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Polyketide

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47

抑制剂 & 激动剂

29

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139594
    Polyketide synthase 13-IN-1

    		Others Infection Inflammation/Immunology
    Polyketide synthase 13-IN-1 (compound 32) 是聚酮合酶13 (polyketide synthase 13) 抑制剂。
    Polyketide synthase 13-IN-1
  • HY-139595
    Polyketide synthase 13-IN-2

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Polyketide synthase 13-IN-2 (comp 42) 是聚酮合酶13 (polyketide synthase 13) 抑制剂，具有抗结核分枝杆菌活性，其 MIC 值为0.25 μg/mL。
    Polyketide synthase 13-IN-2
  • HY-139596
    Polyketide synthase 13-IN-3

    		Others Infection Inflammation/Immunology
    Polyketide synthase 13-IN-3 (compound 41) 是聚酮合酶13 (polyketide synthase 13) 抑制剂，其对 M. tuberculosis H37Rv 属的MIC 值为0.0625-0.125 μg/mL。
    Polyketide synthase 13-IN-3
  • HY-N10302
    Bipolamine G

    		Bacterial Endogenous Metabolite Infection
    Bipolamine G 是一种抗菌聚酮生物碱。
    Bipolamine G
  • HY-146162
    Colletotrichalactones A

    		Others Cancer
    Colletotrichalactones A 是一种聚酮化合物，对 MCF7 细胞具有胞毒活性，IC50 值为 35.06 µM。
    Colletotrichalactones A
  • HY-116479
    Citromycetin

    		Others Others
    Citromycetin 是一种来自澳大利亚海洋和陆地青霉属的芳香族聚酮化合物。
    Citromycetin
  • HY-121291
    Aureothin

    		HIV Infection
    Aureothin 是一种天然聚酮化合物，是一种 HIV 抑制剂，IC50 为 5.3 nM。Aureothin 是一种微生物生物杀幼虫剂。
    Aureothin
  • HY-N10293
    Monaschromone

    		Fungal Endogenous Metabolite Infection
    Monaschromone 是一种聚酮代谢物，可显著抑制灰霉病菌、茄病菌、稻瘟病菌和索比内蒂菌的生长，MIC值在 6.25 至 12.5 μM 之间。
    Monaschromone
  • HY-161099
    Epifadin

    		Bacterial Infection
    Epifadin 是一种抗菌剂，由非核糖体合成的肽、聚酮化合物成分和末端修饰的氨基酸部分组成。Epifadin 可消除鼻腔金黄色葡萄球菌。
    Epifadin
  • HY-N12657
    Retinestatin

    		Others Neurological Disease
    Retinestatin 是一种新型多元醇聚酮化合物，可以保护 SH-SY5Y 多巴胺能细胞免受 MPP+ (HY-W008719) 诱导的细胞毒性。Retinestatin 在帕金森病体外模型中显示出神经保护作用。
    Retinestatin
  • HY-130307
    Rubrofusarin

    		Bacterial Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    红镰霉素 Rubrofusarin 是来自禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 的橙色聚酮化合物颜料。Rubrofusarin 也是决明子物种的活性成分，可以通过 PI3K/Akt 信号传导改善慢性约束压力 (CRS) 引起的抑郁症状。Rubrofusarin 具有抗癌，抗菌和抗氧化作用。
    Rubrofusarin
  • HY-126679
    Apoptolidin

    		ATP Synthase Apoptosis Cancer
    Apoptolidin 是从 Nocardiopsis 细菌中分离得到的一种聚酮类化合物。Apoptolidin 是一种选择性线粒体 F1FO ATPase 抑制剂。Apoptolidin 是一种凋亡 (apoptosis)诱导剂，可诱导腺病毒型 12 癌基因(包括ElA) (IC50=10-17 ng/ml) 转化的细胞凋亡，但不诱导正常细胞的凋亡。
    Apoptolidin
  • HY-111009
    Swinholide A

    		Fungal Infection
    Swinholide A 是结合肌动蛋白的一种海洋聚酮化合物，可将肌动蛋白二聚化，Kd 约为 50 nM。 Swinholide A 是一种破坏海洋毒素的微丝，可稳定肌动蛋白二聚体并切断肌动蛋白丝。Swinholide A 破坏细胞的肌动蛋白细胞骨架。具有抗真菌 (antifungal)活性。
    Swinholide A
  • HY-121300
    Kendomycin

