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NOX2 Inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156425A
    NOX2-IN-2 diTFA

    		NADPH Oxidase Inflammation/Immunology
    NOX2-IN-2 diTFA (compound 33) 是一种有效的 NOX2 抑制剂，靶向 p47phox-p22phox 蛋白质-蛋白质相互作用，Ki 为 0.24 μM。NOX2-IN-2 diTFA 抑制细胞中 NOX2 产生的 ROS。
    NOX2-IN-2 diTFA
  • HY-153977
    GLX481304

    		NADPH Oxidase Cardiovascular Disease
    GLX481304 是 Nox-2 和 -4 的特异性抑制剂，IC50 为 1.25 μM。GLX481304 抑制离体小鼠心肌细胞中 ROS 的产生并改善心肌细胞的收缩力。GLX481304可用于心脏缺血性损伤的研究。
    GLX481304
  • HY-18950
    GSK2795039
    最多引用文献
    57 篇文献验证

    		 NADPH Oxidase Reactive Oxygen Species Apoptosis Cancer
    GSK2795039 是一种 NADPH 氧化酶 2 (NOX2) 抑制剂，在不同的无细胞试验中平均 pIC50 为 6。GSK2795039 抑制活性氧 (Reactive Oxygen Species) 产生和 NADPH 消耗，同时可减少细胞凋亡 (apoptosis)。
    GSK2795039
  • HY-119576
    Phox-I2

    		NADPH Oxidase Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    Phox-I2 是 p67phox-Rac1 相互作用的选择性抑制剂，以高亲和力与 p67phox 结合，Kd 约为 150 nM。Phox-I2 是一种 NADPH 氧化酶 2 (NOX2) 抑制剂，可抑制活性氧 (ROS) 的产生。
    Phox-I2
  • HY-120801
    APX-115
    1 篇文献验证

    Ewha-18278

    		 NADPH Oxidase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    APX-115 (Ewha-18278) 是一种有效的，口服活性的，非选择性 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。
    APX-115
  • HY-126195
    Fluoflavine

    ML-090

    		 NADPH Oxidase Cardiovascular Disease
    Fluoflavine (ML-090) 是一种选择性 NOX1 抑制剂，IC50 为 90 nM。Fluoflavine 对 NOX1 的选择性是 NOX2、NOX3、NOX4 的 >100倍，对 NOX2、NOX3、NOX4 的 IC50均>10 μM。Fluoflavine 在 HEK293 细胞中的 IC50 为 360 nM。
    Fluoflavine
  • HY-120801A
    APX-115 free base
    1 篇文献验证

    Ewha-18278 free base; Isuzinaxib free base

    		 NADPH Oxidase Inflammation/Immunology Endocrinology
    APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是一种有效的，口服活性的，非选择性 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 free base 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。
    APX-115 free base
  • HY-156424
    NOX2-IN-1

    		Others Inflammation/Immunology
    NOX2-IN-1 是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶异构体 2 (NOX2) 的抑制剂。NOX2-IN-1 以 p47phox-p22phox 蛋白-蛋白相互作用为目标，具有良好的结合亲和力和细胞活性。
    NOX2-IN-1
  • HY-160524
    NOX2-IN-3

    		NADPH Oxidase Cancer
    NOX2-IN-3 (compound 3) 是 NOX2 (NADPH Oxidase 2) 抑制剂。NOX2-IN-3 可提高肿瘤细胞对 MRTX1133 (HY-134813) 的敏感程度。
    NOX2-IN-3
  • HY-156425
    NOX2-IN-2

    		NADPH Oxidase Inflammation/Immunology
    NOX2-IN-2 (compound 33) 是一种有效的 NOX2 抑制剂，靶向 p47phox-p22phox 蛋白质-蛋白质相互作用，Ki 为 0.24 μM。NOX2-IN-2 抑制细胞中 NOX2 产生的 ROS。
    NOX2-IN-2
  • HY-152026
    NADPH oxidase-IN-1

    		NADPH Oxidase Neurological Disease
    NADPH oxidase-IN-1 是一种口服有效的 NADPH 氧化酶 (Nox) 抑制剂，与神经元炎症相关。NADPH oxidase-IN-1 可透过血脑屏障，抑制 Nox2 和 Nox4 的 IC50s 分别为 1.9 μM 和 2.47 μM。NADPH oxidase-IN-1 可抑制促炎细胞因子产生和 LPS 介导的小胶质细胞迁移，具有体内疗效。
    NADPH oxidase-IN-1
  • HY-P1435A
    NoxA1ds TFA

    		NADPH Oxidase Cancer
    NoxA1ds TFA 是一种有效的选择性 NADPH 氧化酶1 (NOX1) 抑制剂 (IC50=20 nM)。NoxA1ds TFA 对 NOX1、NOX2、NOX4、NOX5 和黄嘌呤氧化酶具有选择性。NoxA1ds TFA 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2- 产生。NoxA1ds TFA 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。
    NoxA1ds TFA

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