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By Targets:	NF-κB (8) Adenosine Receptor (1) Apoptosis (2) Autophagy (2) Bacterial (1) Beta-secretase (1) Endogenous Metabolite (1) ERK (1) Factor Xa (2) Fluorescent Dye (1) Fungal (1) Histone Demethylase (1) HSV (2) Interleukin Related (1) IRAK (2) JAK (1) Mitophagy (2) Na+/K+ ATPase (2) NOD-like Receptor (NLR) (1) Opioid Receptor (1) Parasite (1) Proteasome (2) STAT (1) TNF Receptor (3)
By Research Areas:	Cancer (5) Cardiovascular Disease (1) Infection (3) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (3)

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Targets Recommended: NF-κB

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P1860

TNF-α (31-45), human 5 篇文献验证	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
TNF-α (31-45), human 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

HY-136208

TAN-452	Opioid Receptor	Neurological Disease
TAN-452 是一种具有口服活性，选择性的外周作用的 δ 阿片受体 (DOR) 拮抗剂，K_i 值为 0.47 nM，K_b 值为 0.21 nM。TAN-452 是 μ 阿片受体 (MOR；K_i=36.56 nM；K_b=9.43 nM) 和 κ 阿片受体 (KOR；K_i=5.31 nM；K_b=7.18 nM) 的拮抗剂。TAN-452 是 Naltrindole 的衍生物，具有较低的大脑渗透性，可减轻吗啡引起的副作用，而不会影响疼痛控制。

HY-147562

ALPK1-IN-2	NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
ALPK1-IN-2 (化合物 T001) 是一种有效的 ALPK1 (α- 激酶 1) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 95 nM。ALPK1-IN-2 还抑制 NF-κB，IC₅₀ 值为 1.31 μM。

HY-124543

MRS-1191 2 篇文献验证	Adenosine Receptor	Neurological Disease
MRS-1191 是一种有效的选择性的 A₃ 腺苷受体 (A₃ adenosine receptor ) 拮抗剂，其 K_B 值为 92 nM，对人 A₃ 受体的 K_i 值为 31.4 nM，对 CHO 细胞的 IC₅₀ 值为 120 nM。

HY-N13196

Arcopilin A	Bacterial	Infection
Arcopilin A (compound Arcopilin A(1)) 是一种抑菌剂。Arcopilin A 对真菌病原体和革兰氏阳性菌的抑制作用较弱，对细胞 KB-3-1 和 L929 IC₅₀ 为 8.9 μg/mL 和 14 μg/mL，但能有效破坏金黄色葡萄球菌预先形成的生物膜。Arcopilin A 可使庆大霉素 (GM; HY-K1050) 和万古霉素 (Vac; HY-B0671) 的活性分别增强 115 倍和 31 倍。

HY-161849

LSD1-IN-31	Histone Demethylase	Metabolic Disease
LSD1-IN-31 (compound 11e) 可直接与 LSD1/CoREST 复合物结合，降低 LSD1 去甲基化酶活性。LSD1-IN-31 抑制 LSD1 去甲基化活性并影响其下游 IκB/NF-κB 信号通路。LSD1-IN-31 可在体外和体内抑制破骨细胞骨质流失。LSD1-IN-31 可用于骨质疏松研究。

HY-N12606

Neodidymelliosides A	Fungal	Infection
Neodidymelliosides A (compound 1) 是真菌的次级代谢物，对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌生物膜具有显着抑制作用。Neodidymelliosides A 还具有抗癌活性，可抑制 KB3.1 (子宫颈)、PC-3 (前列腺)、MCF-7 (乳房)、SKOV-3 (卵巢)、A431 (皮肤) 和 A549 (肺) 细胞系的细胞活力。

HY-P1860A

TNF-α (31-45), human TFA	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology
TNF-α (31-45), human TFA 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

HY-150587

Anti-inflammatory agent 31	ERK NF-κB	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 31 是一种穿心莲内酯衍生物，是一种抗炎剂 (anti-inflammatory agent)。Anti-inflammatory agent 31 通过上游阻断 PI3K/Akt 和 ERK1/2 MAPK 激活来抑制 NF-kB 激活。Anti-inflammatory agent 31 能够恢复细胞内 GSH 水平并对肝脏具有保护作用。