    (-)-TAN2162

    		 Antibiotic Bacterial Endothelin Receptor CGRP Receptor Infection Cancer
    Kendomycin ((−)-TAN 2162) 是一种聚酮类的抗生素 (antibiotic)，具有显著的抗菌和肿瘤细胞毒性活性。在低浓度下 (MIC: 5 μg/mL)，Kendomycin 能抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株 COL 的生长。Kendomycin 是内皮素受体 (endothelin receptor) 的拮抗剂和降钙素受体 (calcitonin receptor) 激动剂，具有抗骨质疏松作用。
    Kendomycin
  • HY-N10561
    Wychimicin A

    		Bacterial Infection
    Wychimicin A 是一种螺旋藻酸聚酮，可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin A 具有强抗菌活性，显著抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus. aureus (IC50=0.125-0.5 μg/mL) 和 肠球菌 Enterococcus. Faecalis/faecium (IC50=0.25 μg/mL)。
    Wychimicin A
  • HY-N10560
    Wychimicin C

    		Bacterial Infection
    Wychimicin C 是一种螺旋藻酸聚酮，可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin C 具有强抗菌活性，显著抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus. aureus (IC50=0.125-0.5 μg/mL) 和 肠球菌 Enterococcus. Faecalis/faecium (IC50=0.125-0.25 μg/mL)。
    Wychimicin C
  • HY-19828
    Herboxidiene

    GEX1A

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Herboxidiene (GEX1A) 是一种有效的植物毒性聚酮类化合物，来源于链霉菌 A7847，具有多种活性，包括除草、抗胆固醇、抗肿瘤等。Herboxidiene 通过与剪接体相关蛋白 (SAP) 155 结合抑制前 mRNA 剪接 (pre-mRNA splicing) 过程，SAP 是剪接体中 SF3b 的一个亚单位。
    Herboxidiene
  • HY-138140
    Desertomycin A

    		Others Others
    Desertomycin A 是一种含有大环内酯环的氨基多元醇聚酮化合物。
    Desertomycin A
  • HY-B0767
    Spinosyn A

    		Others Others
    多杀霉素 A Spinosyn A 是一种来自多刺甘蔗多孢菌 (Saccharopolyspora spinosa) 的聚酮化合物衍生的大环内酯。Spinosyn A 是有效的杀虫剂。
    Spinosyn A
  • HY-N10298
    Massarilactone H

    		Influenza Virus Infection
    Massarilactone H 是一种聚酮化合物，是神经氨酸酶抑制剂，IC50 值为 8.18 µM。
    Massarilactone H
  • HY-107417
    Hypothemycin

    		VEGFR MEK FLT3 PDGFR ERK Cancer
    寄端霉素 Hypothemycin 是由真菌产生的聚酮化合物，是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2/VEGFR1，MEK1/MEK2，FLT-3，PDGFRβ/PDGFRα 和 ERK1/ERK2 的 Ki 值分别为 10/70 nM，17/38 nM, 90 nM，900 nM/1.5 μM 和 8.4/2.4 μM。
    Hypothemycin
  • HY-N10449
    Resistomycin

    		Antibiotic Apoptosis Bacterial Cancer
    Resistomycin 是一种五环聚酮抗生素，具有抗癌活性并诱导癌细胞凋亡。
    Resistomycin
  • HY-121061
    Abikoviromycin

    		Others Infection
    Abikoviromycin 是 C. lagenarium 的聚酮合酶 PKS1 的抑制剂，能够从链霉菌中分离得到。
    Abikoviromycin
  • HY-117740
    Heronamide C

    		Others Others
    Heronamide C 是一种从海洋链霉菌中分离出的聚酮类大环内酰胺化合物，具有对哺乳动物细胞形态产生可逆的非细胞毒性影响的活性。
    Heronamide C
  • HY-N13156
    Amycolatopsin B

    		Fungal Infection
    Amycolatopsin B (compound 2) 是一种具有抗真菌活性的糖基化聚酮类大环内酯，可以从土壤分离物 Amycolatopsis sp. MST-108494 中分离得到。
    Amycolatopsin B
  • HY-112514
    1,3,6,8-Tetrahydroxynaphthalene
    1 篇文献验证

    1,3,6,8-THN; T4HN

    		 Others Others
    1,3,6,8-Tetrahydroxynaphthalene (T4HN) 是DHN 黑色素不可缺少的前体，是一种独特的对称聚酮起源化合物。
    1,3,6,8-Tetrahydroxynaphthalene
  • HY-N10362
    Ellipyrone B

    		Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    Ellipyrone B 是一种大环肽，对二肽基肽酶 4 有抑制作用 (dipeptidyl peptidase-4: IC50=0.48 mM)。
    Ellipyrone B
  • HY-N4301
    Monensin B

