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Monoamine oxidase-B

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13779

    Monoamine Oxidase Dopamine Transporter Neurological Disease
    (E/Z)-J147 是一种非常有效的口服活性神经保护剂,可增强认知能力。(E/Z)-J147可以轻易地通过血脑屏障(BBB)。(E/Z)-J147 抑制单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) (MAO B) 和多巴胺转运蛋白 (dopamine transporter) 的 EC50 值分别为 1.88 μM 和 0.649 μM。(E/Z)-J147 具有治疗阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    (E/Z)-J147
  • HY-161674

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Monoamine Oxidase B inhibitor 4 (compound 1l) 是人单胺氧化酶-B (hMAO-B) 的选择性抑制剂 (IC50=8.3 nM)。Monoamine Oxidase B inhibitor 4 还具有抗神经炎症和较低的神经毒性。Monoamine Oxidase B inhibitor 4 能够抑制 LPS 和 Aβ1-42 刺激的引起的 NO、TNF-α 和 IL-1β 的释放,还能够减弱 Aβ(1-42) 诱导的细胞毒性。
    Monoamine Oxidase B inhibitor 4
  • HY-162573

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Monoamine Oxidase B inhibitor 5 (Compound 16d) 是一种可逆性的单胺氧化酶 B (hMAO-B) 选择性抑制剂,IC50 为 67.3 nM,Ki 为 82.5 nM。Monoamine Oxidase B inhibitor 5 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征和弱毒性。Monoamine Oxidase B inhibitor 5 可缓解帕金森小鼠模型中 MPTP-(HY-15608) 诱发的运动障碍。Monoamine Oxidase B inhibitor 5 具有透血脑屏障 (BBB) 通透性。
    Monoamine Oxidase B inhibitor 5
  • HY-143244

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Monoamine Oxidase B inhibitor 1 是一种有效、可逆,具有口服活性的和选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂,IC50 为 0.02 nM。Monoamine Oxidase B inhibitor 1 具有抗氧化和抗神经炎症活性。Monoamine Oxidase B inhibitor 1 可以穿过血脑屏障 (BBB),可用于帕金森病研究。
    Monoamine Oxidase B inhibitor 1
  • HY-143245

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Monoamine Oxidase B inhibitor 2 是一种有效、可逆,具有口服活性的和选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂,IC50 为 1.33 nM。Monoamine Oxidase B inhibitor 2 具有抗氧化和抗神经炎症活性。Monoamine Oxidase B inhibitor 2 可以穿过血脑屏障 (BBB),可用于帕金森病研究。
    Monoamine Oxidase B inhibitor 2
  • HY-U00343

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    MAO-B-IN-1 是一种 monoamine oxidase B 抑制剂,可用于精神疾病的研究。
    MAO-B-IN-1
  • HY-161328

    Monoamine Oxidase α-synuclein Tau Protein Neurological Disease
    MAO-B-IN-31 (Compound 30) 是一种有效的、选择性的单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) 抑制剂,IC50 值为 41 nM。MAO-B-IN-31 也能抑制 α-syntau 聚集。MAO-B-IN-31 具有神经保护活性。
    MAO-B-IN-31
  • HY-101301A

    Imidazoline Receptor Neurological Disease
    RS 45041-190 hydrochloride 是一种对 I2 咪唑啉受体 (I2 imidazoline receptors) 具有高亲和力的配体,在大鼠、兔、狗和狒狒肾脏中的 pKi 分别为 8.66、9.37、9.32 和 8.85。RS 45041-190 hydrochloride 在体外对单胺氧化酶 A (monoamine oxidase A) 具有中等抑制效力(pIC50= 6.12),但对单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) 的抑制效力要低得多(pIC50 = 4.47)。
    RS 45041-190 hydrochloride
  • HY-13779A

    Monoamine Oxidase Dopamine Transporter Neurological Disease
    J147 是一种非常有效的口服活性神经保护剂,可增强认知能力。J147 可以通过血脑屏障(BBB)。J147 可抑制单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) (MAO B) 和多巴胺转运蛋白 (dopamine transporter) 。J147 在阿尔茨海默病 (AD) 的研究中发挥重要作用。
    J147
  • HY-146383

