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By Targets:	Antibiotic (3) Apoptosis (1) Bacterial (2) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) Calcineurin (1) CDK (1) COX (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (1) Fungal (2) HBV (1) HIV (1) HSP (1) Microtubule/Tubulin (1) P-glycoprotein (1) PROTACs (1) Reverse Transcriptase (1) Tyrosinase (1)
By Research Areas:	Cancer (10) Endocrinology (4) Infection (11) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-106783

Polymyxin B nonapeptide 1 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
多粘菌素B九肽 Polymyxin B nonapeptide 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物，与 Polymyxin B 相比，Polymyxin B nonapeptide 毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。

HY-106783A

Polymyxin B nonapeptide TFA 1 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
Polymyxin B nonapeptide TFA 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide TFA 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物，与 Polymyxin B 相比，Polymyxin B nonapeptide TFA 毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。

HY-100357A

Ochratoxin α	Drug Metabolite	Others
Ochratoxin α Ochratoxin A 低毒性光解和热降解产品。

HY-131583

MP265 4-Chlorobenzyl carbamimidothioate hydrochloride	Others	Infection
MP265 (4-Chlorobenzyl carbamimidothioate hydrochloride) 是一种 A22 结构类似物，但毒性较低。MP265 是 MreB 抑制剂。

HY-N6774

Cytochalasin C 1 篇文献验证	Others	Infection
细胞松弛素C Cytochalasin C 是一种细胞渗透性真菌毒素，能诱导核小棒的形成。Cytochalasin C 在小鼠中的毒性比 Cytochalasin D 低 10 倍。

HY-159155

CDK2/4-IN-1	CDK Microtubule/Tubulin	Cancer
CDK2/4-IN-1 (compound B-4a) 是一种 CDK2/4 抑制剂，同时也是一种微管蛋白聚合抑制剂。CDK2/4-IN-1 可用于癌症研究。

HY-121350

Merodantoin	Others	Cancer
Merodantoin 在体外和体内均具有显着的抗肿瘤活性，且对正常细胞和组织的毒性较小。

HY-N6721

T-2 Tetraol	Others	Infection
T-2 四醇 T-2 Tetraol 是一种单端孢真菌毒素，毒性小，不能诱导凋亡。

HY-B0230A

Thiazolinobutazone LAS 11871	COX	Inflammation/Immunology
噻唑丁炎酮 Thiazolinobutazone 是一种 COX 的抑制剂。Thiazolinobutazone 的毒性低于 Phenylbutazone (HY-B0230)。Thiazolinobutazone 可用于免疫学疾病的研究。

HY-149240

Anticancer agent 108	P-glycoprotein	Cancer
Anticancer agent 108 (Compound 3.10) 是一种有效的 P-gp 抑制剂，具有抗肿瘤活性且对正常和假正常细胞的毒性较小，对 С57BL/6 小鼠无急性毒性作用。

HY-B1785

5-Sulfosalicylic acid Sulfosalicylic acid; Sulphosalicylic acid; Salicylsulfonic acid	Others	Cancer
5-Sulfosalicylic acid 是一种磺化的水杨酸衍生物，对抑制乳腺癌细胞系有效，且毒性较小。5-Sulfosalicylic acid 具有抗氧化活性。

HY-119779

Pyridalyl S 1812	Others	Others
啶虫丙醚 Pyridalyl (S 1812) 是一种针对鳞翅目和蓟马的杀虫剂。Pyridalyl 对一些有益节肢动物和非目标生物（如哺乳动物和鱼类）的毒性较低，因此可用于综合害虫管理和抗药性管理。

HY-161327

HBV-IN-44	HBV	Infection
HBV-IN-44 (Compound (S)-2a) 是一种 HBV 抑制剂，对 HbsAg 的 IC₅₀ 值为 23 nM。HBV-IN-44 对 HT22 细胞和离体小鼠 DRG 神经元神经突生长的毒性较小。

HY-138149

2-epi-Abamectin epi-Avermectin B1a	Others	Infection
2-epi-Abamectin (epi-Avermectin B1a)是阿维菌素的降解产物。在接触试验中，它对两斑蜘蛛螨有毒性，LC50 值为 4 ppm，效力比阿维菌素低约 100 倍。

HY-N1658

2,3-Dihydroisoginkgetin	Tyrosinase	Others
2,3-Dihydroisoginkgetin 是一种双黄酮类化合物，是酪氨酸酶 (Tyrosinase) 的抑制剂，在 0.1 mM 时抑制率为 36.84%。2,3-Dihydroisoginkgetin 对 HEMn 人表皮黑色素细胞的毒性较小，其 IC₅₀ 值为 86.16 μM。