    		Others Others
    莫能菌素B Monensin B 是肉桂链霉菌生产的聚酮化合物。肉桂链霉菌的发酵产生Monensin A 和 Monensin B 的混合物，其比例取决于乙基丙二酰辅酶 A 和甲基丙二酰辅酶 A 的相对浓度。
    Monensin B
  • HY-130043
    11-O-Methylpseurotin A

    		Others Inflammation/Immunology
    11-O-Methylpseurotin A 是一种混合聚酮合成酶-非核糖体肽合成酶 (PKS/NRPS) 的化合物。11-O-Methylpseurotin A 选择性地抑制 Hof1 缺失菌株。
    11-O-Methylpseurotin A
  • HY-N10292
    Chaetosemin J

    		Fungal Endogenous Metabolite Infection
    Chaetosemin J，是一种抗真菌代谢产物，对植物病原真菌灰霉病菌如灰霉病菌、番茄交链孢菌、稻瘟病菌、赤霉素具有抑制活性，MIC 值分别为 12.5-25 μM。
    Chaetosemin J
  • HY-N11667
    18-O-Demethylpederin

    		Others Infection Cancer
    18-O-Demethylpederin 是一种 pederin 类似物。Pederin 是首次从隐翅虫属昆虫中提取的天然聚酮化合物，是一种非蛋白质昆虫毒素，具有广谱的生物活性，包括抗菌、抗病毒、抗肿瘤等。
    18-O-Demethylpederin
  • HY-N6777
    Penicillic acid
    1 篇文献验证

    		 Caspase Bacterial Apoptosis Antibiotic Infection Cancer
    Penicillic acid 是由几种曲霉菌和青霉菌产生的一种聚酮化合物霉菌毒素，在体外对大鼠肺泡巨噬细胞 (AM) 具有细胞毒性。Penicillic acid 通过阻断 caspase-8 自我加工来抑制 Fas 配体诱导的细胞凋亡。
    Penicillic acid
  • HY-116838
    TAM-16

    		Bacterial Infection
    TAM-16 是一种有效的口服活性聚酮合酶 13 (Pks13) 抑制剂，IC50 值为 0.32 μM。TAM-16 对 Mycobacterium tuberculosis 具有抗结核分枝杆菌活性。TAM-16 抑制 hERG 心脏离子通道。
    TAM-16
  • HY-W663230
    Eugenitin

    		Parasite Infection
    Eugenitin 是一种聚酮化合物，能从南美药用植物的相关真菌 Mycoleptodiscus indicus 中分离得到。Eugenitin 抑制大利士曼原虫 (Leishmania major)，LD50=39.9 μM。Eugenitin 对几种人癌细胞系的细胞毒性低 (IC50 >131 μM)。
    Eugenitin
  • HY-13557
    Ascomycin
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    Immunomycin; FR-900520; FK520

    		 FKBP Parasite Fungal Antibiotic Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    子囊霉素 Ascomycin (Immunomycin; FR-900520; FK520) 是 Tacrolimus (FK506) 的乙基类似物，具有很强的免疫抑制特性。Ascomycin 也是一种大环聚酮类抗生素，具有抗疟疾、抗真菌和抗痉挛等多种生物活性。Ascomycin 可防止移植排斥，并具有用于各种皮肤病研究的潜力。
    Ascomycin
  • HY-122534
    Mensacarcin

    		Mitochondrial Metabolism ADC Cytotoxin Apoptosis Cancer
    Mensacarcin 是一种高度复杂的聚酮类化合物，在肿瘤细胞系中普遍具有强烈的抑制细胞生长的作用，并可能诱导黑色素瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。Mensacarcin 靶向线粒体 (mitochondria)，影响线粒体的能量代谢，激活 caspase 依赖的凋亡途径。Mensacarcin 是一种抗生素，也可作为抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分。
    Mensacarcin
  • HY-117145
    Thiophene-2

    		Bacterial Infection
    Thiophene-2 (TP2) 是一种特定的 Pks13 抑制剂。Thiophene-2 抑制分枝酸的生物合成，并迅速导致分枝杆菌细胞死亡。Thiophene-2 对结核分枝杆菌具有活性，MIC 值为 1 μM，并具有有效的抗结核活性。
    Thiophene-2
  • HY-117760
    Spirolaxine

    		Bacterial Endogenous Metabolite Infection
    Spirolaxine 是一种植物生长抑制剂，具有显着的抗幽门螺杆菌活性。Spirolaxine 具有降低胆固醇的活性。
    Spirolaxine
  • HY-12546
    Brevetoxin B

