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Kuramochi

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没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-104000
    BAY-320

    		Ser/Thr Protease Cancer
    BAY-320 是一种选择性的和 ATP 竞争性的 Bub1 抑制剂，可抑制 Bub1 的激酶活性，IC50 为 680 nM。BAY-320 可以抑制内源性 Bub1 介导的 Sgo1 定位。BAY-320 会影响细胞有丝分裂染色体排列和纺锤体组装。BAY-320 能抑制细胞增殖。BAY-320 可用于肿瘤的研究。
    BAY-320
  • HY-133618
    Pomalidomide-C3-adavosertib

    		Wee1 PROTACs Cancer
    Pomalidomide-C3-adavosertib 是一种快速和选择性的 PROTAC Wee1 降解剂 (IC50=3.58 nM)。Pomalidomide-C3-adavosertib 具有抗癌细胞增殖活性，并能诱导细胞凋亡。
    Pomalidomide-C3-adavosertib
  • HY-156920
    VDX-111

    		Necroptosis RIP kinase Inflammation/Immunology Cancer
    VDX-111 是维生素 D 类似物。VDX-111 通过上调 RIPK1/RIPK3 通路，诱导坏死性凋亡 (necroptosis)，在卵巢癌细胞中表现出细胞毒性。VDX-111 在小鼠模型中促进炎症细胞因子的表达并表现出抗肿瘤活性。
    VDX-111
  • HY-170430
    HGC652

    		Molecular Glues E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    HGC652 是一种分子胶，靶向 E3 泛素连接酶 TRIM21，促进 TRIM21 与 NUP98 之间形成三元复合物，诱导 NUP155 和核孔复合体蛋白的降解，从而导致细胞死亡。HGC652 抑制多种癌细胞的增殖，抗增殖活性取决于 TRIM21 的表达水平。
    HGC652

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