HY-B0812

5-Sulfosalicylic acid dihydrate SSA dihydrate	Biochemical Assay Reagents	Cancer
5-磺基水杨酸(SSA)二水合物 5-Sulfosalicylic acid dihydrate 是一种磺化的水杨酸衍生物，对抑制乳腺癌细胞系 MCF-7 有效，且毒性较小。5-Sulfosalicylic acid dihydrate 具有抗氧化活性。

HY-148992

APX879	Calcineurin Fungal	Infection
APX879 是一种真菌特异性的钙调蛋白酶 (calcineurin) 抑制剂，具有较少的免疫抑制活性和毒性。APX879 是 C22 修饰的 FK506 (HY-13756) 类似物，保持了广谱抗真菌活性。

HY-106364

Peplomycin Bleomycin PEP; Pepleomycin	Antibiotic	Cancer
Peplomycin (Bleomycin PEP; Pepleomycin) 是 Bleomycin (HY-108345) 的类似物，具有很高的抗肿瘤作用和较少的肺毒性。Peplomycin 可诱导多种皮肤异常，并诱导口腔鳞癌 SSCKN 细胞凋亡 (apoptosis)，诱导肺纤维化。

HY-14922

Fosalvudine tidoxil	Reverse Transcriptase HIV	Infection
Fosalvudine tidoxil 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Fosalvudine tidoxil 是由 Alovudine (HY-B1516) 衍生的前药。Fosalvudine tidoxil 毒性小于 Alovudine，可用于 HIV-1 感染的研究。

HY-114577

Palifosfamide tromethamine Isophosphoramide mustard tromethamine; IPM tromethamine; ZIO-201 tromethamine	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
帕利伐米氨丁三醇 Palifosfamide (tromethamine) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的合成烷基化剂。作为异环磷酰胺 (ifosfamide) 稳定的活性代谢物，Palifosfamide (tromethamine) 通过GC碱基对不可逆地烷基化和交联DNA，导致了DNA复制的抑制，并最终导致细胞死亡。与异环磷酰胺相比，Palifosfamide (tromethamine)的毒性较小。

HY-119779R

Pyridalyl (Standard)	Others	Others
啶虫丙醚 (Standard) Pyridalyl (Standard)是 Pyridalyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyridalyl (S 1812) 是一种针对鳞翅目和蓟马的杀虫剂。Pyridalyl 对一些有益节肢动物和非目标生物（如哺乳动物和鱼类）的毒性较低，因此可用于综合害虫管理和抗药性管理。

HY-149822

Antifungal agent 51	Fungal	Infection
Antifungal agent 51 (Compound 5c) 具有强效的抗真菌活性，尤其是对白色念珠菌 FDC 151 、近平滑念珠菌 ATCC 22019 和热带假丝酵母 FDC 138，MIC 值小于 0.063 μg/mL，而对细胞的毒性较低，无致癌性。

HY-15785

Pimitespib 3 篇文献验证 TAS-116	HSP	Cancer
Pimitespib (TAS-116) 是口服生物可利用的，ATP 竞争性的，高特异性的 HSP90α/HSP90β 抑制剂，K_i 值分别为 34.7 nM 和 21.3 nM。不抑制其他 HSP90 家族蛋白如 GRP94。Pimitespib 具有较低的眼部毒性。

HY-N6720

T-2 Triol	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
T-2 Triol 是 T-2 toxin 代谢产生的一种真菌毒素 (孢菌毒素)，其毒性低于 T-2 toxin 。在肉鸡中评估 T-2 Triol 的主要代谢物指数，它的半衰期 (t_1/2λz)，峰值血浆浓度 (C_max) 以及T_max 值分别为 9.6 mins，563 ng/ml，2.5 mins。

HY-W014566

4-Nitro-3-(trifluoromethyl)phenol 3-(Trifluoromethyl)-4-Nitrophenol; TFM	Others	Infection
杀八目鳗剂 4-Nitro-3-(trifluoromethyl)phenol (TFM) 是一种杀鱼剂。它对七鳃鳗 (P. marinus) 有毒，LC₅₀ 值分别为 1.97 至 2.11 和 2.05 至 2.21 mg/L（对囊和游动鱼苗）、1.6 至 2.45 mg/L（对幼鱼）和 1.6 至 1.63 mg/L（对成鱼）。4-Nitro-3-(trifluoromethyl)phenol (TFM) 对小于 100 毫米的幼年湖鲟 (A. fulvescens) 也有毒性，但对其他多种鱼类无毒。4-Nitro-3-(trifluoromethyl)phenol (TFM) (50 μM) 分别使分离的七鳃鳗和虹鳟 (O. mykiss) 肝脏中的氧化磷酸化解离 22% 和 28%。4-Nitro-3-(trifluoromethyl)phenol (TFM) 已被用作七鳃鳗杀虫剂，用于控制七鳃鳗幼虫种群。

