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MPs

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45

抑制剂 & 激动剂

6

荧光染料

1

生化试剂

5

多肽产品

2

抗体抑制剂

2

重组蛋白

3

点击化学

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13994
    Mps1-IN-2

    		Mps1 Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    Mps1-IN-2 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Mps1/Plk1 双重抑制剂，对 Mps1 的 IC50 和 Kd 值分别为 145 nM 和 12 nM，对 Plk1 的 Kd 值为 61 nM。
    Mps1-IN-2
  • HY-12401A
    Mps1-IN-3 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Mps1 Cancer
    Mps1-IN-3 hydrochloride 是一种有效且具有选择性的 Mps1 抑制剂，IC50 为 50 nM。Mps1-IN-3 hydrochloride 可抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖，并在原位异种移植瘤模型中能有效地使胶质母细胞瘤对长春新碱敏感。
    Mps1-IN-3 hydrochloride
  • HY-12401
    Mps1-IN-3
    1 篇文献验证

    		 Mps1 Cancer
    Mps1-IN-3 是一种有效的，选择性的 MPS1 抑制剂，IC50 值为 50 nM。
    Mps1-IN-3
  • HY-110242
    Mps-BAY2a

    		Mps1 Apoptosis Cancer
    Mps-BAY2a 是一种 monopolar spindle 1 (MPS1) 抑制剂，对人 MPS1 的 IC50 为 1 nM。Mps-BAY2a 诱导癌细胞有丝分裂畸变和凋亡 (apoptosis)。
    Mps-BAY2a
  • HY-151980
    Mps1-IN-5

    		Mps1 Apoptosis Cancer
    Mps1-IN-5 是一种有效的，具有口服活性的 Mps1 抑制剂，IC50 值为 29 nM。Mps1-IN-5 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和胞周期停滞在 G2/M 期。Mps1-IN-5 显示出抗增殖活性和抗肿瘤活性。Mps1-IN-5 抑制 Mps1 的磷酸化并诱导 DNA 损伤。
    Mps1-IN-5
  • HY-149959
    Mps1-IN-6

    		Mps1 Cancer
    Mps1-IN-6 是一种有效的 Mps1 抑制剂，IC50 值为 2.596 nM。Mps1-IN-6 显示出抗增殖活性。Mps1-IN-6 具有抗癌活性。
    Mps1-IN-6
  • HY-160419
    Mps1-IN-8

    		Mps1 Cancer
    Mps1-IN-8 是一种 Mps1 抑制剂。Mps1-IN-8 可应用于各种肿瘤的研究。
    Mps1-IN-8
  • HY-110347
    Mps1-IN-1 dihydrochloride

    		Mps1 Cancer
    Mps1-IN-1 dihydrochloride 是一种有效的，ATP 竞争性 Mps1 激酶抑制剂，IC50 为 367 nM。Mps1-IN-1 dihydrochloride 抑制 Mps1 有丝分裂激酶活性并沉默纺锤体组装检查点 (SAC) 功能。Mps1-IN-1 dihydrochloride 降低癌细胞和“正常”细胞的活力。
    Mps1-IN-1 dihydrochloride
  • HY-120704
    Mps-BAY2b

    		Mps1 Cancer
    Mps-BAY2b 是一种具有口服活性的 MPS1 抑制剂，其 IC50 值为 14 nM (人MPS1)。Mps-BAY2b 具有抗癌活性，可用于肿瘤研究。
    Mps-BAY2b
  • HY-164501
    Mps-BAY1

    		Mps1 Apoptosis Cancer
    Mps-BAY1 是一种 MPS1 抑制剂，具有抗癌活性。Mps-BAY1 通过激活癌细胞有丝分裂突变，产生总体非整倍体和多倍体来抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Mps-BAY1 可用于结直肠癌和宫颈癌的研究。
    Mps-BAY1
  • HY-12658
    Mps1-IN-4

    		Mps1 Cancer
    Mps1-IN-4 是一种选择性的 Monopolar spindle 1 (Mps1)抑制剂，具有抗增殖活性，可用于癌症研究。
    Mps1-IN-4
  • HY-13298
    Mps1-IN-1
    3 篇文献验证

    		 Mps1 Cancer
    Mps1-IN-1 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Mps1 抑制剂，IC50 和 Kd 值分别为 367 nM 和 27 nM。
    Mps1-IN-1
  • HY-12862
    Mps1-IN-7

