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MMP-7 Inhibitor

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119423
    MMP Inhibitor II

    		MMP Cancer
    MMP Inhibitor II (compound 4e) 是一种有效的、可逆的泛 MMP 抑制剂，对 MMP-1、MMP-3、MMP-7 和 MMP-9 的 IC50 值分别为 24 nM、18.4 nM、30 nM 和 2.7 nM。
    MMP Inhibitor II
  • HY-156430
    MMP-7-IN-3

    		MMP Cancer
    MMP-7-IN-3 是一种有效的 MMP-7 选择性抑制剂。MMP-7-IN-3 在单侧输尿管梗阻小鼠模型中抑制了肾纤维化进展。
    MMP-7-IN-3
  • HY-151540
    MMP-7-IN-1

    		MMP Cancer
    MMP-7-IN-1 是一种有效的、选择性 MMP-7 抑制剂 (IC50=10 nM)，而对 MMP-1, -2, -3, -8, -9, -13 的 IC50>11 mM。MMP-7 是癌症和纤维化等疾病的潜在靶点。
    MMP-7-IN-1
  • HY-153563
    MMP-7-IN-2

    		MMP Others
    MMP-7-IN-2 (compound 16) 是 MMP7 的选择性抑制剂，其 IC50 值为 16 nM。
    MMP-7-IN-2
  • HY-13564
    Batimastat
    5 篇以上引用文献

    BB94

    		 MMP Cancer
    巴马司他 Batimastat 是一种有效的广谱 MMP 抑制剂，抑制 MMP-1，MMP-2，MMP-9，MMP-7 和 MMP-3，IC50 分别为 3，4，4，6 和 20 nM。
    Batimastat
  • HY-N0774
    Isofraxidin
    1 篇文献验证

    		 ERK COX MMP Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    异嗪皮啶 Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。
    Isofraxidin
  • HY-130076
    MMP-2 Inhibitor II

    		MMP Cancer
    MMP-2 Inhibitor II (化合物 2) 是一种选择性的 抑制剂。MMP-2 Inhibitor II 抑制 MMP 的酶动力系数 Ki 分别为 2.4 μM (MMP-2), 45 μM (MMP-1), 379 μM (MMP-7)。
    MMP-2 Inhibitor II
  • HY-161169
    TP0628103

    		MMP Cancer
    TP0628103 (compound 18) 是 MMP-7 的选择性抑制剂，IC50 值为 0.17 nM，在癌症和纤维化中发挥重要作用。
    TP0628103
  • HY-13564A
    Batimastat sodium salt

    BB-94 sodium salt

    		 MMP Cancer
    巴马司他纳盐 Batimastat(BB-94)钠是广谱的基质金属蛋白酶（MMPs）抑制剂，对MMP-1/2/3/7/9的IC50分别为3/4/20/6/4 nM。
    Batimastat sodium salt
  • HY-N0774R
    Isofraxidin (Standard)

    		ERK COX MMP Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    异嗪皮啶 (Standard) Isofraxidin (Standard) 是 Isofraxidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。
    Isofraxidin (Standard)
  • HY-103444
    ARP-100

    		MMP Cancer
    ARP-100 是一种有效的选择性基质金属蛋白酶 MMP-2 抑制剂 (IC50=12 nM)。ARP-100 与 MMP-2 的 S1＇ 口袋相互作用，并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。ARP-100 对 MMP-1 (>50 μM)，MMP-3 (4.5 μM)，MMP-7 (>50 μM) 和MMP-9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。
    ARP-100
  • HY-12169
    Marimastat
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    BB2516; TA2516

    		 MMP Cancer
    马立马司他 Marimastat (BB2516) 是一种广谱的，具有口服活性的 MMPs 抑制剂，有效抑制 MMP-9 (IC50=3 nM), MMP-1 (IC50=5 nM), MMP-2 (IC50=6 nM), MMP-14 (IC50=9 nM), MMP-7 (IC50=13 nM)，用于癌症的研究。Marimastat (BB2516) 是一种血管生成和转移抑制剂，限制血管的生长和生成。作为一种抗变形剂，Marimastat (BB2516) 可以防止恶性细胞突破基底膜。
    Marimastat

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