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N(1),N(12)-Diethylspermine-d<sub>10</sub> tetrahydrochloride

" in MCE Product Catalog:

96

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

3

生化试剂

8

多肽产品

4

天然产物

7

重组蛋白

41

同位素标记物

3

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124618A
    FGI-106 tetrahydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Flavivirus Dengue virus HCV HIV Infection
    FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV)，裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性，其 EC<sub>50sub> 分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 tetrahydrochloride 还分别以 EC<sub>50sub> 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1。
    FGI-106 <em>tetrahydrochloride</em>
  • HY-15509A
    Semapimod tetrahydrochloride
    1 篇文献验证

    CNI-1493; CPSI-2364 tetrahydrochloride

    		 TNF Receptor Interleukin Related p38 MAPK Inflammation/Immunology Cancer
    Semapimod tetrahydrochloride (CNI-1493) 是促炎细胞因子产生 (proinflammatory cytokine) 的抑制剂，可抑制TNF-α、IL-1β 和 IL-6。Semapimod tetrahydrochloride 抑制巨噬细胞 p38 MAPK 和一氧化氮生成。Semapimod tetrahydrochloride 抑制 TLR4 信号 (IC<sub>50sub>≈0.3 μM)。Semapimod tetrahydrochloride 在多种炎症和自身免疫性疾病中具有潜在的作用。
    Semapimod <em>tetrahydrochloride</em>
  • HY-100964S
    N(1),N(12)-Diethylspermine-d10 tetrahydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    N(1),N(12)-Diethylspermine-d<sub>10sub> (tetrahydrochloride) 是 BE 343 (tetrahydrochloride) 氘代物。
    N(1),N(12)-<em>Diethylspermine</em>-d10 <em>tetrahydrochloride</em>
  • HY-115349
    Neamine tetrahydrochloride

    		Bacterial Infection Neurological Disease Cancer
    新霉胺四盐酸盐 Neamine tetrahydrochloride ，一种新霉素的降解产物，是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Neamine tetrahydrochloride 是靶向血管生成素 (angiogenin) 的抗血管生成剂。Neamine tetrahydrochloride 具有有效的抗菌，抗肿瘤和神经保护活性。
    Neamine <em>tetrahydrochloride</em>
  • HY-B1777AS
    Spermine-d8 tetrahydrochloride

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Spermine-d<sub>8sub> (tetrahydrochloride) 是 Spermine tetrahydrochloride 的氘代物。Spermine tetrahydrochloride 是一种内源性代谢产物。
    <em>Spermine</em>-d8 <em>tetrahydrochloride</em>
  • HY-W025920
    DAB tetrahydrochloride hydrate
    5 篇以上引用文献

    3,3'-Diaminobenzidine tetrahydrochloride hydrate

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    DAB (tetrahydrochloride hydrate) 通常用作免疫组织化学和酶组织化学中的显色底物，以显示感兴趣的抗原或酶。当被过氧化氢氧化时，DAB (tetrahydrochloride hydrate) 会在抗原或酶的位置产生棕色沉淀，便于在显微镜下检测和观察。此外，DAB (tetrahydrochloride hydrate) 在其他研究领域也有潜在的应用，例如生物传感器的开发和细胞氧化应激的研究。
    DAB <em>tetrahydrochloride</em> hydrate
  • HY-19892A
    Brilacidin tetrahydrochloride

    PMX 30063 tetrahydrochloride

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Brilacidin tetrahydrochloride (PMX 30063 tetrahydrochloride) 是一种抗菌剂，对革兰氏阳性菌 Streptococcus pneumonia 和 Streptococcus viridans 的 MIC90 分别为 1 和 8 μg/mL，对革兰氏阴性菌 Haemophilus influenza 和 Pseudomonas aeruginosa 的 MIC90 分别为 8 和 4 μg/mL。Brilacidin tetrahydrochloride 是一种类似防御素的抗生素 (antibiotic)。
    Brilacidin <em>tetrahydrochloride</em>
  • HY-116294A
    Methoctramine tetrahydrochloride

    		mAChR Cardiovascular Disease
    Methoctramine tetrahydrochloride 是一种有效的心脏选择性 M2 毒蕈碱受体拮抗剂。Methoctramine tetrahydrochloride 在体内能抑制毒蕈碱引起的心动过缓。
    Methoctramine <em>tetrahydrochloride</em>
  • HY-13610A
    N1,N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride
    2 篇文献验证