    Histamine Receptor Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    H3R antagonist 2 (Compound 23) 是一种多靶点 histamine H3 receptor (H3R) 拮抗剂,对 hH3R 的 Ki 值为 170 nM。H3R antagonist 2 抑制乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase)、丁酰胆碱酯酶 (butyrylcholinesterase) 和人单胺氧化酶 B (human monoamine oxidase B (hMAO B)),IC50 值分别为180、880 和 775 nM。H3R antagonist 2 具有良好的抗神经性疼痛和记忆增强作用,能透过血脑屏障。
    H3R antagonist 2
  • HY-147362

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    MAO-B-IN-14 (Compound 9) 是一种有效的、选择性的单胺氧化酶-B (MAO-B) 抑制剂,对人 MAO-B 的IC50 值为 0.95 μM,Ki 值为 0.55 μM。
    MAO-B-IN-14
  • HY-N4037

    (-)-Homopterocarpin; 3,9-Dimethoxypterocarpan

    Monoamine Oxidase Inflammation/Immunology
    Homopterocarpin 是一种可以从 Pterocarpus erinaceus 中可分离出的异黄酮。Homopterocarpin 具有肝保护和抗氧化特性。Homopterocarpin 是人单胺氧化酶-B 的竞争性可逆抑制剂,对 hMAO-B 的 IC50Ki 分别为 0.72 和 0.21 μM。 Homopterocarpin 可用于肝损伤和氧化应激的研究。
    Homopterocarpin
  • HY-157400

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    hMAO-B-IN-7 (compound 11n) 是一种有效的、可穿透血脑屏障 (BBB) 的人单胺氧化酶-B (hMAO-B) 抑制剂,IC50 为 0.79±0.05 μM。hMAO-B-IN-7 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD) 研究。
    hMAO-B-IN-7
  • HY-163380

    Carbonic Anhydrase Neurological Disease
    CA/MAO-B-IN-1 (Compound 78) 是人 CAMAO-B 的双重抑制剂,IC50 分别为 8.8 和 7.0 nM。CA/MAO-B-IN-1 通过计算机模拟的人体口服吸收率为 71.9%。
    CA/MAO-B-IN-1
  • HY-146347

    Monoamine Oxidase Amyloid-β Neurological Disease
    MAO-B-IN-10 (compound 4f) 是一种有效的、选择性的、透过血脑屏障的 MAO-B (单胺氧化酶-B) 抑制剂,其 IC50 值为5.3 μM。MAO-B-IN-10 能抑制 (58.2%) 和分解 (43.3%) 自介导的 Aβ 聚集。MAO-B-IN-10 可用于阿尔茨海默病研究。
    MAO-B-IN-10
  • HY-76253

    Phenylmethylamine

    Biochemical Assay Reagents Others
    盐酸苄胺 Benzylamine hydrochloride (Phenylmethylamine) 是一种苄胺氧化酶和单胺氧化酶B的底物。
    Benzylamine hydrochloride
  • HY-U00015

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    MAO-IN-1是单胺氧化酶B (MAO B) 的抑制剂, IC50值为20 nM。
    MAO-IN-1
  • HY-152671

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    hMAO-B-IN-4 (compound B10) 是一种选择性的、可逆的、可穿透血脑屏障 (BBB) 的人单胺氧化-B (hMAO-B) 抑制剂,IC50 值和 Ki 值分别为 0.067 和 0.03 μM。hMAO-B-IN-4 抑制 hMAO-A 的 IC50 值为 33.82 μM。hMAO-B-IN-4 可用于阿尔兹海默症和帕金森氏病的研究。
    hMAO-B-IN-4
  • HY-114915

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    PSB-1434 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂,IC50 为 1.59 nM。
    PSB-1434
  • HY-N3614

    Others Others
    Confluentic acid对单胺氧化酶B有选择性抑制作用,其IC50值为0.22微摩尔。
    Confluentic acid
  • HY-W269511

