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NH-3

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-141513
    NH-3
    3 篇文献验证

    Thyroid Hormone Receptor Neurological Disease
    NH-3 是一种具有口服活性的,可逆甲状腺激素受体 (THR) 拮抗剂,IC50 为 55 nM。NH-3 是选择性甲状腺素 GC-1 的衍生物,可抑制甲状腺激素与其受体的结合,并抑制辅因子募集。
    NH-3
  • HY-107199

    NBPT

    Bacterial Others
    N-Butylthiophosphoric triamide (NBPT) 是一种有效的 脲酶 抑制剂。N-Butylthiophosphoric triamide 抑制硝化作用并减少尿素向 NH3 气体的转化。
    N-Butylthiophosphoric triamide
  • HY-123012

    LY-488756

    Adrenergic Receptor Others
    Lubabegron 是一种有效的 β-肾上腺素受体 (β-AR) 调节剂。Lubabegron 在牛中表现出对 β1 和 β2 受体亚型的拮抗行为和对 β3 受体亚型的激动行为。Lubabegron 可减少动物或其废物的 NH3 气体排放。
    Lubabegron
  • HY-107202A
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1)
    15 篇以上引用文献

    Toll-like Receptor (TLR) Infection
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) 是 poly (I:C) 和卡那霉素 (kanamycin) 的混合物。Poly (I:C) 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 受体的激动剂。卡那霉素可以稳定 Poly (I:C)。
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1)
  • HY-153797

    ADC Cytotoxin Antibiotic Bacterial Topoisomerase AMPK HIV HBV Apoptosis Autophagy Mitophagy Infection Cancer
    Dox-btn2 是 Doxorubicin (HY-15142A) 的生物素化衍生物,在 3'-NH2 与阿霉素的偶联点上有生物素标记。Dox-btn2 可用于细胞成像。Doxorubicin 主要积累在细胞核中,而 Dox-btn2 主要位于细胞质中。
    Dox-btn2
  • HY-P1218B

    Sodium Channel Neurological Disease
    Phrixotoxin 3-NH2 TFA 是 Phrixotoxin 3 TFA (HY-P1218A) 的衍生物。Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂,抑制 NaV1.2NaV1.3NaV1.4NaV1.1NaV1.5IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量,从而调节电压门控钠通道,使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
    Phrixotoxin 3-NH2 TFA
  • HY-W781133

    cis-[Pt(NH3)2(N1-pyridine)Cl]Cl

    Others Cancer
    cDPCP (cis-[Pt(NH3)2(N1-pyridine)Cl]Cl) 是一种 DNA 交联剂,也是 OCT1OCT2 的底物。DPCP 具有抗癌活性,能提升肉瘤-180小鼠生存率。cDPCP 适用于结直肠癌及含适当阳离子转运蛋白的癌症的研究。
    cDPCP
  • HY-W019918

    Dipotassium tetraiodomercurate; Nessler's reagent

    Biochemical Assay Reagents Others
    碘化汞钾 Mercury(Ⅱ) potassium iodide是奈斯勒试剂中的活性剂,用于检测氨,灵敏度大约为 0.3 μg NH3/2 μL。
    Mercury(Ⅱ) potassium iodide (K2HgI4)
  • HY-121635

    Others Others
    FOX-7(1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯)的金属化学新篇章通过使用meta反应合成了第一个Cu(NH3)2(FOX)2和各种Cu(amine)2(FOX)2(甲基、丙基和二甲基胺)复合物。Cu(NH3)2(FOX)2和Cu(C3H7NH2)2(FOX)2的晶体结构显示铜为平面正方形几何,有助于理解FOX-7铜复合物中的键合模式,这得到了自然键轨道(NBO)计算的支持。还结构化了无水的K-FOX。
    FOX-7
  • HY-169206

    Protein Arginine Deiminase Cancer
    PF-3166 是一种 PAD2 抑制剂 (IC50=150 nM),与 Ca2+ 存在竞争性。PF-3166 对 PAD3 或 PAD4 的抑制效力不显著 (80 μM)。PF-3166 还抑制 NH3 释放 (IC50=580 nM)。
    PF-3166

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