    		Mps1 Cancer
    Mps1-IN-7 是一种强效的 MPS1 抑制剂 (IC50= 0.020 μM)，对JNK1和JNK2 (JNK1 IC50=0.11 μM, JNK2 IC50=0.22 μM)。Mps1-IN-7抑制SW620、CAL51、Miapaca-2、RMG1细胞生长，GI50值分别为0.065、0.068、0.25、0.110 μM 。
    Mps1-IN-7
  • HY-168155
    Mps1-IN-9

    		Others Cancer
    Mps1-IN-9 (compund M-12)是针对广谱抗真菌药物发现的Mps1靶向药物。
    Mps1-IN-9
  • HY-110115
    TC-Mps1-12

    		Mps1 Cancer
    TC-Mps1-12 是一种高效、选择性的 Mps1 抑制剂，其 IC50 值为 6.4 nM。
    TC-Mps1-12
  • HY-168540
    PROTAC MPS1 degrader 1

    		PROTACs Mps1 Aurora Kinase Cancer
    PROTAC MPS1 degrader 1 (Compound 19) 是单极纺锤体 1 (Mps1, TTK)，AURKA 和 AURKB 的强效降解剂，DC50 分别为 17.7，108.7 和 570.3 nM。PROTAC MPS1 degrader 1 可用于急性髓系白血病的研究。(Pink: ligand for target protein (HY-168542); Black: linker (HY-W141926); Blue: ligand for E3 ligase (HY-10984)
    PROTAC MPS1 degrader 1
  • HY-168543
    PROTAC MPS1 degrader 2

    		PROTACs Aurora Kinase Mps1 Cancer
    PROTAC MPS1 degrader 2 (Compound 15) 是单极纺锤体 1 (Mps1, TTK)，AURKA 和 AURKB 的强效降解剂，DC50 分别为 42.0，2.1 和 154.0 nM。PROTAC MPS1 degrader 1 可用于急性髓系白血病的研究。(Pink: ligand for target protein (HY-168545); Black: linker (HY-N0420); Blue: ligand for E3 ligase (HY-10984)
    PROTAC MPS1 degrader 2
  • HY-E70188
    N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase

    EC:3.1.6.4; GALNS

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    N-乙酰半乳糖胺-6-硫酸酯酶 N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase (GALNS) 是多种恶性肿瘤 (如肺癌、乳腺癌、头颈癌等) 的潜在通用生物标志物。N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase 活性不足会引起 IVA 型粘多糖贮积病 (MPS IVA)，也称为 Morquio A 综合征。N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase 可用于 MPS IVA 以及癌症的研究。
    N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase
  • HY-164516
    ONCOII

    		Mps1 Cancer
    ONCOII 是一种 Mps1 抑制剂，IC50 为 10.8 nM。ONCOII 对 Mps1 抑制活性受到 Mps1 基因中自然发生的突变的影响，Mps1突变的细胞会增加对 ONCOII 的耐药性。ONCOII 可用于癌症领域研究。
    ONCOII
  • HY-14710
    AZ3146
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 Mps1 Cancer
    AZ3146 是一种有效的 Mps1 和 TTK 抑制剂，IC50 为 35 nM (Mps1Cat)。
    AZ3146
  • HY-112162
    BOS-172722
    2 篇文献验证

    		 Mps1 Cancer
    BOS-172722 是单极纺锤体 1 (MPS1) 检查点的抑制剂，其 对MPS1 (1 mM ATP) 和P-MPS1 的 IC50 值分别为 11 nM 和 63 nM。BOS-172722 可用于多种乳腺癌的研究。
    BOS-172722
  • HY-P99530
    Valanafusp alfa

    AGT-181; HIRMAb-IDUA

    		 Insulin Receptor Metabolic Disease
    Valanafusp alfa (AGT-181) 是一种融合了人硬糖苷酶 (IDUA) 的嵌合单克隆抗体，靶向人胰岛素受体 (HIR)。Valanafusp alfa 具有脑穿透性，可用于粘多糖病 I 型 (MPS I) 的研究。
    Valanafusp alfa
  • HY-144308
    RMS-07