    Others Neurological Disease
    NW-1689 是 safinamide mesilate (SAFM) 的一个工艺相关杂质。SAFM 是一种用于治疗帕金森病 (Parkinson's disease, PD) 的药物,它是一种高选择性和可逆的单胺氧化酶-B (MAO-B) 抑制剂,同时也阻断钠离子通道 (sodium channel) 和 N 型钙通道 (calcium channel)。SAFM 的这些作用有助于减少多巴胺的分解并抑制谷氨酸的释放。NW-1689 与 SAFM 的化学结构相似,具有与 SAFM 类似的一些药理作用,可用于帕金森病的研究。
    NW-1689
  • HY-151562

    Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    AChE/BuChE/MAO-B-IN-1 是人乙酰胆碱酯酶 (hAChE)、丁酰胆碱酯酶 (hBuChE) 和单胺氧化酶-B (hMAO-B) 的抑制剂,IC50 分别为 4.8 μM、13.7 μM 和 1.11 μM。AChE/BuChE/MAO-B-IN-1 对 σ1 和 σ2 受体也表现出高亲和力,Ki 分别为 42.8 nM 和 191 nM。AChE/BuChE/MAO-B-IN-1 可用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE/BuChE/MAO-B-IN-1
  • HY-158732

    Monoamine Oxidase Inflammation/Immunology
    MAO-B-IN-33 (compound C3) 是一种有效的、可逆且选择性的单胺氧化酶-B (MAO-B) 抑制剂,对 MAO-B 和 MAO-A 的 IC50 分别为 0.021 μM 和 26.805 μM。MAO-B-IN-33 表现出的靶点选择性是由于 Phe208 (MAO-A) 和 Ile199 (MAO-B) 残基差异引起的空间冲突。MAO-B-IN-33 在小鼠体内可抑制大脑 MAO-B 活性并减轻 MPTP (HY-15608) 引起的多巴胺能神经元丢失。MAO-B-IN-33 具有用于帕金森病研究的潜力。
    MAO-B-IN-33
  • HY-N9540

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Methyl citrate 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂 (IC50=0.23 mM)。Methyl citrate 从Opuntia ficus-indica var. saboten Makino 的果实中分离得到。
    Methyl citrate
  • HY-123665

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    PSB-1410 是一种选择性和竞争性单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂,对 human MAO-B 和 rat MAO-B 的 IC50 值分别为 0.23 和 1.01 nM。
    PSB-1410
  • HY-146150

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    MAO-B-IN-12 (Compound 16c) 是一种有效的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂,IC50 为 1.3 μM。MAO-B-IN-12 显示出神经保护活性。
    MAO-B-IN-12
  • HY-146149

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    MAO-B-IN-11 (Compound 8c) 是一种有效的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂,IC50 为 1.3 μM。MAO-B-IN-11 显示出神经保护活性。
    MAO-B-IN-11
  • HY-N13041

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Acacetin 7-O-(6-O-malonylglucoside) 是一种单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,对单胺氧化酶A (MAO-A) 和单胺氧化酶B (MAO-B) 有强烈抑制作用,IC50 值分别为 2.34 和 1.87 μM。Acacetin 7-O-(6-O-malonylglucoside) 作为可逆 MAO 抑制剂,可用于神经退行性疾病和情感障碍领域的研究。
    Acacetin 7-O-(6-O-malonylglucoside)
  • HY-151210

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    MAO-B-IN-17 是一种选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂,IC50 值为 5.08 μM,可用于帕金森病的研究。
    MAO-B-IN-17
  • HY-116097

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    PSB-1491 是一种选择性和竞争性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂,对 hMAO-B 的IC50 为 0.386 nM。PSB-1491 对 MAO-B 的选择性是 MAO-A 的 25000 倍以上。
    PSB-1491
  • HY-151208

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    MAO-B-IN-16 是一种选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂,其 IC50 值为 1.55 µM。MAO-B-IN-16 可用于中枢神经紊乱,如帕金森病的研究。
    MAO-B-IN-16
  • HY-162303

