1. Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  2. Thyroid Hormone Receptor
  3. NH-3

NH-3 是一种具有口服活性的,可逆甲状腺激素受体 (THR) 拮抗剂,IC50 为 55 nM。NH-3 是选择性甲状腺素 GC-1 的衍生物,可抑制甲状腺激素与其受体的结合,并抑制辅因子募集。

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NH-3 Chemical Structure

NH-3 Chemical Structure

CAS No. : 447415-26-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥5834
In-stock
1 mg ¥2800
In-stock
5 mg ¥5600
In-stock
10 mg 现货 询价
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

NH-3 is an orally active, reversible thyroid hormone receptor (THR) antagonist with an IC50 of 55 nM. NH-3, a derivative of the selective thyromi-metic GC-1, inhibits binding of thyroid hormones to their receptor and that inhibits cofactor recruitment[1][2][3]. NH-3 is a click chemistry reagent, it contains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups.

IC50 & Target

IC50: 55 nM (THR)[1]

体内研究
(In Vivo)

NH3 (46.2-27,700 nmol/kg/天;7 天) 从 46.2 nmol/kg/天开始适度降低心率,但在 >2920 nmol/kg/天时效果消失。NH3 对 46.2 nmol/kg/天 T3 的降胆固醇作用没有影响,但它抑制高达 924 nmol/kg/天剂量的心动过速和 TSH 抑制作用[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
NCT NumberSponsorConditionStart DatePhase
NCT05681858University of Bergen|Haukeland University Hospital|Haraldsplass Deaconess Hospital
MINOCA
March 2023Not Applicable
分子量

473.52

Formula

C28H27NO6

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to green yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (211.18 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1118 mL 10.5592 mL 21.1184 mL
5 mM 0.4224 mL 2.1118 mL 4.2237 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.28 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

扫码获得
动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO PEG300/PEG400Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1118 mL 10.5592 mL 21.1184 mL 52.7961 mL
5 mM 0.4224 mL 2.1118 mL 4.2237 mL 10.5592 mL
10 mM 0.2112 mL 1.0559 mL 2.1118 mL 5.2796 mL
15 mM 0.1408 mL 0.7039 mL 1.4079 mL 3.5197 mL
20 mM 0.1056 mL 0.5280 mL 1.0559 mL 2.6398 mL
25 mM 0.0845 mL 0.4224 mL 0.8447 mL 2.1118 mL
30 mM 0.0704 mL 0.3520 mL 0.7039 mL 1.7599 mL
40 mM 0.0528 mL 0.2640 mL 0.5280 mL 1.3199 mL
50 mM 0.0422 mL 0.2112 mL 0.4224 mL 1.0559 mL
60 mM 0.0352 mL 0.1760 mL 0.3520 mL 0.8799 mL
80 mM 0.0264 mL 0.1320 mL 0.2640 mL 0.6600 mL
100 mM 0.0211 mL 0.1056 mL 0.2112 mL 0.5280 mL

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产品名称:
NH-3
目录号:
HY-141513
需求量:
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