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RMS

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抑制剂 & 激动剂

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重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-146096
    RMS3

    		P-glycoprotein Apoptosis Cancer
    RMS3 是一种汉防己碱类似物，是一种有效的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。RMS3 对癌细胞具有显着的抗增殖和细胞毒作用。RMS3 导致 PARP 裂解，这是细胞凋亡的标志物。RMS3 具有强抗癌特性。
    RMS3
  • HY-146097
    RMS5

    		P-glycoprotein Apoptosis Cancer
    RMS5 是一种汉防己碱类似物，是一种有效的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。RMS5 对癌细胞具有显着的抗增殖和细胞毒作用。RMS5 略微降低抗凋亡 Bcl-2 家族蛋白 Bcl-XL 和 Mcl-1 的表达。RMS3 导致 PARP 裂解，这是细胞凋亡的标志物。RMS5 具有强抗癌特性。
    RMS5
  • HY-144308
    RMS-07

    		Mps1 Others
    RMS-07 是 Monopolar Spindle Kinase 1 (MPS1/TTK) 的共价抑制剂，其IC50 值为 13.1 nM。RMS-07靶向激酶结构域的半胱氨酸。
    RMS-07
  • HY-108790
    Peginterferon beta-1a

    Peginterferon β-1a

    		 Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Peginterferon beta-1a (Peginterferon β-1a) 是首个聚乙二醇化干扰素 beta-1a 分子。Peginterferon beta-1a 诱导癌细胞凋亡并且在裸鼠模型中显示出抗肿瘤活性。Peginterferon beta-1a 可用于癌症和多发性硬化 (RMS) 的研究。
    Peginterferon beta-1a
  • HY-18330
    MI 63

    		MDM-2/p53 Cancer
    MI 63 通过靶向 MDM2， 可以激活 p53 (Ki 为 3 nM)。MI 63 可抑制胚胎和肺泡横纹肌肉瘤细胞 (ERMS 和 ARMS) 的增殖 (RH36 细胞中的 IC50 为 0.58 μM)，并诱导 ERMS，ARMS 细胞凋亡 (apoptosis)。
    MI 63
  • HY-146283
    LSD1-IN-18

    		Histone Demethylase Cancer
    LSD1-IN-18 (compound 7) 是一种有效的，非共价的和选择性的 LSD1 抑制剂，其 Ki 值为 0.156 μM，KD 为 0.075 μM。LSD1-IN-18 在 THP-1 白血病细胞和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中显示出抗增殖活性，其 IC50 (72 h) 分别为 0.16 和 0.21 μM。
    LSD1-IN-18
  • HY-146284
    LSD1-IN-19

    		Histone Demethylase Cancer
    LSD1-IN-19 (compound 29) 是一种有效的，非共价的和选择性的 LSD1 抑制剂，其 Ki 值为 0.108 μM，KD 为 0.068 μM。LSD1-IN-19 在 THP-1 白血病细胞和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中显示出抗增殖活性，其 IC50 (72 h) 分别为 0.17 和 0.40 μM。
    LSD1-IN-19

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