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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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KATO III cell

" in MCE Product Catalog:

5

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

3

天然产物

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0671
    Rhapontin
    1 篇文献验证

    Rhaponiticin

    		 Apoptosis Cancer
    土大黄苷 Rhapontin (Rhaponiticin) 是 Rheum officinale Baill 的一种成分。Rhaponiticin 可诱导凋亡 (apoptosis)，从而抑制人胃癌 KATO III 细胞增殖。
    Rhapontin
  • HY-162577
    FGFR-IN-14

    		FGFR Cancer
    FGFR-IN-14 (compound 10h) 是一种 pan-FGFR 抑制剂。FGFR-IN-14 抑制 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR2 V564F 守门人突变体，IC50 分别为 46，41，99 和 62 nM。FGFR-IN-14对 NCI-H520 肺癌细胞，SNU-16 和 KATO III 胃癌细胞的增殖具有较强的抑制作用，IC50 分别为 19，59 和 73 nM。
    FGFR-IN-14
  • HY-N0671R
    Rhapontin (Standard)

    Rhaponiticin (Standard)

    		 Apoptosis Cancer
    土大黄苷（标准品） Rhapontin (Standard) 是 Rhapontin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhapontin (Rhaponiticin) 是 Rheum officinale Baill 的一种成分。Rhaponiticin 可诱导凋亡 (apoptosis)，从而抑制人胃癌 KATO III 细胞增殖。
    Rhapontin (Standard)
  • HY-125620
    Rubiginone D2

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Rubiginone D2 是一种抗生素，对 Bacillus subtilis，Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 具有抑菌活性。Rubiginone D2 具有抗癌活性，可抑制癌细胞 HM02、Kato III、HepG2 和 MCF7 的增殖，GI50 分别为 0.1、0.7、<0.1 和 7.5 μM。
    Rubiginone D2
  • HY-168115
    Multi-kinase inhibitor 4

    		FLT3 PDGFR Cancer
    Multi-kinase inhibitor 4 (compound 14) 是一种口服有效的 FLT1、KDR、FLT3、FLT4、PDGFRα、PDGFRβ 抑制剂，其 IC50 分别为 1.97 nM、1.04 nM、0.33 nM、1.44 nM、0.18 nM、0.89 nM。Multi-kinase inhibitor 4 在癌症研究中发挥着重要作用。
    Multi-kinase inhibitor 4

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