Aptamers (核酸适配体)

适配体是短链单链DNA或RNA，凭借其三级结构而非序列就能与多种靶标（如蛋白质、肽、碳水化合物以及其他分子）结合。适配体与靶蛋白的亲和力很高，类似于抗体。然而，与抗体相比，适配体体积较小，还具有其他优势，包括更易进入细胞以及成本更低。

Aptamers (64):

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity	Chemical Structure

HY-147080

Avacincaptad pegol sodium	1491144-00-3	98.53%
Avacincaptad pegol (ARC1905) sodium 是一种偶联了 40 KDa PEG 的核酸适配体。Avacincaptad pegol sodium 靶向补体因子5 (C5) ，抑制 C5 剪切为 C5a 和 C5b，限制炎症刺激和补体膜攻击复合物 (MAC)，且被用于研究与年龄相关的黄斑变性 (AMD)。Avacincaptad pegol sodium 通过靶向补体级联中的下游因子，限制了不规则细胞凋亡，同时保留了补体系统的早期步骤。Avacincaptad pegol sodium 可治疗 Geographic atrophy (GA) 小鼠。

Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-hydro-ω-methoxy-, 5′-ether with RNA ((2′-deoxy-2′-fluoro)C-Gm-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-G-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-Gm-Gm-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-Am-Gm-Gm-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-G-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-Gm-Am-Gm-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-Gm-Am-Gm-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-A-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-Gm-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-Gm-(3′→3′)-dT) 5′-[6-[[(2,3-dihydroxypropoxy)carbonyl]amino]hexyl hydrogen phosphate], sodium salt (2:1:39) Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-hydro-ω-methoxy-, 5′-ether with RNA ((2′-deoxy-2′-fluoro)C-Gm-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-G-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-Gm-Gm-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-Am-Gm-Gm-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-G-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-Gm-Am-Gm-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-Gm-Am-Gm-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-A-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-Gm-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-Gm-(3′→3′)-dT) 5′-[6-[[(2,3-dihydroxypropoxy)carbonyl]amino]hexyl hydrogen phosphate], sodium salt (2:1:39)

HY-147081

AS 1411	301636-59-9
AS 1411 (AGRO-100) 是一种靶向核蛋白的寡核苷酸适配体。AS 1411 通过影响含核蛋白复合物的活性抑制肿瘤细胞增殖，并可作为载体将纳米颗粒、寡核苷酸及小分子精准递送至癌细胞。AS 1411 在 DU145 前列腺癌细胞中，减少 PRMT5 表达以抑制肿瘤生长。AS 1411 在 MCF-7 乳腺癌细胞中，则通过阻断核蛋白与 bcl-2 mRNA 的结合发挥作用。AS 1411 偶联金纳球能在体外抑制乳腺癌细胞增殖，也可以在小鼠模型中抑制乳腺癌细胞增殖，具备穿越血脑屏障的能力且组织毒性低。

DNA, d(G-G-T-G-G-T-G-G-T-G-G-T-T-G-T-G-G-T-G-G-T-G-G-T-G-G) DNA, d(G-G-T-G-G-T-G-G-T-G-G-T-T-G-T-G-G-T-G-G-T-G-G-T-G-G)

HY-147081A

AS 1411 sodium
AS1411 sodium 是一种靶向核仁素的核酸适配体，具有抗肿瘤的作用。

DNA, d(G-G-T-G-G-T-G-G-T-G-G-T-T-G-T-G-G-T-G-G-T-G-G-T-G-G), sodium salt DNA, d(G-G-T-G-G-T-G-G-T-G-G-T-T-G-T-G-G-T-G-G-T-G-G-T-G-G), sodium salt

HY-109561

Pegaptanib sodium	222716-86-1	98.09%
Pegaptanib sodium 是一种靶向血管内皮生长因子 (VEGF)-165 的 RNA适配体。 Pegaptanib 可用于新生血管型老年性黄斑变性的研究。

Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-hydro-ω-methoxy-, 5′-ester with RNA ((2′-deoxy-2′-fluoro)C-Gm-Gm-A-A-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-Am-Gm-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-Gm-Am-Am-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-Gm-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-Am-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-Am-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-Am-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-Gm-(3′→3′)-dT) 5′-[5-[[2,6-bis(carboxyamino)-1-oxohexyl]amino]pentyl hydrogen phosphate] (2:1), sodium salt Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-hydro-ω-methoxy-, 5′-ester with RNA ((2′-deoxy-2′-fluoro)C-Gm-Gm-A-A-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-Am-Gm-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-Gm-Am-Am-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-Gm-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-Am-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-Am-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-Am-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-Gm-(3′→3′)-dT) 5′-[5-[[2,6-bis(carboxyamino)-1-oxohexyl]amino]pentyl hydrogen phosphate] (2:1), sodium salt

HY-153999

BT200
BT200 是偶联聚乙二醇的核酸适配体 BT100，可抑制 von Willebrand Factor(VWF) 与血小板糖蛋白GPIb的结合，预防动脉血栓形成。

PEG40K‐NH‐mGmCmCmAmGmGmGmAmCmCmUmAmAmGmAmCmAmCmAmUmGmUmCmCmCmUmGmGmC‐idT PEG40K‐NH‐mGmCmCmAmGmGmGmAmCmCmUmAmAmGmAmCmAmCmAmUmGmUmCmCmCmUmGmGmC‐idT

HY-147081B

AS 1411 triethylamine
AS1411 (AGRO-100) triethylamine 是一种靶向核仁素的核酸适配体，具有抗肿瘤的作用。

DNA, d(G-G-T-G-G-T-G-G-T-G-G-T-T-G-T-G-G-T-G-G-T-G-G-T-G-G), triethylamine salt DNA, d(G-G-T-G-G-T-G-G-T-G-G-T-T-G-T-G-G-T-G-G-T-G-G-T-G-G), triethylamine salt

HY-153480A

ARC19499 sodium
ARC19499 sodium 是一种核酸适配体，与组织因子通路抑制剂(TFPI)特异性结合，阻断 TFPI 对 factor Xa 和 TF/factor VIIa 复合物的抑制作用。ARC19499 sodium 纠正血友病A和B血浆中的凝血酶生成，并恢复凝血。

RNA, (Gm-Gm-Am-Am-Um-Am-Um-Am-dC-Um-Um-Gm-Gm-dC-Um-dC-Gm-Um-Um-Am-Gm-Gm-Um-Gm-dC-Gm-Um-Am-Um-Am-Um-Am-(3′→3′)-dT), 5′-(6-aminohexyl hydrogen phosphate), sodium salt RNA, (Gm-Gm-Am-Am-Um-Am-Um-Am-dC-Um-Um-Gm-Gm-dC-Um-dC-Gm-Um-Um-Am-Gm-Gm-Um-Gm-dC-Gm-Um-Am-Um-Am-Um-Am-(3′→3′)-dT), 5′-(6-aminohexyl hydrogen phosphate), sodium salt

HY-153785

NH2-C6-ARC186 sodium
NH2-C6-ARC186 sodium 是一种可以偶联到其他肽或分子的、带 NH₂-C₆ 接头的 ARC186 (HY-153098)。ARC186 是一种适体和高效补体抑制剂，通过阻断转化酶催化的 C5 活化起作用。

NH2-C6-fCmGfCfCGfCmGmGfUfCfUfCmAmGmGfCGfCfUmGmAmGfUfCfUmGmAmGfUfUfUAfCfCfUmGfCmG-3T, sodium salt NH2-C6-fCmGfCfCGfCmGmGfUfCfUfCmAmGmGfCGfCfUmGmAmGfUfCfUmGmAmGfUfUfUAfCfCfUmGfCmG-3T, sodium salt