HY-N8462

6-O-Nicotinoylscutebarbatine G Scutebatin C	Others	Cancer
6-O-Nicotinoylscutebarbatine G 是从 Scutellaria barbata 中分离得到的一种生物碱。6-O-Nicotinoylscutebarbatine G 对 HONE-1、KB 和 HT29 细胞有细胞毒活性，IC₅₀ 分别为 3.1、2.1 和 5.7 μM。

HY-N0039

Ginsenoside Rb1 最多引用文献 6 篇文献验证 Gypenoside III	Na+/K+ ATPase IRAK NF-κB Autophagy Mitophagy HSV	Inflammation/Immunology Cancer
人参皂苷 Rb1 Ginsenoside Rb1 是中药人参的成分。Ginsenoside 抑制 Na⁺, K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。

HY-N0039R

Ginsenoside Rb1 (Standard) Gypenoside III (Standard)	Na+/K+ ATPase IRAK NF-κB Autophagy Mitophagy HSV	Inflammation/Immunology Cancer
人参皂苷 Rb1（标准品） Ginsenoside Rb1 (Standard) 是 Ginsenoside Rb1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rb1 是中药人参的成分。Ginsenoside 抑制 Na⁺, K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。

HY-155751

HMGB1-IN-1	Interleukin Related TNF Receptor NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
HMGB1-IN-1 (compound 6) 在 RAW264.7 细胞中表现出强烈的 NO 抑制作用，IC₅₀ 值为 15.9 ± 0.6 μM。HMGB1-IN-1 抑制 HMGB1/NF-κB/NLRP3 通路。HMGB1-IN-1 在肾损伤中表现出良好的抗炎活性和抗脓毒症作用。

HY-B0385

Gabexate mesylate 4 篇文献验证 FOY	Proteasome Factor Xa	Inflammation/Immunology
甲磺酸加贝酯 Gabexate mesylate (FOY) 是一种竞争性非抗原性合成胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂。Gabexate mesylate 抑制人凝血酶、尿激酶、纤溶酶和 Xa 因子，K_i 分别为 0.97、1.3、1.6 和 8.5 μM。Gabexate mesylate 与人和牛类胰蛋白酶结合，K_i 分别为 3.4 nM 和 18 μM。Gabexate mesylate 对凝血酶的凝血活性发挥抗凝作用，并通过抑制 NF-κB、促炎细胞因子和一氧化氮发挥抗炎作用。Gabexate mesylate 用于胰腺炎和弥散性血管内凝血。

HY-B0385R

Gabexate mesylate (Standard)	Proteasome Factor Xa	Inflammation/Immunology
甲磺酸加贝酯 (Standard) Gabexate (mesylate) (Standard) 是 Gabexate (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gabexate mesylate (FOY) 是一种竞争性非抗原性合成胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂。Gabexate mesylate 抑制人凝血酶、尿激酶、纤溶酶和 Xa 因子，K_i 分别为 0.97、1.3、1.6 和 8.5 μM。Gabexate mesylate 与人和牛类胰蛋白酶结合，K_i 分别为 3.4 nM 和 18 μM。Gabexate mesylate 对凝血酶的凝血活性发挥抗凝作用，并通过抑制 NF-κB、促炎细胞因子和一氧化氮发挥抗炎作用。Gabexate mesylate 用于胰腺炎和弥散性血管内凝血。

HY-126914

Diacetylcercosporin	Parasite	Infection
Diacetylcercosporin 是由尾孢菌和壳针孢菌产生的一种具有多种生物活性的苝醌。Diacetylcercosporin 可抑制对氯喹敏感和有抗性的恶性疟原虫菌株（D6 和 W2 克隆的 IC₅₀s 分别为 2.75 和 1.94 μM）和利斯特氏菌寄生虫（IC₅₀=3.1 μM）的体外生长。Diacetylcercosporin对 SK-MEL、KB、BT549 和 SKOV3 人类癌细胞系具有细胞毒性（IC₅₀s=4.8-8.7 μM）。Diacetylcercosporin 也是一种植物毒素，在浓度为 1.62 mM 时可抑制莴苣和翦股颖的生长。