    Brevetoxin-2; PbTx-2

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Brevetoxin B (Brevetoxin-2) 是一种由 Karenia 种或其他甲藻产生的多聚酮类神经毒素 (neurotoxin)。Brevetoxin B 结合到神经肌肉连接处神经元< B >电压门控钠通道 (voltage-gated sodium channels) 的 α 亚基的 5 位 (IC50=15 nM)，导致该通道在电位比正常电位更负时不可逆地打开，重复放电动作电位。
    Brevetoxin B
  • HY-121003
    Aspyrone

    		Fungal Parasite Infection
    Aspyrone 是一种聚酮真菌代谢物，存在于曲霉菌中，具有多种生物活性。当浓度为 20 μg/ml 时，它可对抗 13 种真菌；当浓度为 100 μg/盘时，它在纸片测定中可对抗 21 种细菌。Aspyrone (10-1,000 mg/L) 可杀灭 P. penetrans 线虫。
    Aspyrone
  • HY-119894
    Althiomycin

    NSC 102809

    		 Antibiotic Infection
    Althiomycin 是一种聚酮合酶衍生的噻唑类抗生素，最初从 S. althioticus 中分离出来。它对革兰氏阳性菌有活性，包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和化脓性链球菌（MIC 分别为 25、25 和 3.1 μg/ml）。Althiomycin 在浓度为 1 和 10 μg/ml 时可抑制大肠杆菌中的蛋白质合成，但在浓度为 100 μg/ml 时对分离的兔网织红细胞无作用。
    Althiomycin
  • HY-W073762
    FBnG

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    FBnG 是非核糖体肽合成酶/聚酮合成酶 (NRPS/PKS) 的组成部分，与 fabrubactin (FBN) 的生物合成有关。FBnG 可作为 FBnG-(Cys-acetamide)-CH2-PEG3-CH2-CH2-CH2-NH2 (HY-150408) 的一部分用于合成 AUTAC4。
    FBnG
  • HY-N12390
    Alternaphenol B2

    		Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    IDH1 Inhibitor
    Alternaphenol B2
  • HY-133217
    Benastatin C

    		Bacterial Infection
    Benastatin C 是一种聚酮合酶衍生的 Benastatin，存在于链霉菌中，具有多种生物活性。它可抑制谷胱甘肽 S-转移酶 (GST；大鼠肝酶的 IC50=24 μg/mL)。Benastatin C 还可抑制分离的猪胰脂肪酶的酯酶活性 (IC50=10 μg/mL)。它以浓度依赖性方式增加 LPS 或伴刀豆球蛋白 A 诱导的分离小鼠脾淋巴细胞胚细胞形成。
    Benastatin C
  • HY-W781265
    BE 24566B

    L-755,805

    		 Others Infection
    BE 24566B (L-755,805) 是一种聚酮类真菌代谢物，最初从 S. violaceusniger 中分离出来。它对枯草芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、黄化支原体、粪肠球菌和嗜热链球菌均有活性（MIC 分别为 1.56、1.56、1.56、1.56、3.13 和 3.13 μg/mL）。BE 24566B (L-755,805) 是一种内皮素 (ET) 受体拮抗剂（ETA 和 ETB 受体的 IC50 分别为 11 和 3.9 μM）。
    BE 24566B
  • HY-N6796
    Manumycin A

    		Farnesyl Transferase Ras Apoptosis Phospholipase TNF Receptor Atg8/LC3 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    手霉素A Manumycin A 是一种聚酮类抗生素和硫氧还蛋白还原酶-1 (TrxR-1) 抑制剂。Manumycin A 可以通过 LC3 抑制乳腺癌细胞生长并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 可以下调 TNF α 刺激的人单核细胞中促炎细胞因子的释放，具有潜在抗炎活性。Manumycin A 可以抑制去势抵抗性前列腺癌细胞中的 Ras/Raf/ERK1/2 信号和 hnRNP H1 来抑制外泌体生物发生和分泌。
    Manumycin A
  • HY-125322
    Reveromycin C

    		Bacterial Infection
    Reveromycin C 是一种最初从链霉菌中分离出来的聚酮化合物，具有抗白色念珠菌的抗真菌活性（pH 3 和 pH 7.4 时，MIC 分别为 2.0 和 >500 μg/mL）。Reveromycin C 可抑制 Balb/MK 小鼠表皮细胞系中 EGF 诱导的有丝分裂原活性。它还可逆转肉瘤病毒转化的 NRK 大鼠肾细胞的形态（EC50=1.58 μg/mL），并抑制 KB 细胞和 K562 人慢性粒细胞白血病细胞的增殖（两者的 IC50=2.0 μg/mL）。
    Reveromycin C

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