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NRK

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8

抑制剂 & 激动剂

1

抗体

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-146434
    TGFβ-IN-2
    1 篇文献验证

    TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    TGFβ-IN-2 (Compound 9d) 作用于 NRK-49F 细胞,抑制 TGF-β 诱导的总胶原积累,IC50 为 4.31 μM。TGFβ-IN-2 在体外抑制 TGF-β 诱导的 COL1A1、α-SMA 和 p-Smad3 蛋白表达。通过口服给药,TGFβ-IN-2可作为一种有潜力的体内抗纤维化有效化合物。
    TGFβ-IN-2
  • HY-RS09574

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    NRK Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NRK (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NRK Human Pre-designed siRNA Set A
    NRK Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16266

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    NRK Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NRK (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NRK Mouse Pre-designed siRNA Set A
    NRK Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-170540

    NADPH Oxidase TGF-beta/Smad Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    NOX4-IN-1 (Compound 14m) 是 NADPH氧化酶4(NOX4)的抑制剂,可抑制 ROS 的产生。NOX4-IN-1 抑制 TGF-β1/Smad 信号通路,降低纤维化相关蛋白的表达。NOX4-IN-1 抑制 NRK-49F 细胞迁移。
    NOX4-IN-1
  • HY-147716

    CDK Cancer
    CDK8-IN-6 (compound 9) 是一种有效的 细胞周期蛋白依赖性激酶8 (CDK8) 抑制剂,Kd 为 13 nM。CDK8-IN-6 对 MOLM-13、OCI-AML3、MV4-11、NRK 和 H9c2 细胞具有细胞毒性,IC50s 分别为 11.2、7.5、8.6、20.5、12.5-25 µM。CDK8-IN-6 具有研究 AML 癌症的潜力。
    CDK8-IN-6
  • HY-147717

    CDK Cancer
    CDK8-IN-7 (compound 12) 是一种有效的选择性 细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 抑制剂,Kd 为 3.5 nM。CDK8-IN-7 对 MOLM-13、OCI-AML3、MV4-11、NRK 和 H9c2 细胞具有细胞毒性,IC50s 分别为 5.9、4.8、5.4、16.2、12.5-25 µM。CDK8-IN-7 具有研究AML-癌症的潜力。
    CDK8-IN-7
  • HY-125322

    Bacterial Infection
    Reveromycin C 是一种最初从链霉菌中分离出来的聚酮化合物,具有抗白色念珠菌的抗真菌活性(pH 3 和 pH 7.4 时,MIC 分别为 2.0 和 >500 μg/mL)。Reveromycin C 可抑制 Balb/MK 小鼠表皮细胞系中 EGF 诱导的有丝分裂原活性。它还可逆转肉瘤病毒转化的 NRK 大鼠肾细胞的形态(EC50=1.58 μg/mL),并抑制 KB 细胞和 K562 人慢性粒细胞白血病细胞的增殖(两者的 IC50=2.0 μg/mL)。
    Reveromycin C
  • HY-168860

    Bacterial Infection Cancer
    Antituberculosis agent-13 (Compound 11) 具有抗结核活性,抑制 Mycobacterium tuberculosis 野生型和突变菌株,IC50 为 4-62.5 nM。Antituberculosis agent-13 具有抗白血病活性,可抑制 MOLM-13,IC50 为 3.8 μM。
    Antituberculosis agent-13

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