2. Search Result
Search Result
Results for "

L-dopa

" in MCE Product Catalog:

36

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

8

天然产物

9

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0304
    L-DOPA
    最多引用文献
    18 篇文献验证

    Levodopa; 3,4-Dihydroxyphenylalanine

    		 Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    左旋多巴 L-DOPA (Levodopa) 是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。
    L-DOPA
  • HY-116016
    Etilevodopa

    L-dopa ethyl ester; Levodopa ethyl ester

    		 Dopamine Receptor Drug Metabolite Neurological Disease
    Etilevodopa (L-Dopa ethyl ester) 是 Levodopa 的前体，在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa 用于研究帕金森病 (PD)。Levodopa 是多巴胺的直接前体，是一种合适的前体活性分子，有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。
    Etilevodopa
  • HY-116016A
    Etilevodopa hydrochloride

    L-dopa ethyl ester hydrochloride; Levodopa ethyl ester hydrochloride

    		 Dopamine Receptor Drug Metabolite Neurological Disease
    Etilevodopa hydrochloride (L-Dopa ethyl ester hydrochloride) 是 Levodopa 的前体，在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa 用于帕金森病 (PD)的相关研究。Levodopa 是多巴胺的直接前体，有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。
    Etilevodopa hydrochloride
  • HY-N0304S2
    L-DOPA-13C
    1 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    左旋多巴-13C L-DOPA-13C 是 13C 标记的 L-DOPA。 L-DOPA (Levodopa) 是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。
    L-DOPA-13C
  • HY-132392S
    L-DOPA-2,5,6-d3

    		Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    左旋多巴-d3 L-DOPA-2,5,6-d3 是 L-DOPA 的氘代物。L-DOPA (Levodopa) 是具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。
    L-DOPA-2,5,6-d3
  • HY-N0304S
    L-DOPA-d6

    Levodopa-d6; 3,4-Dihydroxyphenylalanine-d6

    		 Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    左旋多巴 d6 L-DOPA-d6 是 L-DOPA 的氘代物。L-DOPA (Levodopa) 是具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。
    L-DOPA-d6
  • HY-N0304A
    L-DOPA sodium

    Levodopa sodium; 3,4-Dihydroxyphenylalanine sodium

    		 Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    L-DOPA (Levodopa) sodium 是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA sodium 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA sodium 具有抗痛觉过敏作用，可用于帕金森氏病的研究。
    L-DOPA sodium
  • HY-N0304R
    L-DOPA (Standard)

    Levodopa (Standard); 3,4-Dihydroxyphenylalanine (Standard)

    		 Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    左旋多巴 (标准品) L-DOPA (Standard)是L-DOPA的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-DOPA (Levodopa) 是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。
    L-DOPA (Standard)
  • HY-N0304S1
    L-DOPA-13C6

    Levodopa-13C6; 3,4-Dihydroxyphenylalanine-13C6

    		 Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    左旋多巴-13C6 L-DOPA-13C6 是 13C 标记的 L-DOPA 。L-DOPA (Levodopa) 是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。
    L-DOPA-13C6
  • HY-113404S1
    L-Dopa-d3

    		Endogenous Metabolite Isotope-Labeled Compounds Others
    L-Dopa-d3 是氘代标记的 DL-Dopa (HY-113404)。DL-Dopa是苯丙氨酸的β-羟基化衍生物。
    L-Dopa-d3
  • HY-141647
    [18F]-Labeled L-dopa precursor

    		Dopamine Receptor Others
    [18F]-Labeled L-dopa precursor 是用于合成 18F-labeled L-dopa 的前体，详细信息请参考专利文献 WO2014095739A1 中的化合物 8。
    [18F]-Labeled L-dopa precursor
  • HY-113468A
    3-O-Methyldopa

    3-Methoxy-L-tyrosine; 3-O-Methyl-L-dopa

    		 Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    3-O-甲基多巴 3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosine) 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药效学。
    3-O-Methyldopa
  • HY-113468AS
    3-O-Methyldopa-d3