    DENSPM tetrahydrochloride; BENSPM tetrahydrochloride

    		 Others Metabolic Disease
    N1,N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride (DENSPM tetrahydrochloride) 可有效诱导 SSAT (亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶) mRNA，并有效稳定 SSAT 酶活性。
    N1,N11-Diethylnorspermine <em>tetrahydrochloride</em>
  • HY-N7697
    Chitotetraose tetrahydrochloride

    		Others Others
    壳聚糖四聚物 Chitotetraose tetrahydrochloride 是一种丛枝菌根 (AM) 真菌短链几丁质寡聚体。Chitotetraose tetrahydrochloride 激活放线菌植物物种中 AM 真菌依赖性保守共生信号通路 (CSSP)。
    Chitotetraose <em>tetrahydrochloride</em>
  • HY-W288940
    DAB tetrahydrochloride dihydrate

    3,3-Diaminobenzidine tetrahydrochloride dihydrate

    		 Fluorescent Dye Inflammation/Immunology
    3,3'-二氨基联苯胺盐酸盐二水合物 3,3-Diaminobenzidine tetrahydrochloride dehydrate 是一种染色剂，常用于组织化学 (HC) 和免疫组织化学 (IHC) 程序。3,3-Diaminobenzidine tetrahydrochloride dehydrate 可用于过氧化物酶体染色和线粒体细胞色素 c 氧化酶活性染色。
    DAB <em>tetrahydrochloride</em> dihydrate
  • HY-B1777A
    Spermine tetrahydrochloride
    3 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    Spermine tetrahydrochloride 是一种内源性代谢产物。
    <em>Spermine</em> <em>tetrahydrochloride</em>
  • HY-156138A
    CB-TE2A tetrahydrochloride

    		Biochemical Assay Reagents Others
    CB-TE2A (tetrahydrochloride)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是大环配体十四烷主链 TETA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
    CB-TE2A <em>tetrahydrochloride</em>
  • HY-12071A
    LDN193189 Tetrahydrochloride
    最多引用文献
    49 篇文献验证

    DM-3189 tetrahydrochloride

    		 Organoid TGF-β Receptor Cancer
    LDN193189 Tetrahydrochloride 是一种选择性的 BMP I 型受体抑制剂，抑制 ALK2 和 ALK3 的 IC<sub>50sub> 分别为 5 nM 和 30 nM。对 ALK4，ALK5 和 ALK7 的作用效果弱 (IC<sub>50sub>≥500 nM)。
    LDN193189 <em>Tetrahydrochloride</em>
  • HY-124617A
    AMXT-1501 tetrahydrochloride
    4 篇文献验证

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    AMXT-1501 tetrahydrochloride 是一种具有口服活性的多胺转运系统 (polyamine transport) 抑制剂。AMXT-1501 可阻断免疫活性小鼠中的肿瘤生长，但不能阻断缺乏 T 细胞无胸腺裸鼠中的肿瘤生长。DFMO 和 AMXT-1501 联合诱导 caspase-3 介导的 NB 细胞凋亡。
    AMXT-1501 <em>tetrahydrochloride</em>
  • HY-W013273S
    N1,N1'-(Ethane-1,2-diyl)bis(ethane-1,2-diamine)-d4 tetrahydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    N1,N1'-(Ethane-1,2-diyl)bis(ethane-1,2-diamine)-d<sub>4sub> (tetrahydrochloride) 是 N1,N1'-(Ethane-1,2-diyl)bis(ethane-1,2-diamine) tetrahydrochloride 氘代物。
    N1,N1'-(Ethane-1,2-diyl)bis(ethane-1,2-diamine)-d4 <em>tetrahydrochloride</em>
  • HY-15560B
    Hoechst 34580 tetrahydrochloride
    2 篇文献验证