HY-148100A

Emapticap pegol sodium
Emapticap pegol sodium 是促炎趋化因子 C-C 基序配体 2 (CCL2) 的抑制剂。Emapticap pegol sodium 是一种 40 个核苷酸的寡核苷酸适体，在人 (NOX-E36) 和小鼠 (mNOX-E36) 中具有不同的 Spiegelmers (L-RNA 适配子) 形式。

Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-hydro-ω-methoxy-, 5′-ether with RNA β-L-(G-C-A-C-G-U-C-C-C-U-C-A-C-C-G-G-U-G-C-A-A-G-U-G-A-A-G-C-C-G-U-G-G-C-U-C-U-G-C-G) 5′-[6-[[2-[(2-hydroxyacetyl)(2-hydroxyethyl)amino]acetyl]amino]hexyl hydrogen phosphate] (2:1), sodium salt Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-hydro-ω-methoxy-, 5′-ether with RNA β-L-(G-C-A-C-G-U-C-C-C-U-C-A-C-C-G-G-U-G-C-A-A-G-U-G-A-A-G-C-C-G-U-G-G-C-U-C-U-G-C-G) 5′-[6-[[2-[(2-hydroxyacetyl)(2-hydroxyethyl)amino]acetyl]amino]hexyl hydrogen phosphate] (2:1), sodium salt

HY-153098

ARC186
ARC186 是一种未偶联 40KDa PEG 的核酸适配体，其核酸序列与 Avacincaptad pegol (ARC1905) 的一致。Avacincaptad pegol 是高效的补体抑制剂，通过阻断转化酶催化的C5 激活发挥作用。

fCmGfCfCGfCmGmGfUfCfUfCmAmGmGfCGfCfUmGmAmGfUfCfUmGmAmGfUfUfUAfCfCfUmGfCmG-3T fCmGfCfCGfCmGmGfUfCfUfCmAmGmGfCGfCfUmGmAmGfUfCfUmGmAmGfUfUfUAfCfCfUmGfCmG-3T

HY-148457

Avacincaptad pegol	1613641-69-2
Avacincaptad pegol 是一种核酸适配体，可用作 C5 补体抑制剂，减少炎症相关的视网膜色素上皮 (RPE) 损伤。Avacincaptad pegol caqn 可用于研究 stargardt 黄斑营养不良 (STGD1) 和地理萎缩 (GA)。

Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-hydro-ω-methoxy-, 5′-ether with RNA ((2′-deoxy-2′-fluoro)C-Gm-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-G-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-Gm-Gm-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-Am-Gm-Gm-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-G-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-Gm-Am-Gm-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-Gm-Am-Gm-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-A-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-Gm-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-Gm-(3′→3′)-dT) 5′-[6-[[(2,3-dihydroxypropoxy)carbonyl]amino]hexyl hydrogen phosphate] (2:1) Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-hydro-ω-methoxy-, 5′-ether with RNA ((2′-deoxy-2′-fluoro)C-Gm-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-G-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-Gm-Gm-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-Am-Gm-Gm-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-G-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-Gm-Am-Gm-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-Gm-Am-Gm-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-A-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-Gm-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-Gm-(3′→3′)-dT) 5′-[6-[[(2,3-dihydroxypropoxy)carbonyl]amino]hexyl hydrogen phosphate] (2:1)

HY-147079

Egaptivon pegol	934868-74-3
Egaptivon pegol (ARC1779) 是一种核酸适配体，阻碍 von Willebrand Factor(VWF)与血小板 GPIb 受体结合。Egaptivon pegol具有抗血栓作用。

Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-hydro-ω-methoxy-, 5′-ester with RNA (Gm-Cm-Gm-Um-dG-dC-dA-Gm-Um-Gm-Cm-Cm-Um-Um-Cm-Gm-Gm-Cm-dC-Gm-sp-dT-Gm-dC-dG-dG-dT-Gm-Cm-dC-Um-dC-dC-Gm-Um-dC-Am-Cm-Gm-Cm-(3′→3′)-dT) 5′-[6-(carboxyamino)hexyl hydrogen phosphate] Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-hydro-ω-methoxy-, 5′-ester with RNA (Gm-Cm-Gm-Um-dG-dC-dA-Gm-Um-Gm-Cm-Cm-Um-Um-Cm-Gm-Gm-Cm-dC-Gm-sp-dT-Gm-dC-dG-dG-dT-Gm-Cm-dC-Um-dC-dC-Gm-Um-dC-Am-Cm-Gm-Cm-(3′→3′)-dT) 5′-[6-(carboxyamino)hexyl hydrogen phosphate]

HY-147079A

Egaptivon pegol sodium
Egaptivon pegol sodium 是一种核酸适配体，阻碍 von Willebrand Factor(VWF)与血小板 GPIb 受体结合。Egaptivon pegol sodium 具有抗血栓作用。

Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-hydro-ω-methoxy-, 5′-ester with RNA (Gm-Cm-Gm-Um-dG-dC-dA-Gm-Um-Gm-Cm-Cm-Um-Um-Cm-Gm-Gm-Cm-dC-Gm-sp-dT-Gm-dC-dG-dG-dT-Gm-Cm-dC-Um-dC-dC-Gm-Um-dC-Am-Cm-Gm-Cm-(3′→3′)-dT) 5′-[6-(carboxyamino)hexyl hydrogen phosphate], sodium salt Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-hydro-ω-methoxy-, 5′-ester with RNA (Gm-Cm-Gm-Um-dG-dC-dA-Gm-Um-Gm-Cm-Cm-Um-Um-Cm-Gm-Gm-Cm-dC-Gm-sp-dT-Gm-dC-dG-dG-dT-Gm-Cm-dC-Um-dC-dC-Gm-Um-dC-Am-Cm-Gm-Cm-(3′→3′)-dT) 5′-[6-(carboxyamino)hexyl hydrogen phosphate], sodium salt

HY-153480

ARC19499	1350667-54-7
ARC19499 是一种核酸适配体，与组织因子通路抑制剂(TFPI)特异性结合，阻断 TFPI 对 factor Xa 和 TF/factor VIIa 复合物的抑制作用。ARC19499 纠正血友病A和B血浆中的凝血酶生成，并恢复凝血。

RNA, (Gm-Gm-Am-Am-Um-Am-Um-Am-dC-Um-Um-Gm-Gm-dC-Um-dC-Gm-Um-Um-Am-Gm-Gm-Um-Gm-dC-Gm-Um-Am-Um-Am-Um-Am-(3′→3′)-dT), 5′-(6-aminohexyl hydrogen phosphate) RNA, (Gm-Gm-Am-Am-Um-Am-Um-Am-dC-Um-Um-Gm-Gm-dC-Um-dC-Gm-Um-Um-Am-Gm-Gm-Um-Gm-dC-Gm-Um-Am-Um-Am-Um-Am-(3′→3′)-dT), 5′-(6-aminohexyl hydrogen phosphate)

HY-153847

RNA Aptamer Mango ΙΙ sodium
RNA Aptamer Mango Ⅱ (sodium) 是一种核酸适配体，对TO1-biotin(一种噻唑橙衍生物荧光团)具有极高的亲和力，可用于可视化活细胞中RNA的表达或定位。与最初的 RNA Aptamer Mango Ⅰ相比，RNA Aptamer Mango Ⅱ 具有显着改善的荧光特性，结合亲和力和盐依赖性。

5'-GGCACGUACGAAGGAGAGGAGAGGAAGAGGAGAGUACGUGC-3', sodium salt 5'-GGCACGUACGAAGGAGAGGAGAGGAAGAGGAGAGUACGUGC-3', sodium salt

HY-153999A

BT200 sodium		98.20%
BT200 sodium 是偶联聚乙二醇的核酸适配体 BT100，可抑制 von Willebrand Factor(VWF) 与血小板糖蛋白GPIb的结合，预防动脉血栓形成。

