2. Search Result
Search Result
Results for "

PB 1

" in MCE Product Catalog:

8

抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

2

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-138648
    PB1

    		ERK Neurological Disease
    PB1 是一种有效的细胞内二硫化物还原剂，具有良好的细胞渗透性、形成高细胞内浓度梯度的能力和稳定性。PB1是一种 borane-protected TCEP (tris(2-carboxyethyl)phosphine) 类似物。在纳摩尔和皮摩尔浓度下，PB1 增加了体外轴突切开术后视网膜神经节细胞的存活。PB1 可用于神经保护的研究。
    PB1
  • HY-145446
    SGC-SMARCA-BRDVIII

    		Epigenetic Reader Domain Metabolic Disease
    SGC-SMARCA-BRDVIII 是一种有效和选择性的 SMARCA2/4 和 PB1(5) 抑制剂，Kd 值分别为 35 nM，36 nM 和 13 nM。SGC-SMARCA-BRDVIII 还抑制 PB1(2) 和 PB1(3)，Kd 值分别为 3.7 和 2.0 μM。SGC-SMARCA-BRDVIII 可以阻断 3T3-L1 鼠成纤维细胞的脂肪生成。
    SGC-SMARCA-BRDVIII
  • HY-W017189
    3-Phenylbutyric acid

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    3-苯基丁酸 3-Phenylbutyric acid 通过苯环的初始氧化和侧链的初始氧化而代谢，可用于从堆肥土壤中分离出紫红红球菌 (Rhodococcus rhodochrous) PB1。
    3-Phenylbutyric acid
  • HY-122573
    Bromodomain inhibitor-13

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    Bromodomain inhibitor-13 (Compound 1) 是 PFI-3 (HY-12409) 的类似物。Bromodomain inhibitor-13 是一种 含溴结构域蛋白 (BCP) 抑制剂。Bromodomain inhibitor-13 靶向 SMARCA2、SMARCA4、PB1(5) 和 PB1 的第二个溴结构域 (PB1(2))，KD 值分别为 37、53、30 和 190 nM。
    Bromodomain inhibitor-13
  • HY-100858
    PP7

    		Influenza Virus Infection
    PP7 是一种PB1-PB2 互作抑制剂，IC50 值为 8.6 μM。PB1-PB2 抑制影响病毒聚合酶的活性(IC50=9.5 μM)。PP7 对甲型流感病毒 A (IAV) 包括 (H1N1)pdm09 (EC50=1.4 μM)，A(H7N9)，A(H9N2) 亚型具有抗病毒活性。
    PP7
  • HY-122645
    SMARCA2-IN-4

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    SMARCA2-IN-4 (Compound 26) 是一种 SWI/SNF 染色质重塑复合物 SMARCA 的抑制剂，其靶向作用于溴结构域。SMARCA2-IN-4 对 PB1(5)、SMARCA2B 和 SMARCA4 表现出高亲和力，Kd 分别为 124、262 和 417 nM。
    SMARCA2-IN-4
  • HY-162793
    RdRP-IN-8

    		Influenza Virus Infection
    RdRP-IN-8 (compound 45) 是一种抗流感病毒化合物。RdRP-IN-8 通过破坏 PA 和 PB1 亚基异二聚化来抑制病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 活性 (IC50=0.13 μM)。
    RdRP-IN-8
  • HY-144668
    RdRP-IN-4

    		Influenza Virus Infection
    RdRP-IN-4 (compound 11q) 是一种芳基苯甲酰肼类似物，一种具有口服活性的甲型流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，主要是通过直接与 RdRp 的 PB1 亚基结合。RdRP-IN-4 对 H5N1 禽流感病毒株表现出有效的抑制活性，在 MDCK 细胞中的 EC50 为 18 nM。RdRP-IN-4 抑制 H1N1 (A/PR/8/34) Flu A 株和 Flu B 株 (B/Lee/1940)，EC50 值分别为 53 nM 和 20 nM。RdRP-IN-4 以剂量依赖性方式显着抑制病毒核蛋白 (NP) 的表达水平。RdRP-IN-4 在受感染的小鼠中表现出显着的抗病毒活性。
    RdRP-IN-4

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z