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PET tracer

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

2

多肽产品

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139048

    iGluR Neurological Disease
    Fluoroethylnormemantine 是 Memantine 的衍生物,是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的拮抗剂。[18F]-Fluoroethylnormemantine 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。
    Fluoroethylnormemantine
  • HY-139048A

    iGluR Neurological Disease
    Fluoroethylnormemantine hydrochloride 是 Memantine 的衍生物,是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的拮抗剂。[18F]-Fluoroethylnormemantine hydrochloride 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine hydrochloride 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。
    Fluoroethylnormemantine hydrochloride
  • HY-101184
    T807
    2 篇文献验证

    AV-1451

    Tau Protein Neurological Disease
    T807是一种新型的tau正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。
    T807
  • HY-W007746

    Biochemical Assay Reagents Others
    1-Cyclohexeneboronic acid pinacol ester (Compound 4) 是一种有机硼酸酯,可用于 PET 示踪剂的合成。
    1-Cyclohexeneboronic acid pinacol ester
  • HY-159001

    Biochemical Assay Reagents Others
    ZCDD083 用同位素 18F 标记后,可以用作正电子发射断层扫描 (PET) 的示踪剂,用于动脉粥样硬化斑块成像。
    ZCDD083
  • HY-162574

    Cytochrome P450 Cancer
    CYP11B2-IN-2 (Compound 10k) 是醛固酮合酶 CYP11B2 的抑制剂,IC50 为 0.3 nM。CYP11B-IN-2 用 18F 标记后。可以作为正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂,用于原发性醛固酮症的诊断。
    CYP11B2-IN-2
  • HY-161699

    PSMA Cancer
    SDTWS01 是一种新型的 68Ga 标记的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 靶向示踪剂。SDTWS01 对 PSMA 的抑制常数 (Ki) 在纳摩尔级别 (小于 10 nM),显示了对 PSMA 的高亲和性。SDTWS01 具有显著的肿瘤摄取和更好的 PET 成像效果。SDTWS01 可用于前列腺癌的诊断研究。
    SDTWS01
  • HY-120717

    mGluR Others
    VU6001966 (compound 15m) 是一种有效的可穿过血脑屏障的 mGlu2 (代谢型谷氨酸受体 2) 负变构调节剂,mGlu2 和 mGlu3 的 IC50 分别为 78 nM 和 >30 µM。VU6001966 可用作 mGlu2 PET 的示踪剂。
    VU6001966
  • HY-156982

    Others Cancer
    Parpi 是一种具有低亲脂性的 PET 放射性示踪剂。Parpi 可用作肿瘤显像剂。
    Parpi
  • HY-163075

    Others Others
    SYB4 (compound 5) 是一种适用于非人灵长类动物大脑 Sigma-2 Receptor 显像的 PET 示踪剂。
    SYB4
  • HY-101186
    MK-6240
    1 篇文献验证

    Others Neurological Disease
    MK-6240 是一种针对神经纤维缠结 (NFTs) 的正电子发射断层显像 (PET) 示踪剂,对 NFT 的结合具有较高的特异性和选择性。
    MK-6240
  • HY-147173

    FAP Cancer
    FAPI-74 是一种针对成纤维细胞激活蛋白的 PET (正电子发射断层扫描) 示踪剂。FAPI-74 可用于 FAP 阳性肿瘤研究。
    FAPI-74
  • HY-153550

    PSMA Others
    PSMA-1007 是一种列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体。18F 标记的 PSMA-1007 可作为 PET 示踪剂,用于前列腺癌成像。
    PSMA-1007
  • HY-111514

    Oxidative Phosphorylation Amyloid-β Neurological Disease
    4-(6-Bromo-2-benzothiazolyl)benzenamine是β-淀粉样蛋白 (β-amyloid) 的PET(正电子发射断层扫描)示踪剂,可用于诊断神经疾病,如阿尔茨海默病和唐氏综合征。
    4-(6-Bromo-2-benzothiazolyl)benzenamine
  • HY-110141

    mGluR Others
    ABP688 是一种高亲和力的人源 mGlu5 受体拮抗剂,其 Ki 为 1.7 nM。放射性同位素标记的 ABP688 可作为 PET 示踪剂用于 mGlu5 受体的临床成像 。
    ABP688
  • HY-158326

    FAP Cancer
    FAP-IN-4 (Comp 10) 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂,也是一种靶向 FAP 的 18F 标记 PET 示踪剂。FAP-IN-4 可用于肿瘤研究。
    FAP-IN-4
  • HY-158317

    CXCR Biochemical Assay Reagents Others
    SFB-AMD3465 是 AMD3465 (HY-15971A) 衍生物。SFB-AMD3465 用放射性氟修饰后,可用作 CXCR4 的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。
    SFB-AMD3465
  • HY-126226

