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Mammalian target of Rapamycin

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抑制剂 & 激动剂

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抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-141805
    MHY-1685

    		mTOR Cancer
    MHY-1685 是一个新的 mTOR 抑制剂，为改善基于 hCSC 的心肌再生提供了机会。
    MHY-1685
  • HY-W339757
    Dioctanoylphosphatidic acid sodium

    		Others Cancer
    Dioctanoylphosphatidic acid sodium 可作为吞噬细胞呼吸爆发的调节剂，作为二酰甘油和溶血磷脂酸的前体，并影响雷帕霉素哺乳动物靶点 (mTOR) 的磷酸化，同时增强用组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (HDACI) 抑制的胆囊癌细胞的活力；它是通过磷脂酶 D 的作用从甘油磷脂中衍生出来的。
    Dioctanoylphosphatidic acid sodium
  • HY-W003943
    6-Hydroxypyridin-3-ylboronic acid

    		Biochemical Assay Reagents Infection
    6-羟基吡啶-3-硼酸 6-Hydroxypyridin-3-ylboronic acid 是一种杂环结构单元，可以被用于合成丙型肝炎病毒 (HCV) RNA 依赖性 RNA 聚合酶非结构蛋白 5B (NS5B) 的非核苷类抑制剂。6-Hydroxypyridin-3-ylboronic acid 也可以被用于合成哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 抑制剂。
    6-Hydroxypyridin-3-ylboronic acid
  • HY-161509
    PT-88

    		mTOR Cancer
    PT-88 是一种高选择性的 mTOR (哺乳动物雷帕霉素靶蛋白) 抑制剂 (IC50=1.2 nM)。PT-88 能够同时抑制 mTORC1 和 mTORC2 两个复合体，这两个复合体都是 mTOR 蛋白激酶的活性形式，与细胞的生长，增殖和存活密切相关。PT-88 可以用于研究 mTOR 在肿瘤发生和发展中的作用，特别是针对乳腺癌的治疗研究。
    PT-88
  • HY-116191
    WJD008

    		PI3K mTOR Cancer
    WJD008 是一种强效的双重磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K)/哺乳动物雷帕霉素靶点 (mTOR) 抑制剂，对肿瘤细胞和带有 PIK3CA 突变的转化细胞表现出抗增殖和抗克隆生成的作用。WJD008 抑制 PI3K α 和 mTOR 的激酶活性，并消除了类胰岛素生长因子-I 激活的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路。WJD008 有望用于癌症的研究。
    WJD008
  • HY-12031B
    (2Z,3Z)-U0126

    		Others Inflammation/Immunology
    (2Z,3Z)-U0126 是 MEK1 和 MEK2 的选择性抑制剂，通过非竞争性抑制 AP-1 转录活性表现出强效抗炎作用，MEK1 的 IC50 值为 72 nM，MEK2 的 IC50 值为 58 nM。(2Z,3Z)-U0126 还通过阻断细胞外信号调节激酶和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白途径来抑制 Ki-ras 转化大鼠成纤维细胞的锚定非依赖性生长。此外，(2Z,3Z)-U0126 可以进行异构化和环化，从而产生各种与母体化合物相比对 MEK 的亲和力降低且 AP-1 抑制作用减弱的产品。
    (2Z,3Z)-U0126

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