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    C175-0062 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂。C175-0062 可用于神经退行性疾病的研究,包括帕金森病 (PD)、阿尔茨海默病 (AD) 和肌萎缩侧索硬化症 (ALS)。
    C175-0062
  • HY-117502

    Monoamine Oxidase Others
    SL-25.1188 是一种有效的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂,对人 MAO-B 和大鼠 MAO-B 的 Ki 值分别为 2.9 和 8.5 nM。SL-25.1188 可用于正电子发射断层扫描。
    SL-25.1188
  • HY-157089

    Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/MAO-B-IN-5 是 AChEMAO-B 的双重抑制剂。AChE/MAO-B-IN-5 可用于研究阿尔兹海默病。
    AChE/MAO-B-IN-5
  • HY-14201

    Ro 19-6327

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    拉扎贝胺 Lazabemide (Ro 19-6327) 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 的选择性的可逆抑制剂 (IC50=0.03 μM),但对 MAO-A (IC50>100 μM) 活性较低。高浓度 Lazabemide 具有抑制单胺摄取的作用,抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取的 IC50 值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。Lazabemide 可用于帕金森和阿尔茨海默病的研究。
    Lazabemide
  • HY-14202

    Ro 19-6327 hydrochloride

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Lazabemide hydrochloride (Ro 19-6327 hydrochloride) 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 的选择性的可逆抑制剂(IC50=0.03 μM),但对 MAO-A (IC50>100 μM) 活性较低。高浓度 Lazabemide 具有抑制单胺摄取的作用,抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取的 IC50 值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。Lazabemide 可用于帕金森和阿尔茨海默病的研究。
    Lazabemide hydrochloride
  • HY-160002

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    MAO-B-IN-27 (Compound 12c) 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂。 MAO-B-IN-27 对 hMAO-B 具有有效且选择性的 MAO-B 抑制作用,IC50 值为 8.9 nM。 MAO-B-IN-27 可用于帕金森病 (PD) 的研究。
    MAO-B-IN-27
  • HY-103164

    Adenosine Receptor Monoamine Oxidase Neurological Disease
    (E)-8-(3-Chlorostyryl)caffeine 是一种选择性腺苷 A2A 受体拮抗剂。(E)-8-(3-Chlorostyryl)caffeine 通过独立于其对 A2A 受体作用的途径抑制单胺氧化酶 B (MAO-B),Ki 值为 70 nM。(E)-8-(3-Chlorostyryl)caffeine 具有用于帕金森病研究的潜力。
    (E)-8-(3-Chlorostyryl)caffeine
  • HY-116765

    Others Neurological Disease
    MAO-B-IN-35是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂,具有高度的抑制活性。MAO-B-IN-35能够在小分子规模下表现出较高的选择性和效力。MAO-B-IN-35的设计和合成使其在标准合成过程中可高效获得,并且具备优越的理化性质。
    MAO-B-IN-35
  • HY-120419

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    PF9601N 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂,在帕金森病 (PD) 的多种体内外模型中具有神经保护特性。PF9601N 可用于兴奋性毒性介导的神经退行性疾病的研究。PF9601N 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    PF9601N
  • HY-70057
    Safinamide
    2 篇文献验证

    FCE 26743; EMD 1195686

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    沙芬酰胺 Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 的抑制剂 (IC50=0.098 µM),对 MAO-A (IC50=580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放,在去极化时 (IC50= 8 µM) 比静息电位 (IC50=262 µM) 时,显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用,可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
    Safinamide
  • HY-70057A
    Safinamide mesylate
    2 篇文献验证

    FCE 26743 mesylate; EMD 1195686 mesylate

    Monoamine Oxidase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    沙芬酰胺甲磺酸盐 Safinamide (FCE 26743; EMD 1195686) mesylate 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 的抑制剂 (IC50=0.098 µM),对 MAO-A (IC50=580 µM) 选择性较低。Safinamide mesylate 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放,在去极化时 (IC50= 8 µM) 比静息电位 (IC50=262 µM) 时,显示出更大的亲和力。Safinamide mesylate 具有神经保护作用,可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
    Safinamide mesylate
  • HY-16731