    3-Methoxy-L-tyrosine-d3; 3-O-Methyl-L-dopa-d3

    		 Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    3-O-甲基多巴 d3 3-O-Methyldopa-d3 是 3-O-Methyldopa 的氘代物。3-O-Methyldopa 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA 和多巴胺 (dopamine) 的药效学。
    3-O-Methyldopa-d3
  • HY-W012264
    3-O-Methyldopa monohydrate

    3-Methoxy-L-tyrosine monohydrate; 3-O-Methyl-L-dopa monohydrate

    		 Others Neurological Disease
    3-O-Methyldopa monohydrate (3-Methoxy-L-tyrosine monohydrate) 是 L-DOPA 的重要代谢物，通过儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的作用产生。与其前体不同，3-O-甲基多巴不作为 L-氨基酸脱羧酶活性的底物或抑制剂。此外，抑制 COMT 可以增强 L-DOPA 的抗帕金森作用。
    3-O-Methyldopa monohydrate
  • HY-113468AS1
    3-O-Methyldopa-d3 hydrate

    3-Methoxy-L-tyrosine-d3 hydrate; 3-O-Methyl-L-dopa-d3 hydrate

    		 Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    3-O-甲基多巴 d3 (水合物) 3-O-Methyldopa-d3 (hydrate) 是 3-O-Methyldopa 的氘代物。3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosine) 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药效学。
    3-O-Methyldopa-d3 hydrate
  • HY-N10950
    Vanicoside E

    		Dopamine Receptor Cancer
    Vanicoside E 是一种抗氧化和抗癌剂。Vanicoside E 抑制 L-Tyrosine (HY-N0473) 和 L-DOPA (HY-N0304)，IC50 为 45.23 μM 和 189.96 μM。
    Vanicoside E
  • HY-115860
    TAS-4

    		Others Neurological Disease
    TAS-4是一种强效和选择性的 mGluR4 正向别构调节剂，具有显著的抗帕金森病活性。TAS-4能够单独或与l-DOPA联合使用时表现出疗效。TAS-4在单独给药时能够逆转氟哌啶醇诱导的强直。TAS-4以剂量依赖的方式增强了由l-DOPA诱导的对侧旋转行为。TAS-4与低剂量的l-DOPA联合使用显示出与全剂量l-DOPA类似的抗帕金森效应，而不会加重异常运动副作用。
    TAS-4
  • HY-W152604
    Cyclo(glycyl-L-leucyl)

    Cyclo(leu-gly)

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    环(甘氨酰-L-亮氨酰) Cyclo(glycyl-L-leucyl) (Cyclo(leu-gly)) 是一种神经肽，可下调多巴胺 (DA) 受体并减弱多巴胺能超敏反应。Cyclo(glycyl-L-leucyl) 抑制大鼠中 Morphine 诱导的缓解疼痛和多巴胺受体超敏反应的发展。Cyclo(glycyl-L-leucyl) 具有预防迟发性和/或 L-DOPA (HY-N0304) 诱发的运动障碍的潜力。
    Cyclo(glycyl-L-leucyl)
  • HY-W401531S
    (R)-3-O-Methyldopa-d3

    		Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    (R)-3-O-Methyldopa-d3 是 (R)-3-O-Methyldopa 的氘代物，(R)-3-O-Methyldopa 是 3-O-Methyldopa (HY-113468A) 的 R-对映异构体。3-O-Methyldopa 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药理作用。
    (R)-3-O-Methyldopa-d3
  • HY-W401531S1
    (R)-3-O-Methyldopa-d3 hydrochloride

    		Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    (R)-3-O-Methyldopa-d3 (hydrochloride) 是 (R)-3-O-Methyldopa 的氘代物，(R)-3-O-Methyldopa 是 3-O-Methyldopa (HY-113468A) 的 R-对映异构体。3-O-Methyldopa 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药理作用。
    (R)-3-O-Methyldopa-d3 hydrochloride
  • HY-106405
    Nebicapone

    BIA 3-202

    		 COMT Metabolic Disease
    Nebicapone (BIA 3-202) 是一种可逆的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，主要通过葡萄糖醛酸化代谢。Nebicapone 主要是外周作用的抑制剂，通过抑制 COMT 降低 L-DOPA 向 3-O-甲基-DOPA 的生物转化，Nebicapone 可用于帕金森病的研究。
    Nebicapone
  • HY-N3237
    Mulberrofuran H

