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Kv1.2 and Kv1.3 channels

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108574
    CP 339818 hydrochloride

    		Potassium Channel Neurological Disease
    CP 339818 hydrochloride 是一种非肽类选择性 Kv1.3（IC50 值约为 200 nM）和 Kv1.4 通道阻滞剂。CP 339818 hydrochloride 对 Kv1.1、Kv1.2、Kv1.5、Kv1.6、Kv3.1-4 和 Kv4.2 的阻滞效果明显较差。CP 339818 hydrochloride 可有效阻断 Kv1.3 的 C 型失活构象并抑制 T 细胞活化。
    CP 339818 hydrochloride
  • HY-P1280
    Margatoxin

    		Potassium Channel Neurological Disease
    玛格斑蝎毒素 Margatoxin 是一种 α-KTx 蝎毒素，一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂，Kd 为 11.7 pM。Margatoxin 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道，Kd 值分别为 6.4 pM，4.2 nM。Margatoxin 是一种 39 个氨基酸的肽，是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的，广泛用于离子通道研究。
    Margatoxin
  • HY-P5788
    Hemitoxin

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Hemitoxin 是一种蝎毒肽，是一种 K+ 通道 (K+ channel) 阻滞剂。Hemitoxin 阻断非洲爪蟾卵母细胞中表达的大鼠 Kv1.1、Kv1.2 和 Kv1.3 通道，IC50 值分别为 13 nM、16 nM 和 2 nM。
    Hemitoxin
  • HY-P5870
    KTX-Sp2

    		Potassium Channel Inflammation/Immunology
    KTX-Sp2 是一种钾通道 (potassium channel) 毒素。KTX-Sp2 有效阻断三种外源电压门控钾通道：Kv1.1、Kv1.2 和 Kv1.3。Ktx-Sp2 抑制内源性 Kv1.3，抑制 Jurkat T 细胞 Ca2+ 信号。Ktx-Sp2 抑制活化 Jurkat T 细胞 IL-2 分泌。
    KTX-Sp2
  • HY-P3014
    Hongotoxin-1

    		Potassium Channel Others
    Hongotoxin-1 是从蝎子 Centruroideslimbatus 的毒液中分离出来的，是钾通道 (potassium channel) 的抑制剂，Kv1.1、Kv1.2、Kv1.3 和 Kv1.6 的 IC50 值分为 31 pM, 170 pM, 86 pM 和 6000 pM。
    Hongotoxin-1
  • HY-114540
    CP-339818

    		Others Neurological Disease
    CP-339818是一种非肽类药物，具有强效的Kv1.3通道阻断活性。CP-339818能够有效抑制人类T细胞的激活。通过选择性阻断Kv1.3，CP-339818在免疫系统研究中具有重要价值。该药物以使用依赖的方式抑制Kv1.3通道的C型失活状态。CP-339818在Kv1.1、Kv1.2、Kv1.5、Kv1.6、Kv3.1-4和Kv4.2通道上的阻断效果明显较弱，仅在Kv1.4通道上表现出一定的抑制。
    CP-339818
  • HY-P3316
    OSK-1

    		Potassium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    OSK-1 是有效的 Kv 通道阻断剂，对 Kv1.1、Kv1.2、Kv1.3 的 IC50 分别为 0.6 nM、5.4 nM、0.014 nM。OSK1 是 Ca2+ 激活的 KCa3.1 通道的中度阻滞剂，IC50 为 225 nM。OSK-1 属于 α-KTx3 毒素，有潜力用作免疫抑制活性分子。
    OSK-1
  • HY-P1280A
    Margatoxin TFA

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Margatoxin TFA 是一种 α-KTx 蝎毒素，一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂，Kd 为 11.7 pM。Margatoxin TFA 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道，Kd 值分别为 6.4 pM，4.2 nM。Margatoxin TFA 是一种 39 个氨基酸的肽，是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的，广泛用于离子通道研究。
    Margatoxin TFA

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