    HOE 34580 tetrahydrochloride

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    Hoechst 34580 tetrahydrochloride 是 Hoechst 系列的标记染料。Hoechst 系列是活细胞核标记染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时，富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜，结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。
    Hoechst 34580 <em>tetrahydrochloride</em>
  • HY-RS13999
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SUB1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-B1455S
    Clindamycin-d3 hydrochloride

    		Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素-d3 Clindamycin-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin-d3 hydrochloride
  • HY-157440
    AChE/Aβ-IN-3

    		Amyloid-β Reactive Oxygen Species Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/Aβ-IN-3 (化合物 AM5) 是一种 AChE 和 Amyloid-β 聚集双重抑制剂，其 IC<sub>50<.sub> 值分别为 1.29 和 4.93 μM。AChE/Aβ-IN-3 具有抗氧化性，可清除 ROS 并恢复其正常水平。AChE/Aβ-IN-3 可用于神经系统疾病的研究，如阿尔兹海默症。
    AChE/Aβ-IN-3
  • HY-B1455S1
    Clindamycin-13C,d3

    		Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素-13C,d3 Clindamycin-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin-13C,d3
  • HY-N7118
    Clindamycin hydrochloride monohydrate

    		Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
    Clindamycin hydrochloride monohydrate
  • HY-B1455
    Clindamycin
    5 篇以上引用文献

    		 Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    克林霉素 Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin
  • HY-129592
    p-Tolylmaleimide

    		Apoptosis Cancer
    p-Tolylmaleimide (compound 9) 是萘酰亚胺衍生物，对癌细胞具有细胞毒作用。p-Tolylmaleimide 可将人急性髓系白血病细胞 K562 的细胞周期阻滞在 sub-G0/G1 期，并诱导细胞凋亡。
    p-Tolylmaleimide
  • HY-B1455R
    Clindamycin (Standard)

    		Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    克林霉素(Standard) Clindamycin (Standard)是 Clindamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin (Standard)
  • HY-150048
    BK50164

    		CD73 Apoptosis Cancer
    BK50164 是一种有效的 CD73 抑制剂，IC<sub>50sub> 值为 13.089 µM。BK50164 与 CD99 结合 K<sub>Dsub> 值为 1.5 µM。BK50164 显示抗增殖活性。BK50164 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 Sub-G1 阶段。
    BK50164
  • HY-17459S
    Clopidogrel-d3 hydrogen sulfate

    (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate-d<sub>3sub>; (S)-(+)-Clopidogrel-d<sub>3sub> hydrogen sulfate

    		 P2Y Receptor Cytochrome P450 Cardiovascular Disease
    硫酸氢氯吡格雷-d3 Clopidogrel-d<sub>3sub> (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19， IC,sub>50sub> 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
    Clopidogrel-d3 hydrogen sulfate
  • HY-149540
    CTL-06

    		Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-06 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub>50sub>: 3 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期，并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达，下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成，阻断肿瘤细胞的代谢需求，常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-06
  • HY-149541
    CTL-12

    		Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-12 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub>50sub>: 2.5 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期，并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达，下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成，阻断肿瘤细胞的代谢需求，常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-12
  • HY-146227
    DNA topoisomerase II inhibitor 1

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    DNA topoisomerase II inhibitor 1 (compound 8ed) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。DNA topoisomerase II inhibitor 1 显示出抗增殖活性。DNA topoisomerase II inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。
    DNA topoisomerase II inhibitor 1
  • HY-P1424A
    Lei-Dab7 TFA

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Lei-Dab7 TFA 是一种高亲和力、选择性 K<sub??>Casub>2.2 (SK2) 通道阻断剂 (K<sub??>dsub>=3.8 nM) Lei-Dab7 TFA 的选择性超过 200 倍。对于 K<sub??>Casub>2.2 高于 K<sub??>Casub>2.1、K<sub??>Casub>2.3、K<sub??>Casub>3.1、K<sub??>vsub> 和 K<sub??>irsub>2.1。Lei-Dab7 TFA 增加体外大鼠海马切片的 Theta 爆发反应并增加 LTP。
    Lei-Dab7 TFA
  • HY-103366
    NSC 109555 ditosylate