HY-137844

L-Leucine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride Leu-AMC hydrochloride	Fluorescent Dye	Others
L-Leucine-7-amido-4-methylcoumarin (Leu-AMC) hydrochloride 是 LAP3 亮氨酸氨基肽酶的蓝色荧光肽基底物。L-Leucine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride 可用于亮氨酸氨基肽酶抑制实验。

HY-148013

K284-6111	Beta-secretase NF-κB	Neurological Disease
K284-6111 是口服有效的几丁质酶 3 样 1 蛋白 (CHI3L1) 抑制剂。K284-6111 可降低 iNOS、COX-2、GFAP 和 Iba-1 等炎症蛋白的表达，抑制 β-分泌酶 (β-secretase) 和 NF-κB，并抑制 Aβ 的产生。K284-6111 可改善 Aβ1–42 诱发的小鼠记忆障碍，可用于阿尔茨海默病研究。

HY-N1356

Reticuline	JAK STAT NF-κB Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
番荔枝碱 Reticuline 通过 JAK2/STAT3 和 NF-κB 信号通路显示抗炎作用。Reticuline 还可抑制 TNF-α 和 IL-6 的 mRNA 表达，并降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。Reticuline 具有心血管作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-137844

L-Leucine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride Leu-AMC hydrochloride	Fluorescent Dyes/Probes
L-Leucine-7-amido-4-methylcoumarin (Leu-AMC) hydrochloride 是 LAP3 亮氨酸氨基肽酶的蓝色荧光肽基底物。L-Leucine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride 可用于亮氨酸氨基肽酶抑制实验。

TNF-α (31-45), human 5 篇文献验证	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
TNF-α (31-45), human 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

TNF-α (31-45), human TFA	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology
TNF-α (31-45), human TFA 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

Ginsenoside Rb1 5 篇以上引用文献 Gypenoside III	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae Cancer	Na+/K+ ATPase IRAK NF-κB Autophagy Mitophagy HSV
人参皂苷 Rb1 Ginsenoside Rb1 是中药人参的成分。Ginsenoside 抑制 Na⁺, K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。

Reticuline	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Lauraceae Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Lindera aggregata (Sims) Kosterm.	JAK STAT NF-κB Endogenous Metabolite
番荔枝碱 Reticuline 通过 JAK2/STAT3 和 NF-κB 信号通路显示抗炎作用。Reticuline 还可抑制 TNF-α 和 IL-6 的 mRNA 表达，并降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。Reticuline 具有心血管作用。

Arcopilin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Bacterial
Arcopilin A (compound Arcopilin A(1)) 是一种抑菌剂。Arcopilin A 对真菌病原体和革兰氏阳性菌的抑制作用较弱，对细胞 KB-3-1 和 L929 IC₅₀ 为 8.9 μg/mL 和 14 μg/mL，但能有效破坏金黄色葡萄球菌预先形成的生物膜。Arcopilin A 可使庆大霉素 (GM; HY-K1050) 和万古霉素 (Vac; HY-B0671) 的活性分别增强 115 倍和 31 倍。

Neodidymelliosides A	Structural Classification Microorganisms Source classification Saccharides Monosaccharides	Fungal
Neodidymelliosides A (compound 1) 是真菌的次级代谢物，对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌生物膜具有显着抑制作用。Neodidymelliosides A 还具有抗癌活性，可抑制 KB3.1 (子宫颈)、PC-3 (前列腺)、MCF-7 (乳房)、SKOV-3 (卵巢)、A431 (皮肤) 和 A549 (肺) 细胞系的细胞活力。

6-O-Nicotinoylscutebarbatine G Scutebatin C	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Labiatae Source classification Derris robusta Pyridine Alkaloids Plants	Others
6-O-Nicotinoylscutebarbatine G 是从 Scutellaria barbata 中分离得到的一种生物碱。6-O-Nicotinoylscutebarbatine G 对 HONE-1、KB 和 HT29 细胞有细胞毒活性，IC₅₀ 分别为 3.1、2.1 和 5.7 μM。

Ginsenoside Rb1 (Standard) Gypenoside III (Standard)	Panax ginseng C. A. Meyer Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae Cancer	Na+/K+ ATPase IRAK NF-κB Autophagy Mitophagy HSV
人参皂苷 Rb1（标准品） Ginsenoside Rb1 (Standard) 是 Ginsenoside Rb1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rb1 是中药人参的成分。Ginsenoside 抑制 Na⁺, K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。

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