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OCUM-2MD3

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18187

    Apoptosis Cancer
    Ki 23057 是竞争性地,口服有效的酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 K-samII/FGF-R2、VEGF-R1、VEGF-R2、PDGF-Rβ 和 c-Kit 的磷酸化,IC50 分别为 88、69、83、100 和 480 nM。Ki 23057 可抑制硬性胃癌细胞 OCUM-2MD3OCUM-8 的增殖,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ki 23057 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Ki 23057

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