵巢癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    NS-1619
  • HY-15206
    Glibenclamide
    15 篇以上引用文献

    Glyburide

    		 Potassium Channel Mitochondrial Metabolism Autophagy CFTR P-glycoprotein Metabolic Disease
    格列本脲 Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断KATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。
    Glibenclamide
  • HY-130309
    (±)8(9)-EpETE

    (±)8,9-EEQ; (±)8,9-epoxy Eicosatetraenoic acid

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    (±)8(9)-EpETE ((±)8,9-EEQ; (±)8,9-epoxy Eicosatetraenoic acid) 可被多种细胞色素 P450 同工酶转化为环氧二十碳四烯酸 (EpETE)。该环氧化物途径的主要产物为 (±)17(18)-EpETE，它可直接与 BKα 通道亚基相互作用，激活大电导 Ca2+ 激活 K+ (BKCa) 通道，从而松弛血管和气道平滑肌。(±)8(9)-EpETE 是一种环氧化物途径产物，在体内和体外均由 CYP450 由 EPA 产生。
    (±)8(9)-EpETE
  • HY-108584
    Flindokalner

    BMS-204352

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    Flindokalner (BMS-204352) 是钾离子通道 (potassium channel) 调节剂。Flindokalner 是在 HEK293 细胞中表达的所有神经元 Kv7 通道亚型的正调节剂。Flindokalner 是一种大电导钙激活 K 通道 (BKca) 正向调节剂。Flindokalner 在 Kv7.1 通道 (Ki=3.7 μM) 处显示负调节活性，并充当 GABAA 受体的负调节剂。Flindokalner 在体内显示出抗焦虑功效。
    Flindokalner
  • HY-120026
    KB130015

    KB015

    		 Thyroid Hormone Receptor Neurological Disease
    KB130015 (KB015) 是一种口服有效的 ThRα 和 ThRβ (甲状腺激素受体)抑制剂，IC50 值分别为 4. 5 和 5.1 μM。KB130015 具有抗心律失常的特性。KB130015 明显减慢 Na+ 通道失活动力学。KB130015 打开大电导 Ca2+- 激活 K+ 通道，使血管平滑肌松弛。
    KB130015
  • HY-15206S1
    Glyburide-d3

    Glyburide-d3

    		 Potassium Channel Mitochondrial Metabolism Autophagy CFTR P-glycoprotein Metabolic Disease
    格列本脲 d3 Glyburide-d3 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断KATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。
    Glyburide-d3
  • HY-15206S
    Glyburide-d11

    		Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Mitochondrial Metabolism Autophagy CFTR P-glycoprotein Metabolic Disease
    格列本脲 d11 Glyburide-d11 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断KATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。
    Glyburide-d11
  • HY-P4160
    PDC31

    THG113.31; ILGHXDYK

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    PDC31 (THG113.31; ILGHXDYK) 是 FP Prostaglandin Receptor 的变构和非竞争性抑制剂。PDC31是基于D-氨基酸的寡肽，用作平滑肌收缩剂。PDC31 在体内降低子宫收缩的强度和持续时间，可用于早产和原发性痛经 (PD) 的研究。PDC31 还增强人子宫肌层细胞中 Ca2+ 依赖性大电导 K+ 通道。
    PDC31
  • HY-15206R
    Glibenclamide (Standard)

    Glyburide (Standard)

    		 Mitochondrial Metabolism Autophagy CFTR P-glycoprotein Potassium Channel Metabolic Disease
    格列本脲 (标准品); Glibenclamide (Standard) 是 Glibenclamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断KATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。
    Glibenclamide (Standard)

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