    		Mps1 Others
    RMS-07 是 Monopolar Spindle Kinase 1 (MPS1/TTK) 的共价抑制剂，其IC50 值为 13.1 nM。RMS-07靶向激酶结构域的半胱氨酸。
    RMS-07
  • HY-164518
    PF-3837

    		Mps1 Apoptosis Cancer
    PF-3837 是一种 Mps1 激酶抑制剂，Ki值为 0.33 nM，IC50 值为 5.5 nM。PF-3837 通过抑制 Mps1 的催化活性来干扰细胞周期检查点，降低基因组稳定性，从而导致癌细胞凋亡 (Apoptosis)。PF-3837 可用于研究乳腺癌。
    PF-3837
  • HY-12858
    Empesertib
    3 篇文献验证

    BAY 1161909

    		 Mps1 Cancer
    Empesertib (BAY 1161909) 是一种有效的 Mps1 抑制剂，IC50 值 <1 nM。
    Empesertib
  • HY-12382
    NMS-P715

    		Mps1 Cancer
    NMS-P715 是一种选择性的，ATP 竞争性的 MPS1 抑制剂，IC50 值为 182 nM。
    NMS-P715
  • HY-12603
    CCT251455

    		Mps1 Cancer
    CCT251455是有效和选择性的有丝分裂激酶单极纺锤体1 (MPS1) 抑制剂，IC50 值为3 nM。
    CCT251455
  • HY-12660
    MPI-0479605
    3 篇文献验证

    		 Mps1 Apoptosis Cancer
    MPI-0479605 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Mps1 抑制剂，IC50 值为 1.8 nM。
    MPI-0479605
  • HY-12859
    BAY1217389
    5 篇文献验证

    		 Mps1 Cancer
    BAY 1217389是具有高效性和选择性的(MPS1)激酶抑制剂，IC50值小于10 nM。
    BAY1217389
  • HY-164519
    PF-7006

    		Mps1 Apoptosis Cancer
    PF-7006 是一种 Mps1 激酶抑制剂，Ki值为 0.27 nM，IC50 值为 2.5 nM。PF-7006 通过抑制 Mps1 的催化活性来干扰细胞周期检查点，降低组蛋白 H3 水平，缩短有丝分裂的持续时间，从而导致癌细胞凋亡 (Apoptosis)。联合使用 PF-7006 与 Palbociclib (HY-50767) 会提高癌细胞对 PF-7006 的耐受。PF-7006 可用于研究乳腺癌
    PF-7006
  • HY-W016773
    1,10-Decanediol

    		Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    1,10-癸二醇 1,10-Decanediol 是一种二醇类化合物，可用于与 α-酮戊二酸 (aKG) 反应，生成二醇基聚合微粒 (称为 paKG MPs)，来持续释放 aKG，从而促进免疫抑制调节。此外，paKG MPs 可与树突状细胞 (DCs) 结合，来减少其体外的糖酵解和线粒体呼吸，这些代谢变化会导致 DCs 中 MHC-II 和 CD86 表达调节，并改变体外调节性 T 细胞 (Tregs) 以及辅助性 T 细胞 1/2/17 型的频率。1,10-Decanediol 可用于免疫代谢领域领域的研究。
    1,10-Decanediol
  • HY-168545
    TTK ligand 3

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Mps1 Cancer
    TTK ligand 3 (Compound 5) 是一种单极纺锤体 1 (Mps1, TTK) 的配体，可用于合成 PROTAC (HY-168543)。
    TTK ligand 3
  • HY-148163
    Polystyrene
    1 篇文献验证

    		 Others Others
    Polystyrene 可形成聚苯乙烯微塑料 (PS-MPs) ，这是一种具有潜在毒性的危险物质。聚苯乙烯微塑料危害斑马鱼心脏，并会诱导小鼠的雄性生殖毒性。MCE 提供溶液包装的 Polystyrene 产品。
    Polystyrene
  • HY-101340A
    Luvixasertib hydrochloride
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    CFI-402257 hydrochloride

    		 Mps1 Cancer
    CFI-402257 hydrochloride 是高选择性，具有口服活性的 TTK/Mps1 抑制剂，体外对 TTK 的 IC50 值为 1.7 nM。CFI-402257 hydrochloride 具有抗癌活性。
    Luvixasertib hydrochloride
  • HY-101340
    Luvixasertib
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    CFI-402257

