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Phase-2

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5

抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

1

同位素标记物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N7335
    Dehydroglyasperin C

    		Others Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Dehydroglyasperin C 是一种异黄酮，是一种有效的 NAD(P)H:氧化醌还原酶 (NQO1) 和 phase 2 酶诱导剂。Dehydroglyasperin C 具有抗氧化、神经保护、癌症化学预防和抗炎活性。
    Dehydroglyasperin C
  • HY-B0615A
    Moricizine Hydrochloride

    EN 313; Ethmozin; Moracizine

    		 Others Cardiovascular Disease
    盐酸莫雷西嗪 Moricizine Hydrochloride (EN 313) 是一种具有口服活性的 I 类抗心律失常剂。Moricizine Hydrochloride 降低了 0 相去极化的最大速率；增加 2 相和 3 相复极率，减少动作电位持续时间，减少有效不应期。
    Moricizine Hydrochloride
  • HY-B0615AS
    Moricizine-d8(Hydrochloride)

    EN 313-d8; Ethmozin-d8; Moracizine-d8

    		 Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease
    盐酸莫雷西嗪-d8 Moricizine-d8 (Hydrochloride) 是 Moricizine 的氘代物。 Moricizine Hydrochloride 是一种具有口服活性的 I 类抗心律失常剂。Moricizine Hydrochloride 降低了 0 相去极化的最大速率；增加 2 相和 3 相复极率，减少动作电位持续时间，减少有效不应期。
    Moricizine-d8(Hydrochloride)
  • HY-15882
    GNE-783

    		Others Cancer
    GNE-783是一种选择性CHK1抑制剂，具有增强吉西他滨活性的作用。GNE-783通过在DNA损伤后失活S期和G2期细胞周期检查点，提高抗代谢类DNA损伤药物的疗效。GNE-783在不同肿瘤类型中选择性地增强某些药物的化学增效作用，例如，仅在黑色素瘤细胞系中增强替莫唑胺的活性。
    GNE-783
  • HY-117688
    WJ35435

    		HDAC Topoisomerase Apoptosis Cancer
    WJ35435 是一种双靶向抗癌混合剂，能够诱导抗 HDAC (特别是 HDAC1 和 HDAC6) 和抗拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的活性，拓扑异构酶能够导致 DNA 损伤，WJ35435 具有较低的 DNA 修复能力，诱导细胞周期在 G1 和 G2 期停滞，最终导致凋亡 (apoptosis)。WJ35435 能够诱导组蛋白 H3 的乙酰化和磷酸化，α-微管蛋白的乙酰化以及 γ-H2AX 的形成，以实现抗 HDAC 的效果。WJ35435 有望用于癌症的研究。
    WJ35435

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