HY-130604

DT2216 1 篇文献验证	Bcl-2 Family PROTACs Apoptosis	Cancer
DT2216 是一种 PROTAC 类的有效的，选择性的 BCL-XL (Bcl-2 家族成员) 降解剂。DT2216 通过募集 Von Hippel-Lindau (VHL) E3 泛素连接酶来降解 BCR-ABL 蛋白。DT2216 可以抑制各种 BCL-XL 依赖性白血病和癌细胞，但对血小板的毒性要小得多。DT2216 由 Bcl-2 家族蛋白抑制剂 Navitoclax (HY-10087)、linker 和 VHL E3 泛素连接酶组成 (Red: Navitoclax; Blue: VHL ligand; Black: linker)。

HY-149091

KDM5B-IN-4	Others	Cancer
KDM5B-IN-4 (compound 11ad) 是一种新的赖氨酸去甲基化酶 5B (KDM5B) 抑制剂，对 KDM5B 的 IC₅₀ 为 0.025 μM。KDM5B-IN-4 通过抑制 PC-3 细胞内 KDM5B 增加底物 H3K4me1/2/3 浓度。KDM5B-IN-4 可将 PC-3 细胞阻滞在 G2/M 期。KDM5B-IN-4 能下调 PI3K/AKT 通路蛋白。KDM5B-IN-4 降低小鼠体内肿瘤体积且对脏器毒性较小。

5-Sulfosalicylic acid dihydrate SSA dihydrate	Chelators
5-磺基水杨酸(SSA)二水合物 5-Sulfosalicylic acid dihydrate 是一种磺化的水杨酸衍生物，对抑制乳腺癌细胞系 MCF-7 有效，且毒性较小。5-Sulfosalicylic acid dihydrate 具有抗氧化活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-106783

Polymyxin B nonapeptide 1 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
多粘菌素B九肽 Polymyxin B nonapeptide 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物，与 Polymyxin B 相比，Polymyxin B nonapeptide 毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。

HY-106783A

Polymyxin B nonapeptide TFA 1 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
Polymyxin B nonapeptide TFA 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide TFA 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物，与 Polymyxin B 相比，Polymyxin B nonapeptide TFA 毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。

HY-P3222

Oxytocin antiparallel dimer	Peptides	Endocrinology
Oxytocin antiparallel dimer 是二硫键桥连的同肽二聚体。Oxytocin dimer 具有催产素和加压素样活性，且毒性小于催产素。

HY-P3215

Oxytocin parallel dimer	Peptides	Endocrinology
Oxytocin parallel dimer 是二硫键桥连的同肽二聚体。Oxytocin dimer 具有催产素和加压素样活性，且毒性小于催产素。

HY-P3215A

Oxytocin parallel dimer TFA	Peptides	Endocrinology
Oxytocin parallel dimer TFA 是二硫键桥连的同肽二聚体。Oxytocin dimer 具有催产素和加压素样活性，且毒性小于催产素。

HY-P3222A

Oxytocin antiparallel dimer TFA	Peptides	Endocrinology
Oxytocin antiparallel dimer TFA 是二硫键桥连的同肽二聚体。Oxytocin dimer 具有催产素和加压素样活性，且毒性小于催产素。

Cytochalasin C 1 篇文献验证	Infection Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Others
细胞松弛素C Cytochalasin C 是一种细胞渗透性真菌毒素，能诱导核小棒的形成。Cytochalasin C 在小鼠中的毒性比 Cytochalasin D 低 10 倍。

T-2 Tetraol	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Disease Research Fields	Others
T-2 四醇 T-2 Tetraol 是一种单端孢真菌毒素，毒性小，不能诱导凋亡。

2,3-Dihydroisoginkgetin	Podocarpus macrophyllus (Thunb.) Sweet Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Podocarpaceae Biflavones Disease Research Fields	Tyrosinase
2,3-Dihydroisoginkgetin 是一种双黄酮类化合物，是酪氨酸酶 (Tyrosinase) 的抑制剂，在 0.1 mM 时抑制率为 36.84%。2,3-Dihydroisoginkgetin 对 HEMn 人表皮黑色素细胞的毒性较小，其 IC₅₀ 值为 86.16 μM。

T-2 Triol	Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
T-2 Triol 是 T-2 toxin 代谢产生的一种真菌毒素 (孢菌毒素)，其毒性低于 T-2 toxin 。在肉鸡中评估 T-2 Triol 的主要代谢物指数，它的半衰期 (t_1/2λz)，峰值血浆浓度 (C_max) 以及T_max 值分别为 9.6 mins，563 ng/ml，2.5 mins。

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