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PHB2

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6

抑制剂 & 激动剂

1

抗体

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-117113
    JI051

    		Notch Cancer
    JI051 是一种 Hes1-PHB2 相互作用稳定剂，能够与癌症相关蛋白伴侣 prohibitin 2 (PHB2) 相互作用，通过抑制 Notch 下游效应基因 Hes1 来诱导细胞周期停滞。具有抗肿瘤作用。
    JI051
  • HY-152093
    YL-939

    		Ferroptosis Cancer
    YL-939 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。 YL-939 通过靶向 PHB2/铁蛋白/铁轴来抑制铁死亡。
    YL-939
  • HY-114989
    Fluorizoline
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    Fluorizoline 选择性地直接结合到 prohibitin 1 (PHB1) 和 2 (PHB2)，并诱导凋亡。Fluorizoline 通过上调 NOXA 和 BIM 降低慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 细胞的活力。Fluorizoline 以 p53 非依赖性方式发挥抗肿瘤作用。
    Fluorizoline
  • HY-124484
    JI130

    		Notch Cancer
    JI130 (JI051衍生物) 是 Hes1-PHB2 相互作用的稳定剂。JI130 损害 Hes1 抑制转录的能力。JI130 在小鼠胰腺肿瘤模型中显著降低肿瘤生长，具有潜力用于研究治疗胰腺癌。
    JI130
  • HY-RS10408
    PHB2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PHB2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PHB2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PHB2 Human Pre-designed siRNA Set A
    PHB2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-162904
    BPU17

    		Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease
    BPU17 结合 PHB1，通过影响 PHB1-PHB2 的相互作用导致线粒体功能出现轻微缺陷。这种损害抑制了 SRF/CArG-box 依赖的转录，导致视网膜色素上皮细胞 (RPEs) 的上皮-间质转化 (EMT) 被抑制。BPU17 在体内展现出抗纤维化活性。BPU17 有望用于研究抗新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 试剂。
    BPU17

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