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KARPAS-422

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103682
    PF-06726304
    1 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    PF-06726304 是一种有效的选择性 EZH2 抑制剂。PF-06726304 抑制野生型和 Y641N 突变型 EZH2，Ki 分别为 0.7 和 3.0 nM。PF-06726304 具有强效的抗肿瘤生长活性。
    PF-06726304
  • HY-149726
    EZH2-IN-17

    		Histone Methyltransferase Cancer
    EZH2-IN-17 (compound 28) 是一种有效的具有口服活性的 EZH2 抑制剂，IC50 值为 0.95 nM。EZH2-IN-17 对不同淋巴瘤细胞系 (包括 WSU-DLCL2、Pfeiffer 和 Karpas-422) 表现出高抗增殖活性 (IC50 值分别为 2.36 nM、1.73 nM 和 1.82 nM)。
    EZH2-IN-17
  • HY-136342
    Antitumor agent-23

    		Others Cancer
    Antitumor agent-23 是一种有效的抗肿瘤剂，对淋巴瘤细胞系 GRANTA-519，KARPAS-422，KARPAS-299，RAMOS，DAUDI 和 RAJI 的 GI50 分别为 38，48，5，27，80 和 28 nM。
    Antitumor agent-23
  • HY-103682A
    PF-06726304 acetate

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PF-06726304 acetate 是一种有效的选择性 EZH2 抑制剂。PF-06726304 acetate 抑制野生型和 Y641N 突变型 EZH2，Ki 分别为 0.7 和 3.0 nM。PF-06726304 acetate 具有强效的抗肿瘤生长活性。
    PF-06726304 acetate
  • HY-170434
    Bfl-1-IN-6

    		Bcl-2 Family Caspase Cancer
    Bfl-1-IN-6 (Compound 20) 是口服有效的 Bcl-2 相关蛋白 A1 (BFL1) 抑制剂，IC50 为 19 nM。Bfl-1-IN-6 可以稳定 BFL1 蛋白、激活裂解的 caspase 3，并在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Bfl-1-IN-6
  • HY-163741
    EZH2-IN-19

    		Histone Methyltransferase Cancer
    EZH2-IN-19 (conpound N40) 是 zeste 同源物 2 增强子 (EZH2) 野生型的有效抑制剂，IC50 为 0.32 nM。EZH2-IN-19 在癌症研究中发挥着重要作用。
    EZH2-IN-19
  • HY-154854
    BBDDL2059

    		Histone Methyltransferase Cancer
    BBDDL2059 是一种选择性组蛋白甲基转移酶 EZH2 共价抑制剂，对于 EZH2-Y641F 的 IC50 为 1.5 nM。BBDDL2059 在纳摩尔浓度下抑制淋巴瘤细胞生长，可用于抗癌研究。
    BBDDL2059
  • HY-139150
    EZH2-IN-4

    		Histone Methyltransferase Cancer
    EZH2-IN-4 是一种口服有效的 EZH2 抑制剂，对野生型和突变型 5-mer EZH2 的 IC50 分别为 0.923 nM 和 2.65 nM。EZH2-IN-4 具有抗癌活性。
    EZH2-IN-4

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