    Others Cancer
    MK-6240 Precursor (6e) 是合成 (18)F]-MK-6240 的前体。 (18)F]-MK-6240 是一种针对神经纤维缠结 (NFTs) 的正电子发射断层显像 (PET) 示踪剂,对 NFT 的结合具有较高的特异性和选择性。
    MK-6240 Precursor
  • HY-42110
    Deschloroclozapine
    最多引用文献
    41 篇文献验证

    mAChR Neurological Disease
    氯氮平杂质 Deschloroclozapine 是氯氮平的代谢物,是一种高效的毒蕈碱 DREADDs 激动剂。Deschloroclozapine 对 DREADD 受体亚型 hM3Dq 和 hM4Di 结合 Ki 值分别为 6.3 和 4.2 nM。[11C]-Deschloroclozapine 是一种有前途的 PET 示踪剂,可用于 DREADD 的影像学检查。
    Deschloroclozapine
  • HY-42110A
    Deschloroclozapine dihydrochloride
    最多引用文献
    41 篇文献验证

    mAChR Neurological Disease
    Deschloroclozapine dihydrochloride 是氯氮平的代谢物,是一种高效的毒蕈碱 DREADDs 激动剂。Deschloroclozapine 对 DREADD 受体亚型 hM3Dq 和 hM4Di 结合 Ki 值分别为 6.3 和 4.2 nM。[11C]-Deschloroclozapine 是一种有前途的 PET 示踪剂,可用于 DREADD 的影像学检查。
    Deschloroclozapine dihydrochloride
  • HY-161965

    FAAH Neurological Disease
    MK-3168 (12C) 是一种 FAAH 抑制剂,对人、恒河猴和大鼠的 IC50 值分别为 1.0、5.5、1.7 nM。MK-3168 显示出良好的脑摄取和 FAAH 特异性。11C MK-3168 可用作 FAAH PET 示踪剂。
    MK-3168 (12C)
  • HY-125399

    HBED-CC-PSMA

    PSMA Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    PSMA-11 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子配体,具有抑制 PSMA 活性的能力。PSMA-11 可用于合成 68Ga-PSMA-11,一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂,可用于晚期前列腺癌的显像。
    PSMA-11
  • HY-141464

    Fmoc-Asn(Ac3AcNH-beta-Glc)-OH

    Amino Acid Derivatives Cancer
    Fmoc-L-Asn(beta-D-GlcNAc(Ac)3)-OH (Fmoc-Asn(Ac3AcNH-beta-Glc)-OH) 可用于氟硅受体 (SiFA) octreotate 衍生物的合成。SiFA-octreotate 类似物作为肿瘤显像剂,是研究正电子发射断层显像 (PET) 的有效工具。
    Fmoc-L-Asn(beta-D-GlcNAc(Ac)3)-OH
  • HY-W422400

    Biochemical Assay Reagents Others Cancer
    Fluoroglutamine (2S,4R) 是一种谷氨酰胺的氟化衍生物。Fluoroglutamine (2S,4R) 作为多种氨基转移酶的底物,可用作为正电子发射断层扫描 (PET) 成像的示踪剂。Fluoroglutamine (2S,4R) 用于肿瘤代谢和成像领域的研究。
    Fluoroglutamine (2S,4R)
  • HY-163281

    Fluorescent Dye Cancer
    FSY-OSO2F 通过调节 L-Tyr,ASC 和 ASC2 转运蛋白而被 MCF-7 细胞摄取。FSY-OSO2F 在用 18F 标记后,可用作 PET 示踪剂,并且在 MCF-7 和 22Rv1 皮下肿瘤中表现出良好摄取率和良好的对比度。
    FSY-OSO2F
  • HY-128642

    FAP Cancer
    FAPI-2 是一类小分子成纤维细胞激活蛋白抑制剂(FAPI),靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 并起抑制作用。FAPI-2 可以用于合成 68Ga- FAPI-2。68Ga- FAPI-2是一种 PET 示踪剂,有望广泛应用于肿瘤学研究。FAPI-2 可用于癌症领域研究。
    FAPI-2
  • HY-119190

    Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    PF-06445974 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 化合物,有效作用于 PDE4BIC50 <1 nM。对 PDE4D、PDE4A 和 PDE4C 的 IC50 值分别为 36、4.7 和 17 nM。PF-06445974 对 PDE4D 具有良好的选择性,出色的脑通透性,在 “冷示踪剂” 研究中能够高水平特异性结合。
    PF-06445974
  • HY-D2363

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP Prolyl Endopeptidase (PREP) Cancer
    DOTA.SA.FAPi TFA 是一种双功能性 DATA5m 和 DOTA 螯合剂,由方酸 (squaric acid) 和 UAMC1110 组成。DOTA.SA.FAPi TFA 抑制\成纤维细胞活化蛋白 (FAP),IC50 为 0.9 nM。DOTA.SA.FAPi TFA 靶向蛋白酶 PREPIC50 为 5.4 μM。DOTA.SA.FAPi TFA 用 68Ga 标记后可用作 PET 示踪剂,用于癌症研究。
    DOTA.SA.FAPi TFA
  • HY-156102

    Bcr-Abl Neurological Disease
    c-ABL-IN-5 是选择性的 c-Abl 抑制剂,具有神经保护作用。c-ABL-IN-5 具有血脑屏障穿透性、代谢稳定性和良好药代特性。c-ABL-IN-5 被 [18F] 标记后 (compound [18F]3),可作为示踪剂,用于互补正电子发射断层扫描 (PET) 而评估疾病改善效力。c-ABL-IN-5 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。
    c-ABL-IN-5
  • HY-123446

    Others Neurological Disease
    JNJ-42259152是一种磷酸二酯酶10A(PDE10A)正电子发射断层显像(PET)示踪剂,具有对PDE10A活性的特异性。JNJ-42259152能够在健康志愿者中进行动态扫描,以评估其在大脑中的动力学特性。JNJ-42259152的半衰期在血液中平均为90分钟。JNJ-42259152在不同目标区域(如豆状核、尾状核、腹侧纹状体等)展示了可靠的结合潜力(BPND),为研究神经精神疾病提供了重要工具。
    JNJ-42259152

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