PEG40K‐NH‐mGmCmCmAmGmGmGmAmCmCmUmAmAmGmAmCmAmCmAmUmGmUmCmCmCmUmGmGmC‐idT, sodium salt PEG40K‐NH‐mGmCmCmAmGmGmGmAmCmCmUmAmAmGmAmCmAmCmAmUmGmUmCmCmCmUmGmGmC‐idT, sodium salt

HY-160049

BC15 aptamer sodium
BC15 aptamer sodium 是靶向癌性肝组织中高表达的、细胞内蛋白 hnRNP A1 的 ssDNA 适体。BC15 aptamer sodium 特异性识别乳腺癌细胞，可用于探测其他病理类型乳腺癌组织中的癌细胞。

DNA, 5'-GCAATGGTACGGTACTTCCTGTGGCGAGGTAGGTGGGGTGTGTGTGTATCCAAAAGTGCACGCTACTTTGCTAA-3', sodium salt DNA, 5'-GCAATGGTACGGTACTTCCTGTGGCGAGGTAGGTGGGGTGTGTGTGTATCCAAAAGTGCACGCTACTTTGCTAA-3', sodium salt

HY-160060

MA3 aptamer sodium
MA3 aptamer sodium 是靶向粘蛋白 MUC1、86 个碱基长度的 DNA 适体。MA3 aptamer sodium 可与粘蛋白 1 (MUC1) 的肽表位结合，Kd 为 38.3 nM，与白蛋白的交叉反应性极小。

DNA, 5'-AACCGCCCAAATCCCTAAGAGTCGGACTGCAACCTATGCTATCGTTGATGTCTGTCCAAGCAACACAGACACACTACACACGCACA-3', sodium salt DNA, 5'-AACCGCCCAAATCCCTAAGAGTCGGACTGCAACCTATGCTATCGTTGATGTCTGTCCAAGCAACACAGACACACTACACACGCACA-3', sodium salt

HY-148100

Emapticap pegol	1390630-22-4
Emapticap pegol 是促炎趋化因子 C-C 基序配体 2 (CCL2) 的抑制剂。Emapticap pegol 是一种 40 个核苷酸的寡核苷酸适体，在人 (NOX-E36) 和小鼠 (mNOX-E36) 中具有不同的 Spiegelmers (L-RNA 适配子) 形式。

Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-hydro-ω-methoxy-, 5′-ether with RNA β-L-(G-C-A-C-G-U-C-C-C-U-C-A-C-C-G-G-U-G-C-A-A-G-U-G-A-A-G-C-C-G-U-G-G-C-U-C-U-G-C-G) 5′-[6-[[2-[(2-hydroxyacetyl)(2-hydroxyethyl)amino]acetyl]amino]hexyl hydrogen phosphate] (2:1) Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-hydro-ω-methoxy-, 5′-ether with RNA β-L-(G-C-A-C-G-U-C-C-C-U-C-A-C-C-G-G-U-G-C-A-A-G-U-G-A-A-G-C-C-G-U-G-G-C-U-C-U-G-C-G) 5′-[6-[[2-[(2-hydroxyacetyl)(2-hydroxyethyl)amino]acetyl]amino]hexyl hydrogen phosphate] (2:1)

HY-148695B

ADR58 sodium
ADR58 sodium 是一种高效的选择性人类制瘤素 M (OSM)拮抗剂，可以阻止 OSM 与 gp130 受体的结合，并特异性拮抗 OSM 介导的信号传导。ADR58 sodium 可用于类风湿性关节炎相关疾病研究。

5'-GGGAGGACGAUGCGGAUCGCCCUGAACCGGCCCAGCAGACUGCUGACGGCACGAUCCGCAUCGUCCUCCC-3', sodium salt 5'-GGGAGGACGAUGCGGAUCGCCCUGAACCGGCCCAGCAGACUGCUGACGGCACGAUCCGCAUCGUCCUCCC-3', sodium salt

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