    		Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    NSC 109555 ditosylate 是一种高效的、选择性的、ATP 竞争性检查点激酶 2 (Chk2) 抑制剂，其 IC＜sub＞50＜/sub＞ 为 240 nM。NSC 109555 ditosylate 可用于癌症的研究。
    NSC 109555 ditosylate
  • HY-101792A
    RG7800 tetrahydrochloride
    5 篇文献验证

    RO6885247 tetrahydrochloride

    		 DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    RG7800 hydrochloride 是一种可口服的 SMN2 剪接调节剂，对 SMN2 剪接及 SMN 蛋白的 EC<sub>1.5xsub> 值分别为 23 nM 和 87 nM。
    RG7800 <em>tetrahydrochloride</em>
  • HY-16394
    PG-11047 tetrahydrochloride

    CGC-11047 tetrahydrochloride

    		 Others Cancer
    PG-11047 (CGC-11047) 是一种多胺类似物，是天然多胺精胺的非功能性竞争者。PG-11047 具有广谱抗癌活性。
    PG-11047 <em>tetrahydrochloride</em>
  • HY-120485
    Raxofelast

    IRFI-016

    		 p38 MAPK ERK PKC Cardiovascular Disease
    Raxofelast (IRFI-016) 是一种抗氧化剂，适用于各种缺血再灌注损伤模型。 Raxofelast 在 H<sub>2sub>O<sub>2sub 刺激的大鼠主动脉平滑肌细胞中具有抗增殖活性。 Raxofelast 减弱丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK), ERK 激酶 1, 2 (MEK1,2) 和蛋白激酶 C (PKC) 的激活而不影响 Ras 表达。
    Raxofelast
  • HY-W017441
    hUP1-IN-1

    		Others Cancer
    hUP1-IN-1 是一种 hUP1 抑制剂，K<sub​​>iisub> 和 K<sub​​>issub> Urd 分别为 375 和 635 nM。 hUP1-IN-1 在 1 μM 时对 hUP1 催化反应具有 70% 的抑制活性。 hUP1-IN-1 可用于癌症研究。
    hUP1-IN-1
  • HY-P1427A
    Guangxitoxin 1E TFA

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Guangxitoxin 1E TFA 是 Guangxitoxin 1E (HY-P1427) 的 TFA 盐形式。Guangxitoxin 1E TFA 是一种肽毒素，是电压门控钾通道 K<sub​​>Vsub>2.1 和 K<sub​​>Vsub>2.2 的选择性抑制剂，IC<sub>50sub> 为 1-3 nM。Guangxitoxin 1E TFA 可增强葡萄糖刺激的细胞内钙离子振荡，并以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素分泌。
    Guangxitoxin 1E TFA
  • HY-111136
    BL-1020 mesylate

    		GABA Receptor 5-HT Receptor Dopamine Receptor Histamine Receptor Neurological Disease
    BL-1020 mesylate 是 BL-1020 的甲磺酸盐形式。BL-1020 mesylate 是一种抗精神病剂。BL-1020 mesylate 是多巴胺受体 dopamine receptor 和血清素受体 (5-HT receptor) 的抑制剂，对 D2L、D2S 和 5-HT2A 受体的 K<sub​​>isub> 分别为 0.066、0.062 和 0.21 nM。BL-1020 mesylate 是 GABA<sub>Asub> 受体 (GABA<sub>Asub> receptor) 的激动剂，可增强 GABA 释放，K<sub​​>isub> 为 3.74 μM。BL-1020 mesylate 对组胺受体 (histamine receptor) 具有高亲和力 (K<sub​​>isub> 为 0.47 nM)。BL-1020 mesylate 可降低 Amphetamine 诱导的多动症，并降低肌肉僵硬和镇静作用。BL-1020 mesylate 可穿透血脑屏障。
    BL-1020 mesylate
  • HY-161285
    MMP-9/10-IN-2