    		Dopamine Receptor Inflammation/Immunology
    桑葚呋喃 H 是从栽培桑树 (Morus lhou (ser.)) 中提取的 2-芳基苯并呋喃衍生物。桑葚呋喃 H 表现出对底物 L-酪氨酸的有效抑制 (IC50=4.45 µM) 和 L-DOPA (IC50=19.70 µM)。桑葚呋喃 H 也显示出强大的抗炎和抗氧化活性。
    Mulberrofuran H
  • HY-111242
    SV 156

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    SV 156 是一种有效的选择性 D2 多巴胺受体拮抗剂，对于 hD2 的 Ki 为 2.5 nM。 与 D3 受体亚型相比，SV 156 对 D2 多巴胺受体的结合选择性约为 40 倍。 SV 156 可用于 L-DOPA (HY-N0304) 相关的异常不自主运动 (AIM) 研究。
    SV 156
  • HY-117512
    UWA-101 hydrochloride

    		Dopamine Transporter Serotonin Transporter Neurological Disease
    UWA-101 hydrochloride 是一种选择性、无细胞毒性的 DAT/SERT 抑制剂，其抑制 DAT 和 SERT 的EC50 值分别为 3.6 µM 和 2.3 µM。UWA-101 hydrochloride 可减轻多巴胺能活性分子 (如 L-DOPA) 的副作用 (如运动障碍)，并不具有精神活性。UWA-101 hydrochloride 可用于神经退行性疾病 (如帕金森病) 的研究。
    UWA-101 hydrochloride
  • HY-109139A
    Taminadenant mesylate

    NIR178 mesylate; PBF509 mesylate

    		 Adenosine Receptor Cancer
    Taminadenant mesylate (NIR178 mesylate)是一种强效的腺苷A2A受体拮抗剂，具有潜在的抗肿瘤活性。Taminadenant mesylate能够选择性结合并抑制T淋巴细胞上的A2AR，从而解除腺苷/A2AR介导的对T淋巴细胞的抑制，激活针对肿瘤细胞的T细胞介导免疫反应。Taminadenant mesylate通过减少易感肿瘤细胞的增殖来发挥作用。Taminadenant mesylate还显示出在帕金森病模型中逆转运动障碍的有效性，并且能够抑制由L-DOPA引起的运动障碍。
    Taminadenant mesylate
  • HY-116750
    6-Hydroxykaempferol

    		Tyrosinase Others
    6-Hydroxykaempferol，黄酮类化合物，是一种竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，IC50 值为 124 μM。 6-Hydroxykaempferol 相对于作为底物的 L-DOPA， Ki 值为 148 μM，通过与该酶的活性位点结合有效地抑制了该酶的活性。
    6-Hydroxykaempferol
  • HY-121939
    6-Hydroxy-L-DOPA

    		Biochemical Assay Reagents Others
    6-Hydroxy-L-DOPA 是一种用供电子单元功能化的核酸。
    6-Hydroxy-L-DOPA
  • HY-149207
    Tyrosinase-IN-11

    		Tyrosinase Metabolic Disease
    Tyrosinase-IN-11 是一种有效的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，对 L-酪氨酸酶和 L-多巴的 IC50 值分别为 50 nM 和 64 nM。Tyrosinase-IN-11 具有显着的抗氧化活性和低细胞毒性。Tyrosinase-IN-11 具有用于皮肤色素沉着过度研究的潜力。
    Tyrosinase-IN-11
  • HY-15257
    Mavoglurant
    3 篇文献验证

    AFQ056

    		 mGluR Neurological Disease
    Mavoglurant (AFQ056) 是一种有效，选择性，非竞争性和口服活性的 mGluR5 拮抗剂，IC50 值为 30 nM。Mavoglurant 对 mGluR5 显示出 >300 倍的选择性。Mavoglurant 可用于研究脆性 X 综合征 (FXS) 和帕金森氏症中左旋多巴引起的运动障碍。
    Mavoglurant
  • HY-14561A
    Idazoxan hydrochloride

