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OVCAR3 cells

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N3558
    Ceanothic acid

    Emmolic acid

    		 Others Cancer
    美洲茶酸 Ceanothic acid (Emmolic acid) 是桦木酸的同源物。Ceanothic acid 抑制 OVCAR-3，HeLa 和 FS-5 细胞，细胞存活率分别为 68％，65％ 和 81％。
    Ceanothic acid
  • HY-N7760
    Neosalvianen

    		Others Others
    Neosalvianen 是一种含氮化合物，对 HeLa、HepG2 和 OVCAR-3 细胞系表现出细胞毒活性，IC50 分别为 63.9 µM、59.2 µM 和 74.6 µM。
    Neosalvianen
  • HY-N10544
    δ-Cadinene

    (+)-δ-Cadinene

    		 Bacterial Parasite Fungal Apoptosis Infection Cancer
    δ-Cadinene ((+)-δ-Cadinene) 是精油中的倍半萜。δ-Cadinene 对人类卵巢癌 (OVCAR-3) 细胞具有抗增殖和促凋亡 (apoptosis) 作用。δ-Cadinene 具有抗滴虫、抗菌、抗真菌和抗癌特性。
    δ-Cadinene
  • HY-N10268
    3-Hydroxyterphenyllin

    NSC 299113

    		 Apoptosis Cancer
    3-Hydroxyterphenyllin 是 Aspergillus candidus 的代谢物。3-Hydroxyterphenyllin 抑制增殖并对 A2780/CP70 和 OVCAR-3 细胞产生细胞毒性。3-Hydroxyterphenyllin 诱导 S 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。3-Hydroxyterphenyllin 具有研究卵巢癌的潜力。
    3-Hydroxyterphenyllin
  • HY-145389
    SZ-015268

    		CDK Cancer
    SZ-015268 是一种 CDK7 抑制剂，IC50 为 23.56 nM。 SZ-015268具有极其显着的抗肿瘤优势。 SZ-015268 抑制 HCC70、OVCAR-3、HCT116 和 HCC1806 细胞增殖，IC50 分别为 33、80.56、12.53 和 61.55 nM。
    SZ-015268
  • HY-158683
    KIF18A-IN-11

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    KIF18A-IN-11 (Compound 13) 是一种有效的 KIF18A 抑制剂，在 OVCAR3 和 MDA-MB-157 细胞中的 IC50 值小于 100 nM。KIF18A-IN-11 可用于癌症研究。
    KIF18A-IN-11
  • HY-168057
    PROTAC CDK2 Degrader-1

    		PROTACs CDK Cancer
    PROTAC CDK2 Degrader-1 (Compound 41) 是针对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 的 PROTAC 降解剂。PROTAC CDK2 Degrader-1 可抑制 CDK2 依赖性细胞系 OVCAR3 中 RB 蛋白的磷酸化，IC50 为 100-500 nM。
    PROTAC CDK2 Degrader-1
  • HY-162531
    KIF18A-IN-9

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    KIF18A-IN-9 (Compound 1) 是一种有效的 KIF18A 抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。KIF18A-IN-9 具有抗癌活性，在 OVCAR3 和 MDA-MB-157 细胞中的 IC50 值小于 100 nM。
    KIF18A-IN-9
  • HY-162532
    KIF18A-IN-10

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    KIF18A-IN-10 (Compound 24) 是一种有效的 KIF18A 抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。KIF18A-IN-10 具有抗癌活性，在 OVCAR3 和 MDA-MB-157 细胞中的 IC50 值小于 100 nM。
    KIF18A-IN-10
  • HY-167876
    PQR514

    		Others Cancer
    PQR514是一种强效的PI3K抑制剂，具有抗癌活性。PQR514能够抑制癌细胞增殖。PQR514在OVCAR-3异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤活性，其所需浓度约为PQR309的八分之一。PQR514具有良好的药代动力学特性，并且对大脑的穿透性很小，使其成为抑制系统性肿瘤的优化候选化合物。
    PQR514
  • HY-168180
    WEE1-IN-11

    		Wee1 Cancer
    WEE1-IN-11 (Compound 13) 是一种有效的 CDK2 抑制剂，其 IC50为 2.0 nM。WEE1-IN-11 对 NCI-H446、A427、OVCAR3、C33A 和 WiDr 细胞有抑制作用，IC50 分别为 93.9、34.5、86.7、23.1 和 85 nM。
    WEE1-IN-11
  • HY-143339
    CBP/p300-IN-15

    		Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase Cancer
    CBP/p300-IN-15 (compound 13a) 是一种有效的 p300/CBP 抑制剂，IC50 分别为 2.50 和 28.0 nM。CBP/p300-IN-15 对 OVCAR-3 和 A2780 细胞具有较好的抑制活性，EC50 分别为 0.865 和 2.71 μM。 CBP/p300-IN-15 可用于卵巢癌研究。
    CBP/p300-IN-15
  • HY-N10922
    (3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone

    		Others Cancer
    (3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone (化合物 3) 是一种棕榈酸盐，能够从丹参 (Salvia miltiorrhiza) 的根中提取得到。(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone 具有抗癌活性，抑制人癌细胞系的 DC50 分别为 25.5 μg/mL (HeLa)，37.5 μg/mL (HepG2)，30.2 μg/mL (OVCAR-3)。
    (3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone
  • HY-158706
    SAE-IN-2

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    SAE-IN-2 (compound 6) 是相扑活化酶（SAE）的有效抑制剂，IC50 为 27.8 nM。
    SAE-IN-2
  • HY-168210
    Antifungal agent 122

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 122 (compound 201) 是一种有效和广谱的抗真菌剂。Antifungal agent 122 可防止真菌相变和真菌生物膜的形成。Antifungal agent 122 抑制 CYP3A4-M 和 CYP3A4-M 酶活性，IC50 值分别为 2.11、4.53 µM。Antifungal agent 122 无细胞毒性。
    Antifungal agent 122
  • HY-145402
    CDK7-IN-7

    		CDK Cancer
    CDK7-IN-7 是一种有效的 CDK7 抑制剂，IC50 为 <50 nM. 详细信息可参考专利 CN112661745A, compound T-01。
    CDK7-IN-7

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