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SGK1 inhibitor

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-142687
    SGK1-IN-4
    1 篇文献验证

    		 SGK Inflammation/Immunology
    SGK1-IN-4 (compound 17a) 是一种高选择性的具有口服活性的 SGK1 抑制剂。SGK1-IN-4 可用于骨关节炎研究。
    SGK1-IN-4
  • HY-18607
    SGK1-IN-1
    1 篇文献验证

    		 SGK Inflammation/Immunology
    SGK1-IN-1 是高活性的、血清和糖皮质激素调节激酶 1 (SGK-1) 的选择性抑制剂，其 IC50 值为 1 nM。
    SGK1-IN-1
  • HY-142686A
    SGK1-IN-3 hydrochloride

    		SGK Inflammation/Immunology
    SGK1-IN-3 hydrochloride (compound 3a) 是一种有效的、具有口服活性的 SGK1 抑制剂。丝氨酸/苏氨酸激酶 SGK1 是 β-连环蛋白途径的激活剂，是软骨降解的强大刺激剂，在患病的骨关节炎软骨中被发现在基因组控制下被上调。SGK1-IN-3 hydrochloride 具有研究骨关节炎的潜力。
    SGK1-IN-3 hydrochloride
  • HY-135893
    SGK1-IN-2

    		SGK Inflammation/Immunology
    SGK1-IN-2 (14h) 是一种选择性的 SGK1 (血清和糖皮质激素调节激酶 1) 抑制剂，在 10 μM ATP浓度下 IC50 为 5 nM。
    SGK1-IN-2
  • HY-15193
    EMD638683
    10 篇以上引用文献

    		 SGK Metabolic Disease Cancer
    EMD638683 是具有高度选择性的 SGK1 抑制剂，IC50 值为 3 μM。
    EMD638683
  • HY-117357
    SI-113

    		SGK Cancer
    SI-113 是SGK1 的抑制剂，其 IC50 值为 600 nM。SI113 可诱导自噬。
    SI-113
  • HY-15193A
    EMD638683 R-Form
    2 篇文献验证

    		 SGK Metabolic Disease
    EMD638683 R-Form 是 EMD638683 的 R 型异构体。EMD638683 是一种选择性的 SGK1 抑制剂。
    EMD638683 R-Form
  • HY-15193B
    EMD638683 S-Form

    		SGK Metabolic Disease
    EMD638683 (S-Form)是SGK1抑制剂，IC50> 300 nM。
    EMD638683 S-Form
  • HY-128221
    SGK1-IN-5

    		SGK Inflammation/Immunology
    SGK1-IN-5 (Compound 1) 是血清和糖皮质激素调节激酶 (SGK 1) 的抑制剂，IC50 为 3 nM。SGK1-IN-5 可抑制 U2OS 细胞中 SGK-1 依赖的 GSK3β 磷酸化，IC50 为 1.4 μM。SGK1-IN-5 可用于骨关节炎或风湿病的研究。
    SGK1-IN-5
  • HY-142686
    SGK1-IN-3

    		SGK Inflammation/Immunology
    SGK1-IN-3 (compound 3a) 是一种有效的、具有口服活性的 SGK1 抑制剂。丝氨酸/苏氨酸激酶 SGK1 是 β-连环蛋白途径的激活剂，是软骨降解的强大刺激剂，在患病的骨关节炎软骨中被发现在基因组控制下被上调。SGK1-IN-3具有研究骨关节炎的潜力。
    SGK1-IN-3
  • HY-15192
    GSK 650394
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    		 SGK Influenza Virus Infection Cancer
    GSK 650394 是一种新颖的 SGK 抑制剂，在SPA实验中，对 SGK1 和 SGK2 的IC50 分别为 62 nM 和 103 nM。GSK 650394 还可抑制流感病毒复制。
    GSK 650394
  • HY-143898
    PIM1-IN-4

    		Pim Cancer
    PIM1-IN-4 (Compound 8) 是一种有效的 PIM1 抑制剂。PIM1-IN-4 显示对其他五种酶的强抑制作用，即 SGK-1、PKA、CaMK-1、GSK3β 和 MSK1。PIM1-IN-4 具有研究癌症疾病的潜力。
    PIM1-IN-4
  • HY-167832
    PT109

    		JNK SGK ROCK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PT109 是一种多激酶抑制剂，PT109 靶向抑制 JNK (JNK1: IC50=0.143 μM; JNK2: IC50=0.831 μM; JNK3: IC50=0.285 μM) 和其他激酶 (SGK1: IC50=1.34 μM; SGK2: IC50=5.6 μM; SGK3: IC50=26.4 μM; ROCK2: IC50=34 μM) 并在抗炎、抗氧化、神经发生、突触发生等方面发挥重要作用。此外，PT109 也通过 PTBP1/PKM1/2 通路将多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 重编程为少突胶质细胞，并改变 GBM 的代谢模式，发挥抗胶质瘤活性。
    PT109

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