    RX 781094 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Imidazoline Receptor Neurological Disease Endocrinology
    盐酸咪唑克生 Idazoxan hydrochloride (RX 781094 hydrochloride) 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂，也是咪唑啉受体 (IRs) 拮抗剂，可竞争性拮抗唑啉样活性分子 (IMs) 的中枢性降压作用。Idazoxan hydrochloride 还可改善帕金森氏病，L-DOPA 引起的运动障碍和实验性帕金森病的运动症状。
    Idazoxan hydrochloride
  • HY-W037976
    Tyrosinase-IN-22

    5-Chloro-2-mercaptobenzimidazole

    		 Reactive Oxygen Species Tyrosinase Cancer
    5-氯-2-巯基苯并咪唑 Tyrosinase-IN-22 (compound 4) 是酪氨酸酶底物 (L-酪氨酸和 L-多巴) 的抑制剂，其 IC50 分别为 60 nM 和 30 nM。 Tyrosinase-IN-22也具有较强的抗氧化和抗黑素生成的特性，可用于相关研究.
    Tyrosinase-IN-22
  • HY-W116433
    SK609

    		Others Neurological Disease
    SK609是一种选择性多巴胺D3受体激动剂，具有改善大脑皮层内多巴胺和去甲肾上腺素水平的活性。SK609成功用于抑制帕金森病模型中的运动障碍，并减轻了左旋多巴引起的肌肉抽搐。SK609通过显著减少错失和错误警报，提高了在持续注意力任务中的表现。SK609可能为抑制帕金森病患者的运动与认知障碍提供了一种抑制选择。
    SK609
  • HY-P1335
    CTAP

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    CTAP 是一种强效、高选择性的、可透过血脑屏障的阿片受体 (μ opioid receptor) 拮抗剂，IC50 为 3.5 nM。CTAP 对 δ opioid 受体 (IC50=4500 nM) 和生长抑素受体 (somatostatin receptors) 具有超过 1200 倍的选择性。CTAP 可用于 L- 多巴胺 (HY-N0304) 诱导的运动障碍 (LID) 和阿片类活性分子过量或成瘾的研究。
    CTAP
  • HY-N2278
    Kushenol A
    1 篇文献验证

    Leachianone E

    		 Tyrosinase Glucosidase Cancer
    苦参新醇A Kushenol A (Leachianone E) 从苦参根中分离出来的。Kushenol A 是一种非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，可阻止 L-tyrosinase 转化为 L-DOPA，IC50 和 Ki 值分别为 1.1 μM 和 0.4 μM。Kushenol A 是一种类黄酮抗氧化剂，对 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) (IC50: 45 μM; Ki: 6.8 μM) 和 β-淀粉酶 (beta-amylase) 具有抑制作用。Kushenol A 被认为是化妆品针对皮肤美白和衰老的潜在酶抑制剂。
    Kushenol A
  • HY-158028
    PAN endonuclease-IN-2

    		Influenza Virus Infection
    PAN endonuclease-IN-2 (compound T-31) 是 PAN 核酸内切酶抑制剂 (IC50: 0.15 μM) 和抗病毒剂，具有广谱抗流感活性。PAN 是聚合酶-RNA 复合物的 N 端 PA 亚基和依赖性核酸内切酶 (CEN) 活性位点。PAN 通过促进 RNA 链的裂解并使聚合酶开始合成新的 RNA 分子，从而启动 RNA 复制。PAN endonuclease-IN-2 可以同时靶向流感 HA 和 RdRp 复合物，从而干扰病毒进入宿主细胞和病毒复制。
    PAN endonuclease-IN-2
  • HY-P1335A
    CTAP TFA
    1 篇文献验证

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    CTAP TFA 是一种强效、高选择性的、可透过血脑屏障的阿片受体 (μ opioid receptor) 拮抗剂，IC50 为 3.5 nM。CTAP TFA 对 δ opioid 受体 (IC50=4500 nM) 和生长抑素受体 (somatostatin receptors) 具有超过 1200 倍的选择性。CTAP TFA 可用于L -多巴胺 (HY-N0304) 诱导的运动障碍 (LID) 和阿片类活性分子过量或成瘾的研究。
    CTAP TFA

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z