    		MMP Cancer
    MMP-9/10-IN-2 (compound 6e) 是 MMP10 和 MMP9 的有效抑制剂，对 MMP10 的 IC<sub>50sub MMP10 为 0.076 μM，MMP9 的抑制浓度为 0.5 μM，抑制率为 93.18%。MMP-9/10-IN-2 在抗肿瘤方面发挥着重要作用。
    MMP-9/10-IN-2
  • HY-10844S1
    Pretomanid-d5

    PA-824-d<sub>5sub>; (S)-PA 824-d<sub>5sub>

    		 Antibiotic Bacterial Isotope-Labeled Compounds Infection Cancer
    Pretomanid-d<sub>5sub> 是氘代标记的 Pretomanid (HY-10844)。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
    Pretomanid-d5
  • HY-122876
    KUNB31

    		HSP Cancer
    KUNB31 是 HSP90β 的选择性抑制剂，其 K<sub​​>dsub> 值为 0.18 μM。
    KUNB31
  • HY-117364
    HS148

    		DAPK Others
    HS148 (compound 22) 是一种选择性 DAPK3 抑制剂，K<sub​​>isub> 值为 119 nM。
    HS148
  • HY-146291
    BET-IN-7

    		Epigenetic Reader Domain Infection
    BET-IN-7 (Compound 1) 是一种有效的 BET 抑制剂，具有 K<sub>isub> 和 K<sub>d< /sub> 分别为 12.27 和 89.3 μM。BET-IN-7 具有用于脓毒症研究的潜力。
    BET-IN-7
  • HY-124135
    SB-656104

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    SB-656104 是 5-HT<sub>7sub> R 的有效拮抗剂，pK<sub​​>isub> 为 8.70，可阻断 5-羧酰胺色胺 (5-CT) 刺激的腺苷酸环化酶活性。
    SB-656104
  • HY-158974
    YTHDC1-IN-1

    		Others Cancer
    YTHDC1-IN-1 (compound 40) 是 YTHDC1 的有效抑制剂，K<sub​​>dsub> 为 49 nM。YTHDC1-IN-1 在癌症研究中起着重要作用。
    YTHDC1-IN-1
  • HY-125956
    Aurkin A

    		Aurora Kinase Cancer
    Aurkin A 是一种变构抑制剂，可通过靶向 TPX2 结合位点 (K<sub​​>dsub>=3.77 μM)，抑制 Aurora A Kinase (也称为 Aurka) 与 TPX2 之间的相互作用。
    Aurkin A
  • HY-163660
    Carbonic anhydrase inhibitor 23

    		Carbonic Anhydrase Infection
    Carbonic anhydrase inhibitor 23 (compound 40) 是一种有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase (CA)) 抑制剂，对 hCA I (α) 和 hCA II (α) 的 K<sub​​>isub> 分别为 617.2 nM 和 434.1 nM。
    Carbonic anhydrase inhibitor 23
  • HY-146292
    BET-IN-8

    		Epigenetic Reader Domain Infection
    BET-IN-8 (Compound 27) 是一种有效的 BET 抑制剂，具有 K<sub>isub> 和 K<sub>d< /sub> 分别为 0.83 和 0.571 μM。BET-IN-8 在体内改善 LPS 诱导的脓毒症。BET-IN-8 具有研究脓毒症的潜力。
    BET-IN-8
  • HY-162505
    SQA1

    		CCR CXCR Inflammation/Immunology Cancer
    SQA1 是一种方酰胺 (SQA) 衍生物，是一种 CCR6 拮抗剂，其 K<sub​​>dsub> 为 250 nM。SQA1 还是一种 CXCR2 抑制剂。SQA1 占据的细胞内口袋与 G 蛋白结合位点重叠，并稳定细胞内口袋的封闭构象。
    SQA1
  • HY-161697
    hCAIX-IN-20

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAIX-IN-20 (compound APBS-5m) 是碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) IX（hCA IX）的有效抑制剂，其 K<sub​​>isub> 为 2.7 nM。hCAIX-IN-20 在癌症研究中发挥着重要作用。
    hCAIX-IN-20

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