    EVT 302; RG1577; RO4602522

    Monoamine Oxidase Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    Sembragiline (EVT 302) 是一种强效,选择性和可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂。Sembragiline 通过抑制 MAO-B 酶的活性,减少多巴胺和其他胺类神经递质的代谢,从而可能增加这些神经递质在大脑中的浓度。MAO-B 酶的抑制还可以减少有毒的活性氧 (ROS) 的形成,这些 ROS 在 阿尔兹海默病 (AD) 的病理过程中起到作用。Sembragiline 具有良好的口服活性和血脑屏障透过性。Sembragiline 可用于 AD 的研究,特别是针对那些表现出 MAO-B 活性增加的 AD 患者。
    Sembragiline
  • HY-157090

    Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/MAO-B-IN-6 (compound 3a) 是 AChE 和 h-MAO-B 的双重抑制剂,有潜力抑制阿尔茨海默病。
    AChE/MAO-B-IN-6
  • HY-70057S1

    FCE 26743-d4-1; EMD 1195686-d4-1

    Isotope-Labeled Compounds Monoamine Oxidase Neurological Disease
    沙芬酰胺-d4 Safinamide-d4-1 是 Safinamide 氘代物。Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 的抑制剂 (IC50=0.098 µM),对 MAO-A (IC50=580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放,在去极化时 (IC50= 8 µM) 比静息电位 (IC50=262 µM) 时,显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用,可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
    Safinamide-d4-1
  • HY-70057R

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    沙芬酰胺(Standard) Safinamide (Standard)是 Safinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 的抑制剂 (IC50=0.098 µM),对 MAO-A (IC50=580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放,在去极化时 (IC50= 8 µM) 比静息电位 (IC50=262 µM) 时,显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用,可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
    Safinamide (Standard)
  • HY-163879

    Monoamine Oxidase Reactive Oxygen Species Ferroptosis Neurological Disease
    hMAO-B-IN-9 (Compound 25c) 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 的非竞争性抑制剂,IC50 为 1.58 µM (hMAO-B)。hMAO-B-IN-9 作为螯合剂与铁离子形成复合物,并抑制 Erastin (HY-15763) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)。hMAO-B-IN-9 通过下调活性氧 (ROS) 水平发挥抗氧化活性。hMAO-B-IN-9 可改善小鼠的认知功能,且无明显毒性 (30 mg/kg)。根据计算机预测,hMAO-B-IN-9 具有血脑屏障通透性。
    hMAO-B-IN-9
  • HY-146314

    Monoamine Oxidase Amyloid-β Neurological Disease
    MAO-B-IN-9 (compound 16) 是一种有效的、选择性的、透过血脑屏障的、不可逆的、时间依赖性的 MAO-B (单胺氧化酶 B) 抑制剂,其 IC50 值为 0.18 μM。MAO-B-IN-9 可防止 Aβ1-42 诱导的神经元细胞死亡。MAO-B-IN-9 具有神经保护作用,其机制可能与 Aβ1-42 抗聚集作用有关。MAO-B-IN-9 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    MAO-B-IN-9
  • HY-158978

    Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Multitarget AD inhibitor-2 (Compound VN-19) 是一种多靶点抑制剂,作用于乙酰胆碱酯酶 (AChE,IC50=0.14 μM),丁酰胆碱酯酶 (BChE,IC50=11.6 μM),单胺氧化酶B (MAO B,IC50=0.45 μM)。Multitarget AD inhibitor-2 抑制淀粉样 β 蛋白 Aβ1-42 自诱导聚集 (20 μM 时抑制率为 47.3%),并下调 SH-SY5Y 中的 ROS 水平 (25 μM 时抑制率为 80%)。Multitarget AD inhibitor-2 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱发的阿尔茨海默病斑马鱼模型中的认知能力下降。
    Multitarget AD inhibitor-2

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