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PIN1 degrader-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-164895
    PIN1 degrader-1

    		PIN1 Cancer
    PIN1 degrader-1 (Compound 158H9) 是脯氨酸顺反异构酶 (Pin1) 的抑制剂，IC50 为 21.5 nM。PIN1 degrader-1 在 Pin1 的 Cys113 形成共价键，诱导 Pin1 的构象变化，降低其稳定性，并导致蛋白酶体依赖性降解。PIN1 degrader-1 抑制多种癌细胞的细胞活力，可用于癌症研究。
    PIN1 degrader-1
  • HY-168037
    PROTAC PIN1 degrader-1

    		PROTACs PIN1 Cancer
    PROTAC PIN1 degrader-1 (compound D4) 是一种靶向 PIN1 的 PROTAC，DC50=1.8 nM。PROTAC PIN1 degrader-1 对 MDA-MB-468 的 GI50 >30 μM。PROTAC PIN1 degrader-1 由靶蛋白配体 PIN1 ligand-1 (HY-168038)（red part）、E3 连接酶配体 Thalidomide (HY-14658)（blue part）、和 PROTAC 连接子（black part）组成。
    PROTAC PIN1 degrader-1
  • HY-168038
    PIN1 ligand-1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    PIN1 ligand-1 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。PIN1 ligand-1 可用于合成 PROTAC PIN1 degrader-1 (HY-168037)。
    PIN1 ligand-1
  • HY-168039
    Boc-NH-Piperidine-C5-OH

    		PROTAC Linkers Cancer
    Boc-NH-Piperidine-C5-OH 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC Linkers)。Boc-NH-Piperidine-C5-OH 可用于合成 PROTAC PIN1 degrader-1 (HY-168037)。
    Boc-NH-Piperidine-C5-OH
  • HY-168040
    Thalidomide-O-C5-piperidine-NH-Boc

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Thalidomide-O-C5-piperidine-NH-Boc 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)。Thalidomide-O-C5-piperidine-NH-Boc 可用于合成 PROTAC PIN1 degrader-1 (HY-168037)。
    Thalidomide-O-C5-piperidine-NH-Boc
  • HY-170429
    BJP-07-017-3

    		PIN1 Cancer
    BJP-07-017-3 是脯氨酸顺反异构酶 (proline cis trans isomerase, Pin1) 的抑制剂，IC50 为 9 nM。BJP-07-017-3 与 Pin1 的 Cys113 形成共价键，诱导 Pin1 的构象变化，降低其稳定性，并被蛋白酶体依赖性降解。
    BJP-07-017-3

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