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PARP6

" in MCE Product Catalog:

5

抑制剂 & 激动剂

2

重组蛋白

1

点击化学

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12975
    AZ6102
    1 篇文献验证

    PARP Cancer
    AZ6102 是一种有效的 TNKS1TNKS2 双重抑制剂,IC50 值分别为 3 nM 和 1 nM,选择性是对 PARP 家族其他蛋白的 100 多倍,对 PARP1,PARP2 和 PARP6IC50 值分别为 2.0 μM,0.5 μM 和 >3 μM。
    AZ6102
  • HY-119653

    PARP Cancer
    AZ9482 是 PARP1/2/6 的三重抑制剂,其对 PARP1/2/6 的IC50 值分别为 1 nM、1 nM 和640 nM。
    AZ9482
  • HY-RS10069

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PARP6 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PARP6 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PARP6 Human Pre-designed siRNA Set A
    PARP6 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-145749

    PARP Cancer
    PARPYnD 是基于三重 PARP1/2/6 抑制剂 AZ9482 (HY-119653) 的、一种 PARP 酶光亲和探针 (AfBP),可诱导乳腺癌细胞中多极纺锤体 (MPS) 的形成。PARPYnD 靶向 PARP 不同亚型的 IC50s 分别为 38 nM (PARP1),6 nM (PARP2),230 nM (PARP6)。PARPYnD 可以富集掺入细胞裂解物中的重组 PARP6 并在无细胞测定中抑制 PARP6,但它不会标记完整细胞中的 PARP6
    PARPYnD
  • HY-100847

    PARP Cancer
    AZ0108 是一种聚 ADP-核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂,可抑制 PARP1、PARP2、PARP3、PARP6、TNKS1、TNKS2,IC50 分别为 0.03、<0.03、2.8、0.083、3.2、>3 μM。AZ0108 可防止着丝粒聚集,EC50 为 0.053 μM,并在细胞 OCI-LY-19 中表现出细胞毒性,GI50 为 0.017 μM。AZ0108 在大鼠/小鼠模型中表现出良好的体内药代动力学特征。
    AZ0108

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