    		 Mps1 Cancer
    CFI-402257 是高度选选择性，具有口服活性的TTK/Mps1抑制剂，体外对TTK 的IC50值为1.7 nM。CFI-402257 具有抗癌活性。
    Luvixasertib
  • HY-D1633
    4-Methylumbelliferyl-β-D-galactopyranoside 6-sulfate

    		Fluorescent Dye Others
    4-Methylumbelliferyl-β-D-galactopyranoside 6-sulfate 是一种荧光染料，可通过检测半乳糖-6-硫酸盐硫酸酯酶 (galactose-6-sulphate sulphatase) 的活性来对 IVA 型粘多糖病 (MPS IV A) 进行诊断。
    4-Methylumbelliferyl-β-D-galactopyranoside 6-sulfate
  • HY-D1633A
    4-Methylumbelliferyl-β-D-galactopyranoside 6-sulfate sodium

    		Fluorescent Dye Others
    4-Methylumbelliferyl-β-D-galactopyranoside 6-sulfate sodium 是一种荧光染料，可通过检测半乳糖-6-硫酸盐硫酸酯酶 (galactose-6-sulphate sulphatase) 的活性来对 IVA 型粘多糖病 (MPS IV A) 进行诊断。
    4-Methylumbelliferyl-β-D-galactopyranoside 6-sulfate sodium
  • HY-D1403
    L-Biotin-NH-5MP

    		Fluorescent Dye Cancer
    L-Biotin-NH-5MP 是一种生物素偶联的 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)。 5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂，可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰，常用于蛋白生物偶联。
    L-Biotin-NH-5MP
  • HY-D1406
    L-Biotin-NH-5MP-Br

    		Fluorescent Dye Others
    L-Biotin-NH-5MP-Br 是一种生物素偶联的 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)。5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂，可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰，常用于蛋白生物偶联。
    L-Biotin-NH-5MP-Br
  • HY-P99797
    Pabinafusp alfa

    JR-141

    		 Transferrin Receptor Neurological Disease
    Pabinafusp alfa (JR-141) 是转铁蛋白受体靶向抗体，由 Iduronate 2-sulfatase (HY-P76399) 和抗人转铁蛋白受体抗体组成。Pabinafusp alfa 具有血脑透过性，阻止硫酸肝素 (HS) 在粘多糖病 II (MPS II) 小鼠的中枢神经系统中的沉积。Pabinafusp alfa 改善小鼠学习能力，并预防中枢神经系统神经元损伤。
    Pabinafusp alfa
  • HY-D1404
    5MP-Propargyl

    		Fluorescent Dye Others
    5MP-Propargyl 是 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)的一种衍生物。 5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂，可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰，常用于蛋白生物偶联。5MP-Propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    5MP-Propargyl
  • HY-D1407
    Br-5MP-Propargyl

    		Fluorescent Dye Others
    Br-5MP-Propargyl 是 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)的一种衍生物。 5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂，可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰，常用于蛋白生物偶联。Br-5MP-Propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Br-5MP-Propargyl
  • HY-145749
    PARPYnD

    		PARP Cancer
    PARPYnD 是基于三重 PARP1/2/6 抑制剂 AZ9482 (HY-119653) 的、一种 PARP 酶光亲和探针 (AfBP)，可诱导乳腺癌细胞中多极纺锤体 (MPS) 的形成。PARPYnD 靶向 PARP 不同亚型的 IC50s 分别为 38 nM (PARP1)，6 nM (PARP2)，230 nM (PARP6)。PARPYnD 可以富集掺入细胞裂解物中的重组 PARP6 并在无细胞测定中抑制 PARP6，但它不会标记完整细胞中的 PARP6。
    PARPYnD
  • HY-160281
    CCD-2

    		Others Metabolic Disease
    CCD-2是一种传统的洗涤剂，很容易降解。CCD-2可以有效地溶解和稳定多种G 蛋白偶联受体 (GPCRs)。CCD-2 适合 β-桶蛋白研究。CCD-2 的化学裂解是快速、完全和双正交的，有助于在各种膜蛋白 (MP) 研究中使用原位去污剂替代的化学方法。
    CCD-2
  • HY-108830
    Galsulfase

    Aryplase; BM-102

    		 Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    加硫酶 Galsulfase (Aryplase, BM-102) 是重组人n-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶Galsulfase (Aryplase, BM-102) 可用于黏多糖病的研究。
    Galsulfase

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