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PROTAC AR Degrader8

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-170329

    PROTACs Androgen Receptor Apoptosis Cancer
    PROTAC AR Degrader-8 (Compound NP18) 是雄激素受体 (AR) 的 PROTAC 降解剂,可在 22Rv1 细胞和 LNCaP 细胞中降解 AR-FLDC50 为 0.018 μM 和 0.14 μM 的,在 22Rv1 细胞中降解AR-V7DC50 为 0.026 μM。PROTAC AR Degrader-8 可抑制癌细胞 22Rv1 和 LNCaP 的增殖,IC50 分别为 0.038 μM 和 1.11 μM。 PROTAC AR Degrader-8 在 G2/M 期阻滞细胞周期,诱导 22Rv1 细胞发细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC AR Degrader-8 在小鼠和斑马鱼模型中表现出抗癌活性。
    PROTAC AR Degrader-8
  • HY-170330

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    AR ligand-33 是雄激素受体 (androgen receptor) 的配体,可以作为靶蛋白配体用于合成 PROTAC AR Degrader-8 (HY-170329)。
    AR ligand-33
  • HY-W957364

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Pomalidomide-C2-Br 是 E3 连接酶配体 (HY-14658) 和连接子 (HY-W007731) 的偶联物。Pomalidomide-C2-Br 可用于合成 PROTAC AR Degrader-8 (HY-170329)。
    Pomalidomide-C2-Br

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